布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较

目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。

平喘固本胶囊联合布地格福对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效评价

目的:探讨平喘固本胶囊联合布地格福对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效益。方法:选取2021年11月~2023年11月在广元市中医院呼吸与危重症医学科门诊的慢阻肺稳定期(C、D组) (肺肾两虚证)患者75例,随机分为对照组(单用布地格福)和试验组(平喘固本胶囊联合布地格福),治疗疗程9个月,观察中医证候、CAT评分、肺功能、血气分析及6分钟步行试验在治疗前后的改善情况,同时监测不良反应,评估药物安全性。结果:试验组总有效率为96.8% (35/37),高于对照组(84.3% (31/37), P 2)均较前降低,氧分压(PaO2)、第1秒用力呼气体积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)水平升高。结论:平喘固本胶囊联合布地格福对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者具有较好的临床疗效,具有良好的安全性。Objective: To explore the efficacy of Pingchuan Guben Capsules combined with Budgefu in the stable phase of moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease. Method: 75 patients with stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (Group C and D) (lung kidney deficiency syndrome) who were treated in the Respiratory and Critical Care Medicine Clinic of Guangyuan Traditional Chinese Medicine Hospital from November 2021 to November 2023 were randomly divided into a control group (treated with Budgefu alone) and an experimental group (treated with Pingchuan Guben Capsules combined with Budgefu). The treatment course was 9 months. The improvement of TCM syndrome, CAT score, lung function, blood gas analysis, and 6-minute walk test before and after treatment were observed, and adverse reactions were monitored to evaluate drug safety. Result: The total effective rate of the experimental group was 96.8% (35/37), which was higher than that of the control group (84.3% (31/37), P 2) decreased in both groups, while the levels of partial pressure of oxygen (PaO2), forced expiratory volume in one second (FEV1), and FEV1/forced vital capacity (FVC) increased. Conclusion: The combination of Pingchuan Guben Capsules and Budgefu has good clinical efficacy and safety in stable patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease.

国医大师洪广祥从补益宗气论治慢性阻塞性肺病稳定期经验浅析

国医大师洪广祥教授认为,慢性阻塞性肺病的基本病机为本虚标实,本虚为宗气虚,标实为痰浊、水饮及血瘀阻肺。宗气虚贯穿慢性阻塞性肺病发病的全过程,宗气虚不仅导致肺脾肾三脏虚损,还可导致痰瘀阻肺,是慢性阻塞性肺病发病的根本原因。洪广祥教授认为治疗慢性阻塞性肺病重在补益宗气,并自创补元汤。文中从慢性阻塞性肺病的病因病机、宗气理论、治疗原则、治法方药等方面总结洪广祥教授的经验,并附验案1则。

揿针治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效研究

目的:研究揿针治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:前瞻性选择COPD患者200例,随机分为两组,对照组给予常规西医治疗,观察组在其基础上加用予揿针治疗,疗程为8周。记录两组的临床疗效,并比较两组治疗前后中医症状积分、6 min步行距离和衰弱筛查量表评分、改良英国MRC呼吸困难指数问卷(mMRC)、肺功能及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。两组治疗后均随访6个月,记录两组急性加重的次数。结果:观察组与对照组临床总有效率分别为92.00%和71.00%,前者显著高于后者(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后中医症状积分和衰弱筛查量表评分均明显降低,6 min步行距离增加(P<0.05),且观察组治疗后中医症状积分和衰弱筛查量表评分低于对照组,6 min步行距离大于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后mMRC分级及平均分、SGRQ问卷总分及各维度评分均明显降低,第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV 1/FVC)均明显增大(P<0.05),且观察组治疗后的mMRC分级及平均分、SGRQ问卷总分及各维度评分均低于对照组(P<0.05),肺功能指标高于对照组(P<0.05)。两组治疗后均随访6个月,观察组急性加重次数显著低于对照组(P<0.05)。结论:揿针治疗肺肾气虚型COPD稳定期患者的疗效确定,不仅能改善其临床症状,改善疲劳衰弱状况与增强运动耐量,还能减轻呼吸困难程度并提高肺功能,显著改善生存质量,减少COPD急性发作次数。

黄芪益肺汤治疗慢性阻塞性肺病稳定期肺脾气虚证的临床效果分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺脾气虚证)应用黄芪益肺汤治疗的功效。方法选取2022年4月至2024年3月福建中医药大学附属人民医院呼吸科收治的COPD肺脾气虚证患者74例,回顾分析,以随机数字表法分组,常规药物治疗37例,设为对照组,常规药物治疗联合黄芪益肺汤治疗37例,设为试验组,比较两组肺功能、炎症反应、临床疗效。结果治疗后,试验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);试验组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、免疫化学发光法检测降钙素原(PCT)与对照组差异无统计学意义(P>0.05);试验组总有效率94.59%,高于对照组72.97%(P<0.05)。结论在药物治疗基础上联用黄芪益肺汤有利于改善稳定期COPD患者肺功能,抑制炎症反应,疗效较好。

慢性阻塞性肺疾病稳定期中西医肺康复研究进展

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是临床常见的慢性气道疾病,其发病率、死亡率逐年上升,已成为当今世界的一个主要公共卫生问题。肺康复是COPD稳定期被认可的、可有效改善患者肺功能、提高患者的运动能力和生活质量的非药物治疗手段。本文主要对COPD稳定期的中西医肺康复研究进展展开系列综述,旨在为COPD稳定期患者科学开展肺康复提供参考和借鉴。

延续性综合肺康复护理对慢性阻塞性肺疾病稳定期的干预效果

目的观察延续性综合肺康复护理对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的干预效果。方法选取该院呼吸内科2020年4月至2021年5月收治并确诊的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者150例,按照入院时间顺序分为传统组与综合组各75例。传统组给予常规干预,包含抗感染、祛痰、用药指导、饮食指导、健康教育指导、出院随访等。综合组在常规干预基础上应用延续性综合肺康复护理。比较两组生活质量量表评分及护理满意度。结果干预后综合组生活质量量表各维度评分、总护理满意率(97.3%,73/75)优于传统组(86.7%,65/75),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论延续性综合肺康复护理有助于提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的生活质量和护理满意度。

宣肺止嗽合剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的多中心真实世界回顾性研究

目的 评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的122例稳定期COPD患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音等),血常规[白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、C反应蛋白(CRP)]变化情况,记录不良事件。结果 患者治疗后发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音消失率分别为85.71%、50.94%、52.58%、38.46%、91.67%、37.84%,消失时间为分别为(7.25±3.90)d、(8.03±4.11)d、(8.09±5.32)d、(8.44±4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d。治疗后,患者白细胞计数、C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05)。无不良反应发生。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗稳定期COPD相对安全且有较好疗效。

行为分阶段转变理论的个案管理模式在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用

目的探讨行为分阶段转变理论的个案管理模式在慢性阻塞性肺疾病(以下简称“慢阻肺”)稳定期患者中的应用效果。方法纳入南京市第一医院2021年6月至2022年6月门诊访视的112例慢阻肺稳定期患者进行前瞻性研究,通过随机数字表法将其分为对照组和观察组,各56例。对照组给予个案管理模式干预,观察组给予行为分阶段转变理论的个案管理模式。两组均连续干预6个月。比较干预前、干预6个月后呼吸功能[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、改良版英国医院研究委员会呼吸困难量表(m MRC)]、自我管理能力[健康行为能力自评量表(SRAHP)]。结果干预后,两组SGRQ、m MRC评分均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组SRAHP评分高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论行为分阶段转变理论的个案管理模式提高慢阻肺稳定期患者的自我管理能力,改善呼吸功能,具有较好应用效果。

中性粒细胞与淋巴细胞比值对国内急性加重期慢性阻塞性肺病预后的Meta分析

目的:系统评价中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)对国内部分人群急性加重期慢性阻塞性肺病(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者不良预后的诊断价值。方法:检索知网、万方、维普资讯、中国生物医学文献数据库,独秀学术数据库、PubMed,Cochrane Library,Medline,Embase数据库相关文献。提取纳入文献资料,采用QUADAS-2进行文献质量评价,运用Stata17.0进行Meta分析。共纳入28篇文献,总样本量为8646例。Meta分析示,NLR诊断中国人群AECOPD预后合并灵敏度为0.70,95%CI:0.66~0.74,合并特异度为0.76,95%CI:0.71~0.80,合并阳性似然比为2.84,95%CI:2.42~3.33,合并阴性似然比为0.43,95%CI:0.37~0.49,合并诊断OR=7.25,95%CI:5.52~9.52。拟合SROC曲线分析,NLR诊断中国人群AECOPD患者预后AUC=0.79,95%CI:0.75~0.82。亚组分析示,在院预后结局、研究地域;死亡结局、病例数、回顾性研究及国际期刊文献,对于灵敏度、特异度,均差异有统计学意义(P<0.01,P<0.001),复合预后指标对于灵敏度差异有统计意义(P<0.05);患者合并症对于对于灵敏度、特异度分析,均差异无统计学意义(P>0.05)。结论:外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值对中国人群急性加重期慢性阻塞性肺病患者各类不良预后具有一定的诊断价值。

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效分析

目的:探讨重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期采取布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果。方法:选取2021年11月—2023年11月武城县四女寺镇卫生院接诊的100例COPD患者,按照随机数字表法分为对照组与联合组,各50例。对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,联合组则在对照组治疗基础上联合噻托溴铵治疗,均连续治疗4周。对比两组临床疗效、运动功能[6 min步行距离(6MWD)、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)]、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)]以及药物不良反应。结果:联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组mMRC评分及6MWD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组mMRC评分均低于治疗前,6MWD均长于治疗前,且联合组mMRC评分低于对照组,6MWD长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PCT、IL-8、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PCT、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且联合组CT、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者FEV1、FVC、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均高于治疗前,且联合组FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗重度COPD稳定期患者可明显改善肺部功能,还能够有效调节机体炎症状态,提高运动能力,且安全性良好。

噻托嗅胺吸入剂治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床护理干预措施

研究对慢性阻塞性肺疾病患者使用噻托溴铵吸入剂治疗之后稳定期护理干预措施的效果。方法 选取2022年1月至次年12月的本院使用噻托溴铵吸入粉治疗的慢性阻塞性肺疾病的患者,一共110例,为了更好地了解这一类型病人对稳定期的临床护理的效果,我们将所选择的病人分成了 A、 B两组,其中一组病人在病人的治疗平稳期进行了常规护理,而乙组病人在病人的治疗稳定期进行了全面的护理,并对这类病人进行了各种护理,并对他们的护理前后的呼吸能力和生存质量的提高进行了比较研究。结果 研究结果显示,在对使用噻托溴铵吸入剂对患有慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施综合护理的方式,在提高总体的疗效、改善肺功能和提高生活质量方面都有明显的临床作用,与接受传统护理的一组相比,有明显的优越性,并且在两组病人的研究资料上也有一些差别,这是有统计上的。结论 对噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者实施综合护理干预的方式,在治疗效果,护理质量,肺功能方面,都有明显的疗效。所以,需要对这一类型的病人进行全面的护理,以提高这类病人的疗效。

噻托嗅胺吸入剂治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床护理干预措施分析

研究噻托嗅胺吸入剂对于慢阻肺的临床护理。方法 将我院在2020年1月至2023年1月收治50例行噻托嗅胺吸入剂治疗的慢阻肺稳定期患者,随机分为对照组(25例)和观察组(25例),对照组正常护理,观察组针对性护理。结果 观察组各项指标优于对照组。结论 针对性护理可以提升噻托嗅胺吸入剂对于慢阻肺的治疗效果。

六君子汤合玉屏风散对肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者免疫功能的影响

目的:探讨六君子汤合玉屏风散对肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者免疫功能的影响。方法:选取符合纳入标准的60例证属肺脾气虚型COPD稳定期患者,依据随机数字表随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组根据初始评估给予常规西医基础治疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用六君子汤合玉屏风散,两组治疗时间均为4周。比较两组患者治疗前后中医证候积分、六分钟步行试验(6MWT)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)分级、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)含量和CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值的变化情况,并比较临床疗效。结果:观察组临床总有效率93.33%(28/30)显著高于对照组73.33%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组患者6MWT、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平以及CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值均明显升高(P<0.01),mMRC分级、CD8^(+)水平均明显改善(P<0.01,P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:六君子汤合玉屏风散可明显改善肺脾气虚型COPD稳定期患者的症状及免疫功能。

胸腺肽α_(1)预防慢性阻塞性肺疾病稳定期急性加重的有效性及安全性Meta分析

目的系统评价胸腺肽α_(1)预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(SPCOPD)急性加重的有效性及安全性。方法采用计算机检索PubMed,Embase,Medline,The Cochrane Library及中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)数据库中胸腺肽α_(1)治疗SPCOPD的随机对照试验(RCT),检索时限为自建库起至2022年12月。参考Cochrane 2.0风险偏倚评估工具对文献进行偏倚风险评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入10项RCT,涉及811例患者。Meta分析结果显示,有效性方面,胸腺肽α_(1)可减少SPCOPD患者的急性加重次数[MD=-0.96,95%CI(-1.59,-0.32),P=0.003]和急性加重天数[MD=-9.14,95%CI(-11.71,-6.56),P<0.00001],改善第1秒用力呼气容积[MD=0.12,95%CI(0.00,0.24),P=0.04],调节T淋巴细胞亚群CD[4 MD=6.66,95%CI(4.39,8.93),P<0.00001],CD[8 MD=-6.00,95%CI(-8.96,-3.04),P<0.0001],CD_(4)/CD_(8)[MD=0.61,95%CI(0.39,0.84),P<0.00001];安全性方面,仅少数患者有轻度恶心、口干、咽部不适等不良反应,可自行缓解。结论胸腺肽α_(1)预防SPCOPD急性加重的有效性和安全性均良好。

益肺灸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效及对NF-κB/TGF-β1/Smad2信号通路影响

目的探讨益肺灸治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期临床疗效及对核因子κB(NF-κB)/转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad2信号通路影响。方法选择河南中医药大学第一附属医院于2022年1月—2024年1月COPD稳定期患者80例,按随机表法分为对照组与观察组40例。对照组常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合益肺灸治疗。两组治疗周期3个月。比较两组临床疗效,急性加重次数和住院次数;治疗前后呼吸困难、6 min步行距离(6MWD)和生活质量,肺功能,血清NF-κB、TGF-β1和Smad2水平变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组急性加重次数和住院次数均少于对照组(P<0.05)。两组治疗后MMRC评分和CAT评分低于治疗前,6MWD高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后MMRC评分和CAT评分低于对照组,而6MWD高于对照组(P<0.05)。两组治疗后FVC和FEV_(1)/FVC高于治疗前(P<0.05);且观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清NF-κB、TGF-β1和Smad2水平低于治疗前(P<0.05);且观察组低于对照组(P<0.05)。结论益肺灸治疗COPD稳定期临床疗效显著,其机制可能与下调NF-κB/TGF-β1/Smad2信号通路表达有关。

慢性阻塞性肺疾病稳定期病因病机研究

慢性阻塞性肺疾病(COPD)作为一种普遍影响全球人口健康的慢性呼吸系统疾病,其特点是可防可控,但进展性的气流限制通常是不可逆的。这种疾病不仅导致患者日常活动能力下降,还显著影响其生活质量,给个人和社会带来重大负担。本研究通过对慢性阻塞性肺疾病稳定期病因病机进行讨论,分析研究治疗慢性阻塞性肺疾病的方法。

中医药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期研究文献可视化分析

目的了解中医药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的研究现状和趋势,为相关研究提供参考。方法检索中国知识资源总库、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台和中国生物医学文献服务系统建库至2022年9月1日收录的中医药治疗COPD稳定期研究文献。采用NoteExpress3.4软件统计文献基本信息,采用Excel2016统计第一作者、证型、方剂,绘制发文趋势图,根据布拉德福定律确定核心区域期刊数,根据普赖斯定律计算核心作者。采用VOSviewer1.6.18软件进行作者、关键词共现聚类分析,采用CiteSpace5.3.R4软件进行机构共现分析和关键词突现分析,绘制知识图谱。结果共纳入3360篇文献,涉及期刊445种、第一作者2691位。该领域发文量总体呈增长趋势,临床研究为主要研究类型。核心区期刊21种,发文最多的为《新中医》。核心作者125位,发文最多的是李竹英和李建生。作者合作网络分析得到10个主要研究团队,规模最大的为李建生团队。涉及研究机构1451个,多为中医药院校及其附属医院。COPD稳定期的证型共计62种,最常见的为肺脾气虚证,方剂共541种,最常用的为补肺汤。关键词共现分析得到8个主题,高频关键词为肺功能、临床疗效、生活质量、临床观察和中医药治疗。关键词突现分析得到22个突现词,布地奈德福莫特罗、六字诀、玉屏风散和炎性因子在当前关注度较高。结论中医药治疗COPD稳定期的研究热度呈增长趋势,临床研究占比最大,但普遍质量不高,基础研究较为缺乏。研究热点集中在抑制气道炎症和免疫调节方面,肺功能和生活质量是最常用的评估指标。

赋权激励教育护理结合呼吸运动康复训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的影响

目的探讨赋权激励教育护理结合呼吸运动康复训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响.方法选择2021年6月—2023年8月潍坊市人民医院收治的82例稳定期COPD患者为研究对象.按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各41例.对照组行常规护理干预,观察组行赋权激励教育护理结合呼吸运动康复训练干预.比较两组康复依从性、肺功能及生活质量.结果观察组康复依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组第1秒用力呼气量为(2.38±0.59)L,用力肺活量为(1.58±0.41)L,最大呼气流量为(197.62±19.85)L/s,均大于对照组的(2.06±0.51)L、(1.26±0.37)L、(184.25±19.63)L/s,圣乔治呼吸问卷评分低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论赋权激励教育护理结合呼吸运动康复训练应用于稳定期COPD患者中,可增强患者康复依从性,提高生存质量,改善肺功能.

温肺扶阳祛痰方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的探讨温肺扶阳祛痰方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效。方法选取COPD稳定期患者120例,随机分为两组。对照组应用噻托溴铵吸入粉雾剂^(+)茶碱缓释片,研究组在此基础上应用温肺扶阳祛痰方,对两组的肺功能、免疫、炎症因子指标以及生活质量进行评估,确定其应用价值。结果和对照组比较,研究组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、6 min步行距离(6MWD)均增大(P<0.05),CAT评分降低(P<0.05)。研究组治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)水平均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后CD4^(+)、CD8^(+)T细胞比例、IgA、IgG水平优于对照组(P<0.05)。结论COPD稳定期患者在常规西药治疗基础上应用温肺扶阳祛痰方治疗效果更佳,可以有效降低机体中的炎症因子水平,提高患者肺功能和免疫功能,值得推广应用。