灵芝酚通过AGE/RAGE信号通路对慢性肾脏病大鼠炎症反应及肾脏纤维化的影响

目的:探讨灵芝酚通过AGE/RAGE信号通路对慢性肾脏病(CKD)大鼠炎症反应及肾脏纤维化的影响。方法:将40只SD雄性大鼠分为模型组、灵芝酚低剂量组、灵芝酚中剂量组、灵芝酚高剂量组,另选取健康大鼠设空白对照组,每组10只。空白对照组、模型组均注射等容量生理盐水,灵芝酚低、中、高剂量组分别给予5、10、20 mg/kg灵芝酚。给药结束后采用免疫透射比浊法检测肾功能;采用酶联免疫吸附法检测炎症因子和肾脏纤维化;并称大鼠体质量、测定肾脏质量计算肾脏指数,评估肾脏病变评分。结果:模型组、灵芝酚(低、中、高剂量)组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)水平均高于空白对照组;灵芝酚(低、中、高剂量)组BUN、SCr、UA水平均高于模型组(P<0.05)。与空白对照组比较,模型组、灵芝酚(低、中、高剂量)组体质量较低,肾脏指数、病变评分较高;与模型组比较,灵芝酚(低、中、高剂量)组体质量较高,肾脏指数、病变评分较低(P<0.05)。血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较,模型组、灵芝酚(低、中、高剂量)组均高于空白对照组;灵芝酚(低、中、高剂量)组均低于模型组(P<0.05)。血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平比较,模型组、灵芝酚(低、中、高剂量)组均高于空白对照组;灵芝酚(低、中、高剂量)组均低于模型组(P<0.05)。结论:灵芝酚通过AGE/RAGE信号通路可有效抑制炎症反应和肾脏纤维化,同时还能改善肾功能,对CKD大鼠起到一定保护作用。