非布司他与别嘌醇对慢性肾脏病伴高尿酸血症患者的影响

目的:探讨非布司他与别嘌醇对慢性肾脏病(CKD)伴高尿酸血症(HUA)患者的影响。方法:选取2019年9月—2023年2月贵州医科大学附属乌当医院收治的100例CKD伴HUA患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予别嘌醇片,观察组给予非布司他片。比较两组临床疗效,治疗前后炎症因子、肾功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及髓过氧化物酶(MPO)水平均降低,观察组TNF-α、IL-6、MPO水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸(SUA)及尿微量白蛋白均降低,肾小球滤过率估计值(eGFR)升高,观察组BUN、Scr、SUA及尿微量白蛋白均低于对照组,eGFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于别嘌醇,采用非布司他治疗CKD伴HUA患者效果更加显著,可更好地降低血清炎症因子水平,改善肾功能,且不良反应发生率较低。

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的效果

目的观察非布司他治疗慢性肾脏病(CKD)伴高尿酸血症(HUA)的效果。方法选取2020年3月—2021年3月湖南省衡阳市中心医院收治的CKD伴HUA患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组给予非布司他治疗,对照组给予别嘌醇治疗,30 d为1个疗程,2组均治疗6个疗程。比较2组患者临床疗效、治疗前后尿酸(UA)、肾小球滤过率(eGFR)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)、尿微量白蛋白(U-mAlb)水平及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.060,P=0.013);治疗6个疗程后,2组患者UA水平较治疗前有不同程度降低,且观察组患者治疗8周、16周、20周的UA水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗6个疗程后,2组患者eGFR较治疗前有不同程度降低,但观察组患者治疗8周、12周、20周的eGFR均高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗6个疗程后,2组患者SCr、BUN、U-mAlb水平低于治疗前,Alb水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组患者不良反应总发生率为4.00%,低于对照组的18.00%(χ^(2)=5.002,P=0.025)。结论非布司他治疗CKD伴HUA患者的效果较好,且安全性较高,值得临床推广应用。

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床研究

目的：观察非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效和安全性。方法：经过生活方式干预、碱化尿液和别嘌醇（0．1～0．2g／d）降低尿酸治疗等治疗4周，血尿酸水平仍≥420μmol／L的43例慢性肾脏病（G3期和G4期）伴无症状高尿酸血症的患者，其中17例患者接受非布司他治疗，其余26例患者仍接受别嘌醇治疗，每4周复查血尿酸、肝功能、肾功能、血常规。随访时间24周。结果：非布司他组从12周开始血尿酸水平明显下降．与基线水平相比差异有统计学意义（P〈0．05），至24周时血尿酸水平进一步下降，17例患者中有11例（68．75％）血尿酸水平〈360μmol／L，别嘌醇纽从20周起血尿酸水平明显下降，与基线水平相比差异有统计学意义（P〈0．05）。至24周时别嘌醇组26例患者中有7例（26．92％）血尿酸水平〈360μmol／L。24周时非布司他组与别嘌醇组相比血尿酸水平明显下降（P〈0．05）。24周时两组患者eGFR水平较基线相比都下降（P〈0．05）别嘌醇组较非布司他组下降更明显（P〈0．05）。多元回归分析显示24周时eGFR相关的因素为基线eGFR（相关系数0．4347，P〈0．05）、转为使用非布司他（相关系数0．2142，P〈0．05）。结论：与别嘌醇相比．非布司他能更有效的降低慢性肾脏病（G3期和G4期）伴无症状高尿酸血症患者的血尿酸水平，延缓eGFR的下降速度。不良反应低。

慢性肾脏病管理模式对慢性肾脏病伴高尿酸血症患者的影响

目的探讨慢性肾脏病(CKD)管理模式用于CKD伴高尿酸血症患者的临床效果。方法选取2013年11月至2014年4月该院住院诊断为CKD伴高尿酸血症患者117例,随机分为CKD管理组58例,对照组59例,两组均采用常规药物治疗,CKD管理组在此基础上实施CKD管理模式。观察患者尿酸控制水平、生活方式改变情况,进行6个月随访。结果 CKD管理组尿酸控制水平、生活方式的改变优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CKD管理模式用于CKD伴高尿酸血症效果显著,值得推广。

序贯结肠透析联合尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效探讨及护理体会

目的:探讨结肠透析机配合尿毒清治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效及护理。方法:在慢性肾脏病伴高尿酸血症常规综合治疗的同时,采用结肠透析机进行全结肠清洗、结肠透析及尿毒清保留灌肠。结果:对照组患者在用药和饮食控制下,水平有所下降,治疗组患者在结肠透析治疗后BUN、Scr、UA、Ccr显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结肠透析机配合尿毒清治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症,是一种操作简单、费用低、无明显不良反应的治疗手段,值得在临床中推广应用。

益肾泄浊方治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症临床研究

目的评价益肾泄浊方治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效。方法采用前瞻性队列研究方法,将52例患者分为治疗组(27例)和对照组(25例),分别予益肾泄浊方和别嘌呤醇片治疗。两组疗程均为3个月,观察血清肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、血清尿酸(UA)及尿素氮(BUN)等指标的变化情况。结果治疗后治疗组Scr、UA水平显著下降(P<0.05),eGFR明显升高(P<0.05);对照组UA水平显著下降(P<0.05),但Scr及eGFR未见明显改善(P>0.05);组间治疗前后差值比较,Scr、eGFR差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肾泄浊方能够显著改善慢性肾脏病伴高尿酸血症患者的肾功能,其升高eGFR的作用并非依赖UA的降低;对于GFR下降的患者,单独应用别嘌呤醇虽能降低UA水平,但并不能使患者的肾功能受益。

降尿酸方治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的疗效观察

目的:观察降尿酸方治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症(HUA)的疗效,以及血尿酸改变对肾功能的影响。方法:64例患者,治疗组与对照组各32例,治疗组在西药治疗基础上予降尿酸方结合辨证治疗,对照组单纯西药治疗,疗程8周。观察治疗后血尿酸(SUA)、肾功能(Bun、Scr、eGFR)、血浆白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、24h尿蛋白定量(U-TP)等的变化。结果:(1)高尿酸血症(HUA)的疗效,治疗组总有效率优于对照组(59.37%vs 28.13%,P<0.05);(2)肾功能的疗效,治疗组总有效率优于对照组(84.37%vs 53.12%,P<0.05)。(3)治疗组治疗后SUA下降幅度优于对照组(P<0.05)。(4)治疗组治疗后Scr下降、eGFR上升,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗组治疗后UTP组内与组间差别有统计学意义(P<0.05),其它实验室指标无统计学意义(P>0.05)。(6)HUA有效病例Scr下降幅度优于对照组(P<0.05)。结论:(1)降尿酸方能降低慢性肾脏病伴高尿酸血症的SUA水平;(2)SUA下降有助于改善患者的肾功能。

非布司他降尿酸治疗对慢性肾脏病伴高尿酸血症患者氧化应激反应的影响

目的:探讨非布司他降尿酸治疗对慢性肾脏病(CKD)伴高尿酸血症患者氧化应激反应的影响。方法:将收治的CKD伴高尿酸血症患者按照随机数字表法分为两组,对照组30例予以常规治疗加以别嘌醇,研究组30例予以常规治疗加以非布司他。比较两组临床疗效、超氧化物歧化酶(SOD)水平、丙二醛(MDA)水平以及不良反应。结果:研究组临床总有效率(96.67%)较对照组(76.67%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者干预前SOD、MDA水平比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组SOD均高于干预前,MDA水平低于干预前,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(6.67%)较对照组(30.00%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非布司他治疗CKD伴高尿酸血症具有很好的临床疗效,可有效缓解氧化应激反应,降低不良反应风险。

慢性肾脏病伴高尿酸血症早期干预的疗效观察

目的探讨对慢性肾脏病伴高尿酸血症患者实施早期干预的效果。方法纳入研究对象的时间为2018年5月—2019年5月,选取来本院就诊的慢性肾脏病伴高尿酸血症患者90例,依照随机数字表法分组,各30例,对A组予以非布司他治疗,对B组予以别嘌醇治疗,对C组予以碳酸氢钠片碱化尿液治疗,将C组作为对照组。检验3组患者的甘油三酯、肌酐、尿酸、舒张压、收缩压、C-反应蛋白。结果干预前3组患者的甘油三酯、肌酐、尿酸、舒张压、收缩压、C-反应蛋白经比较无明显差异性(P>0.05),干预后相比于C组,A组和B组患者的甘油三酯、肌酐、尿酸、舒张压、收缩压、C-反应蛋白水平均较优,组间差异性显著(P<0.05)。结论对慢性肾脏病伴高尿酸血症患者实施早期干预,可缓解肾脏病的发展,其非布司他药物的效果优于别嘌醇,但降血尿酸的效果较优,对肾功能予以保护,具有较高的安全性。

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症患者疗效及对肾功能影响的Meta分析

目的探讨非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症患者的疗效及对肾功能的影响。方法计算机检索Pubmed、The Cochrance Central Rigster of Controlled Trials、OVID、Embase数据库及中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国科技期刊数据库中有关非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症患者疗效及对肾功能影响的随机对照试验,筛选和提取资料后依据改良的Jadad评分量表对纳入的文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入12篇随机对照试验,慢性肾脏病伴高尿酸血症患者共1 031例,其中非布司他组516例,对照组515例。Meta分析结果示,非布司他对可反映疗效及肾功能的指标如血尿酸(MD=-61.28,95%CI:-67.68～-54.88,P<0.001)、血肌酐(MD=-31.51,95%CI:-36.25～-26.76,P<0.001)、血尿素氮(MD=-2.14,95%CI:-2.87～-1.41,P<0.001)、估算肾小球滤过率(MD=4.13,95%CI:1.67～6.58,P=0.001)的影响优于对照组,且不良反应发生率差异无统计学意义(OR=0.55,95%CI:0.15～1.92,P=0.35)。结论非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症患者有一定的积极意义。

非布司他联合别嘌醇治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的疗效与安全性

目的:探讨非布司他联合别嘌醇治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的疗效与安全性。方法:选取2014年1月—2016年7月河南省新县人民医院收治的慢性肾脏病伴高尿酸血症患者186例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组93例。对照组患者给予别嘌醇治疗,观察组患者在对照组的基础上加用非布司他治疗。观察两组患者的临床疗效及血尿酸、血肌酐、尿素氮水平、肾小球滤过率估算值,比较两组患者不良反应发生情况的差异。结果:观察组患者的总有效率为96.77%(90/93),明显优于对照组的86.02%(80/93);治疗后,观察组患者血尿酸、血肌酐、尿素氮水平明显低于对照组;治疗4、8、12、24周后,观察组患者肾小球滤过率估算值明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非布司他联合别嘌醇治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的疗效显著,起效快,可改善患者血尿酸指标。

托比司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的Meta分析

目的对托比司他治疗慢性肾脏病(chronic kidney diseases,CKD)伴高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的有效性及安全性的Meta分析。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、生物医学文献数据库、万方及维普数据库中从建库至2020年5月关于托比司他治疗CKD伴HUA的研究,由两名研究者独立筛选文献和提取资料,并进行文献质量评价。采用RevMan5.3软件对纳入的随机对照试验进行Meta分析。结果本文共纳入7篇随机对照研究。Meta分析表明在CKD伴HUA中,托比司他无论是在透析还是非透析的CKD中有明显的降尿酸作用。但托比司他与非布司他降尿酸作用无明显差异,且托比司他与安慰剂相比,其肾小球滤过率、收缩压、舒张压、不良事件发生率均无明显差别,但尿蛋白阳性率显示有所降低。结论托比司他能降低CKD伴HUA的血尿酸值,其尿白蛋白阳性率发生较对照组低,但短期内对肾脏保护作用和血管保护作用与安慰剂比较差异无统计学意义。

非布司他治疗36例慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效观察

目的 :观察非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效和安全性。方法 :选取72例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者随机分为观察组和对照组各36例,观察组给予非布司他治疗,对照组维持之前治疗方案。随访24周,每4周查血常规、肝肾功能、血尿酸。结果 :观察组自12周起血尿酸出现明显下降,显著低于基线水平,到第24周时血尿酸下降更为明显。对照组血尿酸水平至第20周起才出明显低于基线水平。至第16周～第24周时,观察组血尿酸水平明显低于对照组(P <0.05)。至第24周时,两组肾小球滤过率均分别低于基线水平,且观察组较对照组降低更为显著(P <0.05)。结论:非布司他可显著性降低慢性肾脏病伴高尿酸血症患者的血尿酸水平,减缓肾小球滤过率降低程度,疗效及安全性优于别嘌醇。

非布司他与别嘌醇治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果比较

目的比较非布司他与别嘌醇治疗慢性肾脏病(CKD)伴高尿酸血症(HUA)的临床效果。方法选取2017年1月~2019年5月在我院治疗的60例CKD 2~4期伴HUA患者作为研究对象,按照数字单双号的形式将其随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。两组均给予常规治疗,在此基础上观察组患者采用非布司他降尿酸治疗,对照组患者采用别嘌醇降尿酸治疗,持续治疗6个月。比较两组患者治疗前后的血尿酸、血肌酐、尿素氮及肾小球虑过率(eGFR),并比较两组的治疗总有效率、eGFR下降>10%发生率及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的eGFR下降>10%发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的血尿酸、血肌酐、血尿素氮水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的血尿酸、血肌酐、血尿素氮水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的eGFR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非布司他与别嘌醇均可有效治疗轻中度肾功能不全伴HUA,明显降低血尿酸水平,改善肾功能,且非布司他的临床效果较别嘌醇更明显,两组均未发现严重不良反应。

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的安全性分析

目的分析非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果以及安全性分析。方法选取2017年2月至2018年2月期间本院慢性肾脏病伴高尿酸血症患者100例(实施信封随机分组模式)。分别给予别嘌醇片、非布司他进行治疗,对比两组临床疗效、相关指标情况、不良反应发生情况。结果观察组显效例数有40例,血尿酸为(384.57±59.68)μmol/L、血肌酐为(75.54±6.66)μmol/L、尿素氮为(5.14±1.12)mmol/L、不良反应发生例数有3例,数据与对照组数据之间进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症效果较佳,同时治疗过程中不良反应发生例数较低,安全有效,可推广。

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果分析

目的对非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果进行研究.方法46例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者,随机分为常规组与科研组,各23例.常规组采用别嘌醇片治疗,科研组采用非布司他治疗.比较两组治疗前后尿酸、血尿素氮、血肌酐水平及药物不良反应发生情况.结果治疗后,科研组血尿酸、血尿素氮及血肌酐水平分别为(290.92±59.12)μmmol/L、(13.06±5.23)mmol/L、(269.12±52.42)μmmol/L,低于常规组的(520.81±60.14)μmmol/L、(15.81±5.73)mmol/L、(293.34±56.18)μmmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).科研组药物不良反应发生率4.35%低于常规组的43.48%,差异有统计学意义(P<0.05).结论慢性肾脏病伴高尿酸血症采用非布司他进行治疗,能够明显降低患者的尿酸、血尿素氮、血肌酐水平,不良反应少,安全性高,疗效确切.

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床探讨

目的:分析非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果。方法:选取2016年6月-2018年6月笔者所在医院收治的91例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者,根据治疗方法分组,对照组采用常规治疗方法,观察组在此基础上加用非布司他进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组和对照组临床治疗总有效率分别为93.33%、76.09%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血肌酐、血尿素氮、血尿酸水平均优于对照组(P<0.05);观察组治疗12、16、20周时,肾小球滤过率变化幅度均低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无严重不良反应病例。结论:非布司他临床效果明显,辅助常规疗法治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症患者,可提高临床效果,改善多种指标,具有临床应用优势及价值。

中西医结合治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果

目的:探讨西医结合降尿酸方辨证法治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效。方法:选取我院2013年7月-2016年7月收治的50例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者展开研究,随机将其分为观察组(n=25例)与对照组(n=25例),对照组给予降压、调脂等西药进行治疗,观察组在西药基础上加入降尿酸方治疗,观察两组患者临床治疗效果,对比分析两组TC、TG、U-TP等指标变化情况。结果:观察组U-TP水平为(1.28±0.65)与对照组(2.01±1.42)存在显著差异,且观察组治疗总有效率(96%)明显高于对照组(68%),组间数据对比差异显著(P<0.05)。观察组治疗后TC、TG、Alb水平分别为(4.46 0.85)mmol/L、(1.49±0.56)mmol/L、(35.21±4.42)g/L,对照组三项指标依次为(4.69 1.17)mmol/L、(1.78±0.89)mmol/L、(35.57 4.29)g/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性肾脏病伴高尿酸血症患者给予西医与降尿酸方结合治疗疗效显著,能有效降低慢性肾脏病伴高尿酸血症患者的血尿酸和血肌酐水平,改善蛋白尿及肾小球滤过率,对提升患者预后生活质量产生重要的影响。

非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效和安全性探讨

目的:评价在慢性肾脏病与高尿酸血症合并症治疗中非布司他的应用价值。方法:评价对象为就诊于我院的98例慢性肾脏病与高尿酸血症合并症患者(2019.8-2020.8),因治疗药物差异性实行分组,49例实行非布司他,纳入试验组,49例实行别嘌醇,纳入对照组,对比和观察各项指标。结果:对比对照组,在临床疗效方面,试验组总有效率明显提升,差异具有统计学意义(P<0.05);对比对照组,在血尿酸水平方面,试验组治疗后明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);对比对照组,在其他临床指标方面,试验组肾小球滤过率、血尿素氮、血肌酐、血清白蛋白、总胆固醇、24h尿蛋白定量治疗后均优化明显,差异具有统计学意义(P<0.05);对比对照组,在不良反应方面,试验组总发生率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性肾脏病与高尿酸血症合并症治疗中,开展非布司他应用,可以明显的改善血液指标,尤其是在血尿酸指标上,可以获得提高临床治疗效果,并减少并发症。

慢性肾脏病管理模式对慢性肾脏病伴高尿酸血症患者的影响

目的探讨慢性肾脏病管理模式对慢性肾脏病伴高尿酸血症患者的影响。方法选取该院2016年4月至2017年4月收治的82例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者进行分组比较,给予慢性肾脏病管理模式者纳入观察组,给予常规疾病管理者纳入对照组,每组各41例。结果干预后,2组尿酸水平均有所下降,且观察组的尿酸水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组的高嘌呤饮食者比例均显著低于对照组,且观察组的运动者比例显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后观察组的肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量与对照组相比具有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床将慢性肾脏病管理模式应用到慢性肾脏病伴高尿酸血症患者护理管理工作中,可提升患者自我管理水平,纠正不良生活习惯,故有进一步推广的价值。