慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证及其中药干预的血浆代谢组学研究

目的运用代谢组学方法研究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期肺气虚证及其中药干预的血浆代谢组学特征,探索其可能存在的生物标记物。方法选择40例COPD稳定期肺气虚证患者(肺气虚证组),给予六味补气胶囊进行干预,并设健康对照组(37名)。分别对健康对照组及肺气虚证组药物干预前后进行肺功能检查;采用高效液相色谱-二极质谱联用仪检测血浆代谢物,利用主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法(partial least squares,PLS)对数据进行统计分析,比较两组血浆代谢组学原始谱图和数据。进行两组全谱氨基酸代谢组学检测。结果与健康对照组比较,肺气虚证组治疗前肺功能明显下降(P<0.05),治疗30天后仍低于健康对照组(P<0.05)。肺气虚证组治疗前的代谢谱与健康对照组明显不同,但治疗后有向健康对照组回归的趋势。发现15种COPD肺气虚证可能的疾病标记物。两组氨基酸代谢各有特点。结论运用血浆代谢组学方法可以发现COPD稳定期肺气虚证患者存在代谢谱和氨基酸代谢改变,并发现其潜在的疾病标记物。对COPD稳定期肺气虚证患者进行中医药干预,其代谢谱和氨基酸代谢具有积极的变化。

利金方联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的远期疗效观察

目的 观察利金方联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺气虚证患者的远期疗效.方法 选择2013年1月至2016年9月广西中医药大学附属瑞康医院呼吸内科门诊就诊的120例COPD稳定期肺气虚证患者,按随机数字表法分为噻托溴铵组、利金方组、中西医结合组,每组40例.噻托溴铵组用噻托溴铵粉吸入剂治疗,每粒18μg,每天1粒;利金方组给予利金方（党参10 g、黄芪15 g、川贝母6 g、白术10 g、茯苓10 g、紫菀10 g、防风6 g、麦冬10 g、五味子3 g、蛤蚧5 g、陈皮6 g、甘草6 g）,每日1剂,水煎成200 mL,分早晚两次服用;中西医结合组用利金方联合噻托溴铵粉吸入剂治疗.各组疗程均为6个月.观察各组治疗前、治疗结束时和治疗结束后6个月及12个月运动耐量、COPD评估测试评分（CAT）、肺功能变化及治疗结束后1年内COPD急性发作次数和不良反应发生情况.结果 随着治疗时间延长,噻托溴铵组、利金方组、中西医结合组治疗后6 min步行距离（6MWT）和肺功能指标1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）均较治疗前增加,CAT评分较治疗前降低,且从治疗结束开始中西医结合组上述指标的改善程度均优于噻托溴铵或利金方组[6MWT（m）：398.69±85.07比358.15±77.84、359.75±79.14,CAT评分（分）：0.99±0.42比1.42±0.64、1.41±0.59,FEV1（L）：1.42±0.17比1.32±0.11、1.33±0.18,FVC （L）：2.49±0.11比2.21±0.15、2.20±0.19,均P＜0.05],持续到治疗后12个月.治疗结束后1年内,中西医结合组急性发作次数较噻托溴铵组和利金方组降低更明显（次：0.95±0.24比1.62±0.64、1.64±0.72,均P＜0.05）.观察期间3组均有病例发生口干,但程度较轻.结论 利金方联合噻托溴铵治疗COPD稳定期肺气虚证患者有较好的远期疗效,能提高患者的运动耐量和生活质量,对肺功能有一定的改善作用,并减少急性发作次数.

利金方对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效及对血清IL-17、TGF-β1的影响

目的观察利金方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效及对血清白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法将60例COPD稳定期肺气虚证患者随机分为对照组与治疗组,每组各30例。对照组予噻托溴铵粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服中药利金方治疗,两组疗程均为2个月,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能及血清IL-17、TGF-β1的变化。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为76.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组咳嗽、喘息、咳痰、气短、自汗、乏力证候积分均较对照组下降(P<0.05);治疗组对肺功能FEV1改善优于对照组(P<0.05);治疗组血清IL-17、TGF-β1水平均较对照组降低(P<0.05)。结论利金方联合噻托溴铵治疗COPD稳定期肺气虚证患者疗效显著,且能降低血清IL-17、TGF-β1水平,减轻COPD稳定期肺气虚证患者气道炎症及延缓气道重塑。

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效观察

目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者采用参芪补肺汤治疗的临床效果。方法:临床纳入60例2013年8月-2016年8月本院收治的COPD稳定期肺气虚证患者作为研究对象。按随机排列表法分为两组,各30例。其中30例患者采用西医药物治疗作为对照组,另30例患者在上述基础上给予参芪补肺汤治疗作为观察组。观察两组患者治疗效果、肺功能情况、生活质量以及不良反应情况等。结果:观察组治疗总有效率高达96.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗前两组FVC、FEV1以及FEV1/FVC对比,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC、FEV1以及FEV1/FVC均明显优于对照组(P<0.05)。治疗前两组ADL、QOL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组ADL、QOL评分均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率仅为10.00%,与对照组的16.67%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于COPD稳定期患者采用参芪补肺汤治疗效果显著,肺功能改善明显,生活质量提高,安全可靠,值得临床应用及推广。

玉屏风颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床研究

目的:观察玉屏风颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的临床疗效及对患者肺功能、炎症因子和外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取274例COPD稳定期肺气虚证患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组137例。对照组给予乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,观察组在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗,2组均治疗12周。比较2组临床疗效和不良反应发生率,比较2组治疗前后肺功能、COPD患者自我评估测试问卷(CAT)评分、血清炎症因子及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:观察组总有效率为95.6%,高于对照组的85.4%(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、呼气峰值流速(PEF)、深吸气量/肺总量(IC/TLC)值均较治疗前升高(P<0.05),CAT评分均较治疗前降低(P<0.05);观察组FEV_(1)%pred、PEF、IC/TLC值均高于对照组(P<0.05),CAT评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、CD8^(+)水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组血清TNF-α、IL-17、CD8^(+)水平均低于对照组(P<0.05);2组CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)值均较治疗前升高(P<0.05),观察组CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)值均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.4%,对照组不良反应发生率为2.9%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玉屏风颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗COPD稳定期肺气虚证,可明显改善患者的临床症状和肺功能,作用机制可能与下调血清炎症因子表达水平和纠正外周血T淋巴细胞亚群紊乱有关。

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的治疗效果探讨

目的探究慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者采用参芪补肺汤的治疗效果。方法选取本院2013年3月至2016年3月收治的116例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组58例患者实施基础治疗,观察组58例患者在基础治疗前提下加用参芪补肺汤治疗。并对两组患者治疗效果、肺功能水平进行对比。结果观察组患者总有效率86.21%,高于对照组的65.51%,差异性显著(χ2=6.7792,P<0.05),具备统计学意义;治疗前两组患者FEV1、FEV1占预计值比例、FEV1/FVC水平的对比,差异性不显著(P>0.05),不具备统计学意义;经过治疗后,两组患者的FEV1、FEV1占预计值比例、FEV1/FVC水平均有一定升高,且观察组患者的升高幅度明显优于对照组,差异性显著(P<0.05),具备统计学方面的意义。结论慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者采用参芪补肺汤的治疗显著,可使患者的肺功能显著改善。

麦杏补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床疗效评价

目的分析麦杏补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床疗效。方法于2016年5月至2018年2月选择在我院接受诊治的慢性阻塞性肺疾病患者作为本次研究对象。根据随机数字法的原则将80例患者划分到实验组与常规组。所有患者均采取常规治疗措施,其主要是以除痰、消炎、解痉、低流量供氧等。常规组在常规治疗基础上联合支气管舒张剂进行治疗,实验组在常规治疗基础上应用麦杏补肺汤进行治疗。观察两组患者治疗后肺功能以及临床疗效。结果实验组患者的多项肺功能参数相对于常规组而言均有明显的优势,两组患者肺功能差异显著,具备统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗总有效率(97.50%)显著高于常规组患者治疗总有效率(85.00%),总有效率数据差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论麦杏补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床疗效突出,能够有效的缓解临床症状并改善患者的肺部功能,提高生活质量,值得推广普及。

补肺一号方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的临床研究

目的：观察补肺一号方对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺气虚证患者细胞免疫、生活质量及急性加重远期疗效的影响。方法：选取符合纳入标准的COPD稳定期肺气虚证患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组按慢性阻塞性肺疾病综合评估和病情分级分为A级、B级,A级患者按需使用沙丁胺醇气雾剂（24 h内不超过8~12喷）,B级患者使用噻托溴铵粉雾剂（每吸18μg,每日1吸）进行治疗,同时口服安慰剂颗粒冲剂;治疗组在对照组西药治疗基础上加服补肺一号方颗粒冲剂（1袋/次,2次/日）;两组服药疗程均为6个月。统计患者服药6个月及随访6个月期间急性加重次数,并分别于入组前及疗程结束后记录患者外周血中CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋的数值,并予COPD评估测试量表（COPD assessment test,CAT）进行评分。结果：补肺一号方组在减少COPD急性加重次数,提高CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋,降低CD8＋及在CAT评分改善程度上均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：补肺一号方可以减少COPD稳定期肺气虚证患者急性加重次数,且可以调节机体免疫功能,改善生活质量。

宽胸理肺汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的疗效及对肺功能的影响

目的探讨宽胸理肺汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾(COPD)稳定期肺气虚证患者的疗效及对肺功能的影响。方法选取医院收治的COPD稳定期肺气虚证患者106例,随机分为两组各53例。对照组给予布地奈德,治疗组在对照组基础上给予宽胸理肺汤,对比治疗后临床疗效、临床症状评分、SGRQ评分、6MWT和CAT评分、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平及血清炎性因子水平和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率明显较高(P<0.05);两组治疗前临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组临床症状评分明显降低(P<0.05);且治疗组降低较多(P<0.05);两组患者治疗前SGRQ评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后呼吸症状、疾病影响、活动受限评分明显降低(P<0.05);且治疗组降低较多(P<0.05);两组治疗前6MWT和CAT评分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后6MWT明显升高,CAT评分明显降低(P<0.05);并且治疗组改善较明显(P<0.05);两组治疗前FEV1、FVC及FEV_(1)/FVC水平差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后FEV_(1)、FVC及FEV1/FVC水平明显升高(P<0.05);并且治疗组升高较多(P<0.05);两组治疗前血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平明显降低(P<0.05);且治疗组降低较多(P<0.05)。结论采用宽胸理肺汤联合布地奈德治疗COPD稳定期肺气虚证患者具有较好的治疗效果。

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的临床效果。方法:90例随机分为观察组和对照组各45例,两组均用常规西医治疗,观察组加用参芪补肺汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),肺功能指标以及生活质量评分观察组优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证效果较好。

雷氏补气升阳金水相生法对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的:探讨雷氏补气升阳金水相生法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者临床疗效、肺功能及生活质量的影响。方法:选择86例COPD稳定期肺气虚证患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各43例,对照组采用吸入沙丁胺醇气雾剂等对症治疗,观察组联合应用雷氏补气升阳金水相生法,比较两组患者治疗后临床疗效以及肺功能、SGRQ评分的变化。结果:治疗后,观察组患者治疗有效率明显高于对照组(93.02%和76.74%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者中医症状积分较治疗前均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,肺功能指标(FEV1/预计值、FEV1/FVC)在观察组患者均较治疗前显著提高,SGRQ评分显著降低,且上述指标在观察组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:雷氏补气升阳金水相生法应用于慢性阻塞性肺疾稳定期肺气虚证的治疗,可有效改善患者的肺功能及生活质量,提高临床疗效。

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者临床疗效及肺功能的影响研究

目的:观察参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者临床疗效及肺功能的影响。方法:选取600例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者作为本研究对象,按随机分组法分为对照组300例和观察组300例。对照组接受常规西药治疗,观察组给予常规西药联合参芪补肺汤治疗,两组均给予1个疗程治疗,比较两组治疗前后的肺功能指标改变情况及临床疗效。结果:观察组治疗后的FVC、PEF、FEV 1等肺功能指标值均显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的临床疗效总有效率为89.00%,显著高于对照组68.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者使用参芪补肺汤的疗效更确切,更能帮助患者改善肺功能。

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的:探讨参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响。方法:收集2012年7月至2015年7月诊断为慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的患者120例,随机分为60例观察组和60例对照组,两组基础治疗均相同,观察组加用参芪补肺汤。对比观察组和对照组治疗前及治疗后肺功能情况以及治疗前后慢性阻塞性肺疾病中医症状积分。结果:前1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1占预计值、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)结果比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后FEV1、FEV1占预计值、FEV1/FVC结果比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗前慢性阻塞性肺疾病中医症状积分分别为(14.3±3.6)分,(13.9±4.3)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后慢性阻塞性肺疾病中医症状积分分别为(5.3±1.6)分、(8.6±1.5)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本次研究认为参芪补肺汤对改善慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的肺功能有较好的疗效。

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的探讨参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的患者对其肺功能的影响情况。方法选择84例COPD稳定期且中医辩证分型为肺气虚证患者,按照随机原则平均分为两组,其中对照组采用常规治疗,而观察组在常规治疗基础上应用参芪补肺汤煎剂口服治疗,对比两组患者治疗后的疗效、肺功能指标。结果对照组总有效率71.43%(30/42),观察组总有效率则为92.86%(39/42),差异有统计学意义(P<0.05);在肺功能相关指标的对比中,发现在不同方案治疗后各组肺功能相关指标均有较治疗前有明显的改善(P<0.05),并且观察组换肺功能的改善程度相较于对照组有更明显的优势(P<0.05)。结论对于COPD稳定期肺气虚患者,可以在西医常规治疗基础上联合参芪补肺汤治疗,不仅能够有效的提高整体治疗效果,同时还可以进一步改善患者肺功能,帮助患者稳定病情,值得临床推广。

清金补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的:探查清金补肺汤对治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的临床效果。方法:选取200例在我院进行门诊治疗的Ⅱ级慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的患者,随机分为对照组和治疗组,每组100例。对照组采用常规西药吸入沙丁胺醇、口服氨茶碱等治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上联合清金补肺汤治疗,治疗二个月后对两组的治疗效果进行比较。结果:治疗组患者的慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难和喘息等症状的缓解明显优于对照组,肺功能改善明显。结论:应用清金补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能改善明显,疗效优于单纯的西药常规治疗,建议向其他医疗单位推广使用。

麦杏补肺汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床研究

目的:观察麦杏补肺汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的临床疗效。方法:选取110例COPD稳定期肺气虚证患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各55例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组治疗基础上加用麦杏补肺汤,2组均治疗12周。对比分析2组临床疗效,观察患者肺功能和免疫功能的改善情况。结果:总有效率研究组96.36%,对照组83.64%,2组比较,差异有统计意义(P <0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均较治疗前改善(P <0.05);研究组3项肺功能指标均比对照组改善更明显(P <0.05)。治疗后,2组降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD8^+水平均较治疗前降低(P <0.05),CD4^+水平均较治疗前升高(P <0.05);研究组PCT、TNF-α、CD8^+水平均低于对照组(P <0.05),CD4^+水平高于对照组(P <0.05)。结论:在COPD稳定期肺气虚证患者临床治疗中加用麦杏补肺汤可提高临床疗效,改善患者的肺功能,减少炎性因子,提升机体免疫功能。

观察参芪补肺汤影响慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的实际效果

目的:选取肺气虚证型的稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者作为研究对象采取参芪补肺汤治疗,分析其对患者肺功能的影响。方法:选取2014年4月-2016年4月到台山市中医院进行治疗的80例稳定期COPD患者,中医辨证为肺气虚证。根据治疗方案不同,将其分为两组。对照组40例,轻度患者使用沙丁胺醇治疗(雾化吸入,每次2喷,每日3~4次),中度患者在沙丁胺醇基础上,联合氨茶碱治疗(口服,每次0.1 mg,每日3次)。观察组患者在西药治疗基础上,使用参芪补肺汤治疗(基本方:黄芪30 g,桑白皮、丹参、党参各15 g,百部、紫菀、补骨脂各12 g,陈皮6 g)。两组患者均治疗3个月,根据患者治疗前后临床症状积分减分率评价其治疗效果,对比两组患者的FVC、FEV1等肺功能指标。结果:观察组总有效率为90%(36/40)(临床控制8例,显效12例,有效16例),对照组总有效率为70%(28/40)(临床控制4例,显效7例,有效17例),差异明显(P<0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:对肺气虚证型的稳定期COPD患者使用参芪补肺汤辅助常规西药治疗,可提高治疗有效率,改善患者肺功能,与单纯应用西药相比具有明显的优越性。

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的疗效。方法:100例随机分为两组各50例。两组均给予常规治疗,研究组加用参芪补肺汤。结果:总有效率研究组88%、对照组76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组中医症状总评分及各单项评分结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FVE1和Pa O2及Pa CO2两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪补肺汤能够改善慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证肺功能,提高疗效。

补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床研究

目的:探讨自拟补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期肺气虚证的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法:选取2020年5月至2021年5月濮阳市第五人民医院收治的COPD稳定期患者68例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用自拟补肺汤治疗。观察两组患者的临床疗效以及治疗前后中医证候评分、肺功能指标、运动功能、生活质量的变化情况。结果:观察组有效率为94.12%,对照组有效率为76.47%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项中医证候评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后用力肺活量、第1秒用力呼气容积、最大呼气峰流速值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后6 min步行试验距离大于对照组,慢性阻塞性肺疾病评估测试量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟补肺汤治疗COPD稳定期肺气虚证,能有效改善患者肺功能和生活质量。

参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床观察

目的探究参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的疗效。方法选取2016年12月—2018年12月收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者,按随机数字表法分成对照组(38例)与观察组(38例),对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参芪补肺汤,比较2组治疗前后肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、中医证候积分。结果治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘憋等症状积分较对照组低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论在常规西医治疗基础上,联合参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证可促进肺功能改善,降低中医证候积分,缓解临床症状。