慢性阻塞性肺病急性发作期患者血栓弹力图参数与凝血功能的相关性分析

目的:探讨慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期患者血栓弹力图参数与凝血功能的相关性。方法:选取2019年1月—2021年6月句容市人民医院收治的120例COPD患者作为观察组,选择同期体检健康者60例作为对照组。两组受检者均进行血栓弹力图检测与凝血功能检测。观察组给予常规治疗,比较两组以及观察组治疗前后血栓弹力图参数、凝血功能指标,分析COPD急性发作期患者血栓弹力图参数与凝血功能指标的相关性。结果:观察组凝血反应时间、凝固时间短于对照组,Angle角、最大振幅大于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平高于对照组,凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。COPD急性发作期患者凝血反应时间、凝固时间与D-D、FIB呈负相关,与TT、PT、APTT呈正相关;Angle角、最大振幅与D-D、FIB呈正相关,与TT、PT、APTT呈负相关(P<0.05)。治疗后,观察组凝血反应时间、凝固时间、TT、PT、APTT长于治疗前,Angle角、最大振幅小于治疗前,D-D、FIB水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:COPD急性加重期患者血栓弹力图参数与凝血功能指标具有相关性,并能辅助评估治疗效果。

多视角PAC人格模型理论的心理干预对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)患者的应用效果

目的:分析多视角PAC人格模型理论的心理干预对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)患者的应用效果。方法:选取2020年1月-2022年9月收治的122例AECOPD患者为研究对象,采用随机数字表简单随机分组法分为对照组及观察组,各61例,对照组给予常规心理干预,观察组给予基于多视角PAC人格模型理论的心理干预。记录患者病情转归情况,观察入院时及出院时心理韧性[中文版Connor-Davidson心理韧性量表(CD-RISC)]、压力知觉[中文版知觉压力量表(CPSS)]、应对方式[简易应对方式问卷(SCSQ)]、心理健康[一般健康问卷(GHQ-20)]变化。结果:两组重症监护病房转入率、有创通气率及总住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出院时,两组CD-RISC评分、积极应对SCSQ评分、自我肯定GHQ-20评分均较入院时升高(t=20.456,25.797,19.676,14.096,16.485,15.252;P<0.05),且观察组出院时高于对照组(t=4.798,3.045,4.145;P<0.05);两组CPSS评分、消积应对SCSQ评分、忧郁、焦虑及GHQ-20总分均较入院时降低(t=14.368,16.489,14.820,29.214,25.715,10.313,9.835,10.774,23.653,18.654;P<0.05),且观察组出院时低于对照组(t=3.478,3.229,3.508,3.347,3.734;P<0.05)。结论:多视角PAC人格模型理论的心理干预可提高AECOPD患者心理韧性,减轻压力知觉,引导患者积极应对,对改善患者心理健康有显著效果。

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并肺炎的临床效果

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并肺炎患者采用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2023年6月滨州市中心医院收治的104例COPD急性发作合并肺炎患者,以随机数字表法分为研究组(n=52)与对照组(n=52)。对照组给予左氧氟沙星治疗,研究组给予痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、血气指标。结果:研究组治疗总有效率(92.31%)较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均下降,研究组均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均下降,动脉血氧分压(PaO_(2))均升高,研究组PaCO_(2)较对照组低,PaO_(2)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗COPD急性发作合并肺炎,能提高临床效果,缓解炎症反应,改善血气指标。

血清CRP、PCT、IL-17对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者急性发作的预测作用

目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者急性发作的预测作用。方法回顾性选取2021年3月至2022年7月在该院接受治疗的66例COPD患者作为研究对象,根据出院后1年内急性发作次数进行分组,未频发组为急性发作次数≤1次,频发组为急性发作次数>1次。收集患者临床资料,采用多因素Logistic回归分析COPD稳定期患者急性发作的独立影响因素,构建血清CRP、PCT、IL-17单独及联合检测对COPD稳定期患者急性发作的风险预测模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价该模型的预测效能。结果未频发组34例(51.52%),频发组32例(48.48%)。多因素Logistic回归分析结果显示,CRP(OR=1.218,95%CI:1.087~1.364,P=0.001)、PCT(OR=82.796,95%CI:13.918~492.543,P<0.001)、IL-17(OR=1.350,95%CI:1.208~1.508,P<0.001)为COPD稳定期患者急性发作的独立影响因素。在此基础上建立风险预测模型,模型公式:Logit(P)=-24.506+0.197×CRP+4.416×PCT-0.300×IL-17。其曲线下面积为0.932(95%CI:0.897~0.967),灵敏度为0.849,特异度为0.911,约登指数为0.760。结论血清CRP、PCT、IL-17是COPD稳定期患者急性发作的独立影响因素,3项联合对COPD稳定期患者急性发作具有良好的预测效能,这可能与这些指标对患者气道感染、炎症及氧化应激水平的调节和反馈作用有关。

Roy适应模式对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者心理状态及睡眠质量的影响

目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者中采取罗伊(Roy)适应模式的作用。方法:采用随机数字表法将吉安市第二人民医院收治的COPD急性发作患者84例分为两组,病例选取时间为2020年10月—2023年10月。对照组42例患者采取常规护理,观察组42例患者实施Roy适应模式,两组均持续护理至患者出院。比较两组心理状态、肺功能、睡眠质量以及生活质量。结果:护理后,观察组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)以及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分均比对照组低(P<0.05);观察组护理后最大呼气中期流速(MMEF)、呼气峰流速(PEF)以及用力肺活量(FVC)均比对照组高(P<0.05)。结论:COPD急性发作患者经Roy适应模式干预后,可缓解患者不良情绪,促进患者肺功能改善和睡眠质量提升,帮助患者获得更高的生活质量。

BUA、FIB联合RDW预测慢性阻塞性肺疾病急性发作风险的效能

目的探讨血尿酸(BUA)、纤维蛋白原(FIB)联合红细胞分布宽度(RDW)预测慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性发作风险的效能。方法选取2022年1月—2023年1月收治的159例稳定期慢阻肺进行前瞻性研究,患者入组后随访半年,根据是否发生急性发作分为发作组48例、未发作组111例。比较2组BUA、FIB、RDW,建立慢阻肺急性发作风险的Logistic回归方程,使用Stata 10.0软件确定约登指数最大时,BUA、FIB联合RDW的最佳临界值和预测准确度,受试者工作特征(ROC)曲线分析BUA、FIB、RDW及联合方程预测慢阻肺急性发作的价值,曲线下面积(AUC)评价预测能力。结果发作组BUA、FIB、RDW高于未发作组(P<0.01)。BUA、FIB、RDW升高均是慢阻肺急性加重的独立风险因素(P<0.05,P<0.01)。BUA、FIB联合RDW的最佳临界值为0.101,此时预测准确度为98.25%。ROC曲线分析显示,联合方程预测慢阻肺急性发作的AUC为0.939大于BUA(0.795)、FIB(0.798)、RDW(0.701)单独预测(P<0.05)。对Logistic整体回归方程显著性进行检验显示,F=44.305,R 2=0.820,提示所建立的回归方程有统计学意义,拟合度良好。结论BUA、FIB、RDW升高是稳定期慢阻肺急性发作的相关风险因素,三者联合检测或可作为预测急性发作的可靠方案,能为临床精准分层管理稳定期慢阻肺提供客观依据。

无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作呼吸衰竭的疗效及临床分析

目的 浅析无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)急性发作呼吸衰竭的疗效。方法 选取2017年7月至2022年7月我院收治的82例老年COPD急性发作呼吸衰竭患者,应用无创呼吸机治疗,评价疗效。结果 82例老年COPD急性发作呼吸衰竭患者经无创呼吸机治疗,疗效评价中显效48例、有效32例、无效2例;总有效率97.56%。治疗前患者血PH值平均为(7.13±0.19)、动脉血氧分压(PaO_(2))值平均为(60.23±5.12)mmHg、二氧化碳分压(PaCO_(2))值平均为(71.26±6.10)mmHg、血氧饱和度(SaO_(2))值平均为(91.65±2.10)%。治疗后患者血PH值平均为(7.45±0.24)、PaO_(2)值平均为(90.11±4.96)mmHg、PaCO_(2)值平均为(46.58±5.12)mmHg、SaO_(2)值平均为(98.20±2.74)%。患者治疗后血PH值、PaO_(2)值、SaO_(2)值高于治疗前、PaCO_(2)值低于治疗前(P<0.05)。82例患者中胃肠胀气发生率2例、鼻梁皮肤受损1例。结论 老年COPD急性发作呼吸衰竭患者应用无创呼吸机治疗可提高疗效,改善血气分析指标值,降低不良反应风险。

硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者肺功能的影响

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能影响。方法选取2019年5月至2021年5月我院收治的90例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组以常规治疗为基础,对照组在此基础上联合采用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合使用硫酸沙丁胺醇治疗,两组的治疗周期均为10 d。比较两组治疗前后肺功能(FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)/预计值)、血气指标(pH、PaO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2))、血清CysC,hs-CRP和PA水平、治疗期间不良反应及治疗后临床效果。结果治疗后观察组临床总有效率为91.11%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)/预计值均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组pH、PaO_(2)、SaO_(2)水平均升高,且观察组pH、PaO_(2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后组间SaO_(2)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组PaCO_(2)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组血清CysC、hs-CRP水平均降低,且观察组低于对照组,PA水平均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵应用于慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者可改善肺功能,纠正机体缺氧状态,减轻炎症反应,治疗效果显著。

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的效果分析

目的:分析盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的效果。方法:选取2021年6月—2022年6月宜兴市官林医院收治的COPD急性发作患者150例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各75例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027)。治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气峰流速高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组二氧化碳分压(PaCO_(2))低于治疗前,血氧分压(PaO_(2))高于治疗前,且观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼吸困难量表、症状自我测试量表评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗COPD急性发作的效果较好,可改善患者肺功能、血气指标,缓解临床症状,减轻呼吸困难症状。

强力枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察

目的:观察强力枇杷胶囊联合吸入用沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的效果。方法:60例随机分为两组各30例。两组均用沙丁胺醇治疗,观察组加用强力枇杷胶囊治疗,持续治疗1周。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)低于对照组(P<0.05),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强力枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗COPD急性发作期可减轻炎症反应,改善肺功能,且无严重不良反应。

咳喘散穴位敷贴联合阻力呼吸训练器训练对慢性阻塞性肺疾病急性发作期肺功能及呼吸肌肌力的影响

目的:观察咳喘散穴位敷贴联合阻力呼吸训练器训练慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)肺功能及呼吸肌肌力的影响。方法:80例随机分为试验组和对照组各40例,对照组采取常规干预,试验组采取咳喘散穴位敷贴联合阻力呼吸训练器干预,治疗3个月。结果:试验组LVEF、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05),试验组PaO2、OI、MIP、MEP高于对照组而PaCO_(2)、P0.1低于对照组(P<0.05),试验组mMRC低于对照组而6-MWT高于对照组(P<0.05),两组不良反应无差异(P>0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴联合阻力呼吸训练器训练能够有效改善肺功能,提高血气水平,增强呼吸肌肌力,降低气道阻力,缓解呼吸困难症状,提升运动耐力,且安全。

皱肺定喘膏对慢性阻塞性肺疾病急性加重及相关炎症介质的临床观察

目的:观察皱肺定喘膏对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重次数及相关炎症介质的影响。方法:选取2019年4月至2020年4月苏州市中医医院和通安卫生院收治的稳定期COPD患者66例作为研究对象,随机分为对照组(n=32)和膏方组(n=34)。对照组予以噻托溴铵吸入剂治疗,膏方组在对照组治疗的基础上加用皱肺定喘膏,比较2组治疗后急性加重次数及急性加重风险炎症指标白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-17a、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果:膏方组在治疗后COPD急性加重次数低于对照组(P<0.05);膏方组治疗后IL-6、TNF-α、IL-17a水平明显降低,优于对照组(均P<0.05),IL-8水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:皱肺定喘膏可抑制COPD稳定期患者体内的IL-6、TNF-α、IL-17a水平,减少急性加重次数,从而发挥治疗作用。

体外膈肌起搏器联合间歇式训练在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺康复中的应用

目的探讨体外膈肌起搏器联合间歇式训练在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺康复中的应用价值。方法选取2019年2月至2022年2月南京市第一医院呼吸内科门诊或急诊收治的100例AECOPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,各50例。对照组采用间歇式训练干预,试验组采用体外膈肌起搏器联合间歇式训练,两组均持续接受干预到出院,出院时进行效果评价。对两组膈肌功能、肺功能进行比较。结果干预后,两组膈肌活动度、膈肌增厚分数高于干预前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC水平高于干预前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用体外膈肌起搏器联合间歇式训练干预AECOPD患者能显著改善膈肌功能,促进肺功能康复。

急性发作期慢性阻塞性肺疾病患者应用中药穴位贴敷联合中医护理的临床疗效与应用价值分析

目的:观察急性发作期慢性阻塞性肺疾病患者应用中药穴位贴敷联合中医护理的临床疗效与应用价值分析。方法:将我院(2022年01月—2023年01月)急性发作期慢性阻塞性肺疾病(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)为常规治疗患者100例,随机数字表法分两组,配合常规护理为对照组,中药穴位贴敷联合中医护理为研究组。比较入院时、出院前的肺功能指标、呼吸困难BORG疲劳指数,评价治疗效果及随访6个月因急性发作再次入院率。结果:在出院前两组呼吸频率、BORG疲劳指数较干预前降低并更平稳,而血氧饱和度、FEV1/FVC、肺每分钟最大通气量及步行6 min距离均较入院前更高,研究组改善程度较对照组更理想,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者在治疗后总有效率高于对照组,并经过随访6个月因急性发作再次入院率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对于急性发作期慢性阻塞性肺疾病患者,实施以中药穴位贴敷联合中医护理措施,可有效的改善患者的肺功能指标及呼吸困难疲劳严重程度,提升治疗效果,并减少患者因再次急性发作而入院的频率,效果理想,值得临床推广。

中医护理在慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者中的应用效果

目的:分析中医护理在慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)患者中的应用效果。方法:选取2022年1月—2023年8月赫章县中医医院收治的AECOPD患者78例为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组采取常规护理,观察组采取中医护理。比较两组中医证候积分、干预效果、血氧饱和度(SpO_(2))、肺功能[呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果:干预后,两组痰液量、痰液性质、呼吸困难、咳痰难易程度积分低于干预前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023);干预后,两组SpO2高于干预前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,两组PEF、FEV1高于干预前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医护理干预AECOPD的效果较好,可改善临床症状,提高SpO2和肺功能。

中药炮制饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效分析

分析中药炮制饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效。方法 自2020年3月至2022年11月期间,共有76位患者在我院接受治疗,按照住院顺序被划分为两个小组,每组包含38名患者,对照组采取常规治疗,观察组应用中药炮制饮片治疗,对比相应的治疗效果。结果 经过治疗后发现,观察组治疗有效率高于对照组,观察组不良反应概率低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,采取中药炮制饮片治疗,能够有效提升治疗效果,值得进行临床推广。

肺功能测定在支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期鉴别中的应用价值

观察肺功能测定鉴别支气管哮喘和COPD急性发作期的应用价值。方法 随机抽取我院2022年5月-2023年5月收治的支气管哮喘和COPD急性发作期患者各25例参与研究,均予以肺功能测定,并观察对比测定结果。结果 ①COPD组肺通气功能VC、FVC、FEV1、FEV1 /FVC、PEF、PEF25、PEF30、PEF75、MMEF水平均<哮喘组,对比P均<0.05。②COPD组肺弥散功能及肺容量TLCO、TLCO /VA、TLC1水平均<哮喘组,RV、FRC、RV/TLC水平均>哮喘组,对比P均<0.05。③COPD组脉冲震荡结果R20、R25、R35水平均<哮喘组,RF、R5、ZRE水平均>哮喘组,对比P均<0.05。结论 肺功能测定可对支气管哮喘和COPD急性发作期进行鉴别,从而为临床进一步诊疗方案的制定提供数据参考,有助于疾病预后水平的改善,值得推广运用。

小青龙汤足部熏洗辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重外寒内饮证40例临床研究

目的:观察在西医常规治疗及口服小青龙汤的基础上加用小青龙汤足部熏洗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)外寒内饮证患者的临床疗效。方法:将80例外寒内饮证AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。2组患者均予常规西医治疗,对照组予中药汤剂小青龙汤口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用小青龙汤足部熏洗,2组疗程均为14 d。比较2组患者治疗前后中医证候评分、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺功能指标[第1秒用力肺活量(FEV_(1))、第1秒用力肺活量占用力肺活量的比例(FEV_(1)/FVC)]、炎症指标[静脉血白细胞计数、中性粒细胞比例、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化情况,疗程结束后评价2组患者中医证候疗效。结果:治疗后2组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣、紫绀等各项中医证候评分及总分均较本组治疗前明显降低(P<0.05),治疗组上述评分及总分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者PaO_(2)水平较本组治疗前明显升高(P<0.05),PaCO_(2)水平较本组治疗前明显降低(P<0.05),治疗后上述指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均较本组治疗前明显升高(P<0.05),治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者静脉血白细胞计数、中性粒细胞比例、hs-CRP水平均较本组治疗前明显降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组中医证候总有效率为87.50%,明显高于对照组的67.50%(P<0.05)。结论:在西医常规治疗及口服小青龙汤的基础上加用小青龙汤足部熏洗,能显著改善AECOPD外寒内饮证患者中医证候、肺功能指标以及炎症反应,中药汤剂熏洗足部治疗内科疾病也能获得较好的疗效,值得进一步研究。

无创通气间歇期经鼻高流量湿化氧疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床效果及对患者气管插管率、血气指标的影响

目的:分析无创通气(NIV)间歇期经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)临床效果及对气管插管率、血气指标的影响。方法:回顾性收治的105例AECOPD患者资料,将患者分为对照组52例[接受无创通气(NIV)治疗与常规氧疗]和观察组53例(接受NIV联合HFNC治疗),比较两组患者临床指标、血气指标、治疗失败原因及不良反应。结果:观察组呼吸支持时间、NIV间歇歇息次数、NIV每日平均使用时间、ICU住院时间均短(小)于对照组(均P<0.05),两组气管插管率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组动脉血氧分压(PaO_(2))比治疗前明显升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))比治疗前明显降低(P<0.05),但两组治疗后PaO_(2)、PaCO_(2)水平比较差异无统计学意义(均P>0.05);观察组患者呼吸困难加重率、治疗不耐受率均低于对照组(均P<0.05),两组CO_(2)潴留加重率、低氧血症加重率比较差异无统计学意义(均P>0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:NIV间歇期给予HFNC治疗AECOPD患者对气管插管率及血气指标的影响与常规氧疗差异不显著,但可改善患者其他临床指标,减少治疗失败情况及不良反应。