氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童慢性难治性荨麻疹疗效及对血清IgE IFN-γ水平的影响

目的:探讨氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童慢性难治性荨麻疹(CRU)疗效及对血清IgE、IFN-γ水平的影响。方法:选取2018年1月至2021年1月于我院治疗的儿童CRU患儿151例为观察对象,采用随机数字表简单随机法分为单药组75例和联合组76例,单药组患儿给予口服左西替利嗪口服液治疗,联合组患儿给予氯雷他定联合左西替利嗪治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、临床症状评分、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值)、免疫球蛋白E(IgE)、血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,统计两组不良反应率。结果:治疗后,联合组患儿总有效率为93.42%,显著高于单药组总有效率81.33%(P<0.05);两组患儿临床症状评分比较:治疗后,两组患儿临床各症状评分及总分均较治疗前降低,且联合组降低幅度大于单药组,差值均有显著性(P<0.05);两组CD3^(+)和CD8^(+)水平均较治疗前升高,联合组升高幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值均较治疗前降低,联合组降低幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);两组IgE、IL-4和IL-13水平较治疗前降低,联合组降低幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);IFN-γ水平较治疗前升高,联合组升高幅度大于单药组,差值比较有显著性(P<0.05);联合组患儿不良反应总发生率为9.21%,单药组患儿为14.67%,两组不良反应率差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童CRU,临床疗效显著,可改善患儿临床症状和体内免疫功能紊乱情况,用药安全。

桂枝汤加味治疗慢性难治性荨麻疹116例疗效观察

目的观察桂枝汤加味治疗慢性难治性荨麻疹的疗效。方法均采用桂枝汤加味治疗。结果能明显改善慢性难治性荨麻疹的症状,总有效率93.11%,疗效与病程、病情相关。结论桂枝汤加味治疗慢性难治性荨麻疹疗效明显,复发率低,不良反应少。

依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床研究

目的:观察依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床效果。方法:选取60例慢性难治性荨麻疹患者为研究对象,随机分为两组,治疗组采用依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗,对照组单用依匹斯汀治疗,依据两组患者的瘙痒程度、风团数目、风团大小、每次发作持续时间及治疗期间发作次数来评估症状积分,并观察两组患者的不良反应情况。结果:治疗后,治疗组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异具有统计学意义(P<0.05),且两组患者的不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床疗效显著,能提高患者的生活质量。

润燥止痒胶囊联合针灸治疗难治性慢性自发性荨麻疹的效果分析

目的 分析难治性慢性自发性荨麻疹(refractory chronic spontaneous urticaria,RCSU)在润燥止痒胶囊与针灸联合治疗下的实践效果。方法 选取2021年4月—2022年4月六盘水市中医医院收治的64例RCSU患者为研究对象,经盲选法分为单一组(32例,润燥止痒胶囊)和联合组(32例,润燥止痒胶囊+针灸),对比复发率、不良反应发生率、临床病症消退时间、炎性因子指标和皮肤病生活质量指数(Disease Life Quality Index,DLQI)评分。结果 治疗后,联合组患者白介素-6(86.04±3.21)pg/mL,C-反应蛋白(28.86±1.08)mg/mL,及DLQI评分(8.00±0.22)分均低于单一组,差异有统计学意义(t=10.202、6.854、6.938,P<0.001)。联合组患者治疗后皮肤风团(6.01±1.00)d,皮疹(6.00±1.01)d,潮红斑(4.03±0.63)d,瘙痒麻刺感消退时间(5.62±0.53)d均短于单一组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组复发率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RCSU患者可通过润燥止痒胶囊与针灸联合治疗及早消退病症,合理降低炎性因子水平,具备安全强效优势。

氯雷他定联合阿伐斯汀治疗慢性难治性荨麻疹的效果及安全性分析

目的 探讨氯雷他定联合阿伐斯汀治疗慢性难治性荨麻疹的效果及安全性。方法 选择2019年1月至2020年6月本院接收的慢性难治性荨麻疹患者85例,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组采用阿伐斯汀胶囊口服治疗,在对照组基础上,观察组采用氯雷他定片口服治疗,治疗4周后,比较两组临床疗效、实验室相关指标[白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)、血清免疫球蛋白(IgE)]、安全性。结果 观察组临床总有效率(95.35%)高于对照组(78.57%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.308,P=0.021);治疗4周后,观察组5-HT水平(127.65±8.61)μg/L高于对照组的(104.52±9.32)μg/L,IgE水平(57.41±7.53)IU/mL、WBC水平(9.20±1.95)g/L低于对照组的(72.26±8.40)IU/mL、(11.31±2.04)g/L,差异有统计学意义(t=11.889、8.587、4.875,P均=0.000);观察组不良反应发生率(11.63%)与对照组(7.14%)对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.501,P=0.713)。结论 予以慢性难治性荨麻疹患者氯雷他定联合阿伐斯汀治疗效果确切,可改善患者实验室相关指标,且未明显增加不良反应,安全性较高。

润燥止痒胶囊联合针灸治疗难治性慢性自发性荨麻疹临床疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合针灸治疗难治性慢性自发性荨麻疹(RCSU)的临床疗效,并探讨其对相关炎性因子水平的影响。方法将195例RCSU患者随机分为3组(每组65例),单药治疗组口服盐酸左西替利嗪(5 mg/次,2次/d),二联治疗组口服盐酸左西替利嗪联合润燥止痒胶囊(2 g/次,3次/d),三联治疗组在二联治疗组基础上再给予针灸治疗,观察各疗法的总有效率和不良反应,所有患者在治疗前完成自体血清皮肤试验检测(ASST)和幽门螺杆菌(HP)检测,并在治疗前和治疗4周结束时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者血总IgE、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α和C-反应蛋白(CRP)水平。结果4周治疗结束时的总有效率在二联治疗组(52.31%)显著高于单药治疗组(29.23%,P<0.05),在三联治疗组(70.76%)又明显高于二联治疗组(P<0.05);总有效率在ASST阳性者中仅二联治疗组(42.50%)显著高于单药治疗组(19.05%,P<0.05),在HP阳性者中仅三联治疗组(56.09%)明显高于二联治疗组(30.23%,P<0.05)。3个治疗组的血总IgE、IL-6、TNF-α和CRP水平均较治疗前有不同程度下降,3治疗组均未发生严重不良反应。结论对于RCSU患者,在2倍常规剂量盐酸左西替利嗪治疗基础上,联合润燥止痒胶囊和/或针灸治疗,能显著提高临床治疗效果。

自拟中药汤联合非索非那定、匹多莫德治疗难治性慢性特发性荨麻疹的疗效观察及安全性分析

目的分析自拟中药汤联合非索非那定、匹多莫德治疗难治性慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法选择我院2015年3月-2016年4月期间收治的68例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,各34例。对照组患者予以服用非索非那定联合匹多莫德治疗,观察组在西药治疗的基础上加用中药汤治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的有效率为94.12%,显著高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IgG、IgE及EOS水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后检查血常规、尿常规、肝、肾功能,观察组不良反应发生率为5.88%,低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自拟中药汤联合非索非那定、匹多莫德治疗难治性慢性特发性荨麻疹取得较为理想的临床效果,且治疗中不良反应少,安全性较高,有助于提高患者的生活质量。