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MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病预后的影响 被引量:6
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作者 何瑛 糟秀梅 魏学花 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期34-41,共8页
目的研究MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病(CML)预后的影响。方法选择100例采用伊马替尼治疗的慢性骨髓性白血病患者作为研究对象,其中50例细胞遗传学复发患者作为研究组,另外50例无复发患者作为对照组,随访45个... 目的研究MDR1和CYP3A5基因多态性对伊马替尼治疗慢性骨髓性白血病(CML)预后的影响。方法选择100例采用伊马替尼治疗的慢性骨髓性白血病患者作为研究对象,其中50例细胞遗传学复发患者作为研究组,另外50例无复发患者作为对照组,随访45个月。分析MDR1基因中的C1236T、C3435T、G2677T/A和CYP3A5基因中的A6986G位点的单核苷酸多态性与细胞遗传学复发风险之间的关系。结果 MDR1-C1236T与MDR1-C3435T多态性位点中CC基因型细胞遗传学复发的风险均明显比CT+TT基因型患者高(P<0.05)。MDR1-C3435T和MDR1-C1236T多态性位点的TT基因型患者的无复发生存时间中位数显著高于CC基因型和CT基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者中血液毒性和中性白细胞减少症的发生率明显比对照组患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。MDR1-C3435T基因型和伊马替尼谷浓度是细胞遗传学复发的独立预测因子。结论 MDR1基因的C1236T和C3435T位点多态性和伊马替尼谷浓度水平显著影响CML细胞遗传学复发的风险。MDR1-C3435T基因型可用于预测CML患者细胞遗传学复发风险的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 伊马替尼 慢性骨髓性白血病 单核苷酸多态 细胞遗传学复发
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慢性骨髓性白血病治疗药物及其市场发展趋势 被引量:3
2
作者 马培奇 《上海医药》 CAS 2011年第1期25-26,共2页
慢性骨髓性白血病是一种骨髓增殖性疾病,主要以染色体易位、致使产生了编码有融合基因BCR—ABL的费城染色体为特征。由于BCR—ABL基因的产物是一种已失去控制的激酶,故会刺激细胞增殖并介导对细胞程序性死亡(凋亡)的耐受性。
关键词 慢性骨髓性白血病 市场发展 治疗药物 骨髓增殖疾病 细胞程序死亡 ABL基因 染色体易位 费城染色体
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日本发现与慢性骨髓性白血病发病相关的基因
3
《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期95-96,共2页
京都大学生命科学研究科凑长博教授等人发现与细胞增殖相关的基因“SPA1”,并对其功能做了细致研究,利用基因技术使刚出生的实验鼠体内的“SPA1”基因不发挥作用,1年后实验鼠开始出现慢性骨髓性白血病症状,又过了半年左右,发展为... 京都大学生命科学研究科凑长博教授等人发现与细胞增殖相关的基因“SPA1”,并对其功能做了细致研究,利用基因技术使刚出生的实验鼠体内的“SPA1”基因不发挥作用,1年后实验鼠开始出现慢性骨髓性白血病症状,又过了半年左右,发展为急性骨髓性白血病。这和人通常在中年以后发生慢性骨髓性白血病、进而转为急性的过程相同。 展开更多
关键词 日本京都大学 慢性骨髓性白血病 细胞增殖 “SPA1”基因 发病机理
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日本发现与慢性骨髓性白血病发病相关的基因
4
《口岸卫生控制》 2003年第4期13-13,共1页
日本京都大学生命科学研究科凑长博教授等人发现了与慢性骨髓性白血病发病相关的基因。这将有助于开发治疗白血病的新药。 据《朝日新闻》网络版22日报道,凑长博等人在实验中发现了与细胞增殖相关的基因“SPA1”,并对其功能做了细致研... 日本京都大学生命科学研究科凑长博教授等人发现了与慢性骨髓性白血病发病相关的基因。这将有助于开发治疗白血病的新药。 据《朝日新闻》网络版22日报道,凑长博等人在实验中发现了与细胞增殖相关的基因“SPA1”,并对其功能做了细致研究。他们利用基因技术使刚出生的实验鼠体内的“SPA1”基因不发挥作用。 展开更多
关键词 日本 慢性骨髓性白血病 发病 基因 细胞增殖 蛋白质
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慢性髓性白血病治疗药博舒替尼 被引量:6
5
作者 郑敏 白秋江 胡跃民 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第1期58-60,共3页
慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukenia,CML)是一种骨髓增殖性疾病,主要以染色体易位、致使产生了编码有融合基因BCR-ABL的费城染色体为特征。该染色体可导致骨髓产生酪氨酸激酶,后者启动大量异常粒细胞增殖。
关键词 博舒替尼 慢性骨髓性白血病 药理学 药动学 药物相互作用 药物不良反应 临床试验
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Dasatinib用于治疗对伊马替尼耐药的Ph染色体阳性白血病 被引量:12
6
作者 Talpaz M Shah NP +1 位作者 Kantarjian H 菅鑫妍 《中国处方药》 2006年第8期60-60,共1页
关键词 淋巴细胞白血病(ALL) PH染色体阳 Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂 伊马替尼 有效治疗 耐药 慢性骨髓性白血病 PH阳 突变体 副产物
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白血病患者体内首次分离出“休眠”细胞
7
作者 华文 《中国健康月刊》 2000年第6期46-46,共1页
英国格拉斯哥大学科学家最近宣布,他们与加拿大同行合作,首次在慢性骨髓性白血病患者体内分离出“休眠”细胞。这一新成果据认为有望为改进白血病治疗方法开辟新途径。
关键词 “休眠”细胞 慢性骨髓性白血病 化疗 化学药物
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吡格列酮治疗白血病有效
8
《中国处方药》 2015年第11期I0001-I0001,共1页
慢性骨髓性白血病(CML),又称慢性粒细胞白血病,是一种发生于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病。患者需使用伊马替尼等ABL激酶抑制剂进行治疗。然而,因为很多患者会出现抗药性,这种药物的效果并不理想。Stephane Prost等人... 慢性骨髓性白血病(CML),又称慢性粒细胞白血病,是一种发生于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病。患者需使用伊马替尼等ABL激酶抑制剂进行治疗。然而,因为很多患者会出现抗药性,这种药物的效果并不理想。Stephane Prost等人研究指出,吡格列酮能减少CML干细胞的数量,在与伊马替尼一起使用时还能对CML患者产生持久疗效。 展开更多
关键词 慢性骨髓性白血病 吡格列酮 治疗 克隆增生疾病 慢性粒细胞白血病 ABL激酶抑制剂 造血干细胞 伊马替尼
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洋紫荆中菲醌化合物bauhinione对K562细胞的增殖抑制作用 被引量:2
9
作者 赵燕燕 崔承彬 孙启时 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期109-112,共4页
目的探讨从洋紫荆中分离得到的新的菲醌化合物bauhinione对体外培养的人类慢性骨髓性白血病K562细胞的增殖抑制作用。方法应用罗丹明B法检测bauhinione对癌细胞K562和tsFT210的抑制作用;采用形态学观察以及流式细胞术(FCM)检测该化合物... 目的探讨从洋紫荆中分离得到的新的菲醌化合物bauhinione对体外培养的人类慢性骨髓性白血病K562细胞的增殖抑制作用。方法应用罗丹明B法检测bauhinione对癌细胞K562和tsFT210的抑制作用;采用形态学观察以及流式细胞术(FCM)检测该化合物对K562细胞的细胞周期抑制和诱导凋亡作用;通过倍量稀释法考察该化合物的最小抑制质量浓度及其质量浓度为12.5mg.L-1时的时效关系。结果Bauhinione对两种癌细胞的IC50值分别为(24.9±2.1)mg.L-1和(111.36±3.5)mg.L-1,说明K562细胞对bauhinione的作用敏感;Bauhinione对K562细胞的最小抑制质量浓度为6.25mg.L-1;对K562细胞的增殖抑制作用是通过G2-M期抑制和诱导凋亡实现的,并与时间呈依赖关系。结论Bauhinione在体外有抑制K562细胞增殖的作用,为洋紫荆的抗癌活性成分之一。 展开更多
关键词 洋紫荆 bauhinione K562细胞 人类慢性骨髓性白血病细胞
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美国FDA发布关于白血病治疗药物Sprycel的风险警告
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期108-108,共1页
美国FDA近日向公众提出警告,白血病治疗药物Sprycel(dasatinib)可能会增加肺动脉高血压(PAH)的风险。Sprycel的PAH风险已标注在药品标签的“警告及注意事项”部分。本品主要用于治疗费城染色体阳性的慢性骨髓性白血病或急性淋巴细... 美国FDA近日向公众提出警告,白血病治疗药物Sprycel(dasatinib)可能会增加肺动脉高血压(PAH)的风险。Sprycel的PAH风险已标注在药品标签的“警告及注意事项”部分。本品主要用于治疗费城染色体阳性的慢性骨髓性白血病或急性淋巴细胞性白血病。 展开更多
关键词 白血病治疗药物 美国FDA 风险 淋巴细胞白血病 慢性骨髓性白血病 肺动脉高血压 费城染色体 药品标签
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英语药品说明书介绍(六)
11
作者 洪班信 《中国医院药学杂志》 CAS 1983年第8期47-48,46,共3页
红吡霉素红吡霉素是法米塔利亚研究室从波赛链霉菌中分离而得的一种新的抗生素,在试管中和活体内均表现具有抑制细胞的作用。在试管中,这种作用不仅可见于休止细胞,也可见于增生细胞,能引起有丝分裂指数明显的降低。在活体内,红吡霉素... 红吡霉素红吡霉素是法米塔利亚研究室从波赛链霉菌中分离而得的一种新的抗生素,在试管中和活体内均表现具有抑制细胞的作用。在试管中,这种作用不仅可见于休止细胞,也可见于增生细胞,能引起有丝分裂指数明显的降低。在活体内,红吡霉素能抑制大、小鼠实体型或腹水型实验肿瘤的生长. 展开更多
关键词 慢性骨髓性白血病 活体内 试管 状语 实验设备 动词修饰语 生理盐水 成神经细胞瘤 神经母细胞瘤 剂量 用药量 宾补 塔利亚 英语
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结肠癌药物治疗的新选择
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《实用肿瘤学杂志》 CAS 2015年第3期230-230,共1页
相关研究人员发现,现有用于治疗白血病的化疗药物可以预防和控制结直肠肿瘤的生长。伊马替尼( Imatinib )是一种用于治疗费城染色体( Bcr-Abl )阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)。既往研究也证明伊马替尼对胃肠道间质瘤治疗也... 相关研究人员发现,现有用于治疗白血病的化疗药物可以预防和控制结直肠肿瘤的生长。伊马替尼( Imatinib )是一种用于治疗费城染色体( Bcr-Abl )阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)。既往研究也证明伊马替尼对胃肠道间质瘤治疗也有效,有效率在50%左右。研究人员发现,伊马替尼是通过阻断信号通路相关的一组称为EphB的细胞受体而发挥作用的。这意味着当用于治疗患有结肠肿瘤的老鼠,它能够将肠道内肿瘤的生长速度减半。此外,在取自人类患者的结肠肿瘤组织中应用伊马替尼进行测试收到了相同的效果。对于原发病灶已经过手术切除后发生复发的患者来说,这一研究发现为目前无有效药物治疗的灰霾带来希望的曙光(摘自:STM )。 展开更多
关键词 药物治疗 结肠癌 慢性骨髓性白血病 IMATINIB BCR-ABL 结直肠肿瘤 伊马替尼 胃肠道间质瘤
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Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Chronic Myeloid Leukemia
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作者 QifaLiu ZhipingFan JingSun YuZhang XiaoliLiu DanXu BingXu RuFeng FanyiMeng ShuyunZhou 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2004年第6期398-403,共6页
OBJECTIVE To evaluate the effects of autologous and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for patients with chronic myeloid leukemia(CML).METHODS Fifty-seven patients with CML were treated by HSCT,... OBJECTIVE To evaluate the effects of autologous and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for patients with chronic myeloid leukemia(CML).METHODS Fifty-seven patients with CML were treated by HSCT, including 8 cases treated with autologous transplantation purged in vivo and in vitro of minimal residual disease (MRD), 39 cases with related donor allogeneic HSCT (allo-HSCT) and 10 cases with unrelated donor alIo-HSCT. The conditioning regimen was a TBI (total-body irradiation) +CY (cyclophosphamide, CTX) protocol in 32 patients, a modified BuCY (hydroxyurea, busulfan, Ara-C, CTX) protocal in 24 patients, and a MACC ( Melphalan, Ara-C, CTX and chlorethyl cyclohexyl nitrosourea ) protocol in one patient. Cyclosporine (CsA) and methotrexate (MTX) were used in patients with related-donor allo-HSCT, and CsA and MTX were added to mycophenolate mofetil (MMF) and antithymocyte globulin (ATG) in unrelated donor allo-HSCT for graft versus host disease (GVHD) prophylaxis. Otherwise, CsA was only used for GVHD prophylaxis in patients with accelerated phase (AP) and blast crisis (BC). The Kaplan-Meier survival analysis model was used to estimate the overall survival (OS) and the disease-free survival (DSF) at 5 years after transplantation.RESULTS Eight patients with autologous transplantation, except for 1 case who died of transplantation-related complications, obtained cytogenetic part or complete remission (CR) within 3 months after transplantation. One patient, who was in BC and obtained CR in hematology before transplantation, had been in molecular CR for 92 months after autologous transplantation. Among the 49 patients treated with alIo-HSCT, all obtained CR, except for one patient who died of hepatic veno-occlusive disease (VOD) and one who had not obtained CR. The incidence of infection and VOD was 33.3% and 7.0%, respectively, during transplantation. After transplantation the incidence of hemorrhagic cystitis (HC) and cytomegalovirus (CMV) interstitial pneumonia (IP) was 22.8% and 8.8%, respectively. VOD, HC and CMV IP did not occur in patients with autologous transplantation. The incidence of acute GVHD and the frequency of chronic GVHD was 41.0% and 48.6%, respectively, in patients with related and unrelated transplantation. The rate of relapse in patients with autologous and allogeneic transplantation was 57.1% and 12.8%, respectively. The DFS at 5 years after transplantation was 25.0% and 61.7%, respectively, in patients with autologous and related donor transplantation. The DFS at 5 years was 70.7% and 34.1%, respectively, in patients with CP (chronic phase) or AP and BC before transplantation.CONCLUSION AIIo-HSCT may have a higher clinical cure rate for CML patients with CP. The CsA +MTX +MMF +ATG protocol is more effective for acute GVHD prophylaxis and can decrease the incidence and degree of GVHD in patients with unrelated donor transplantation, Autologous transplantation with purged bone marrow can prolong the survival time of CML patients and some may be cured with transplants of this type. 展开更多
关键词 造血干细胞 细胞移植 慢性骨髓性白血病 HSCT 血液系统疾病
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The Influence of IFN-α on Blood Plasmacytoid Dendritic Cell in Chronic Myeloid Leukaemia
14
作者 Chongyang Wu Liansheng Zhang Ye Chai Feixue Song Pengyun Zeng Lijuan Li Lingling Yue Bin Xiong 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2009年第2期113-116,共4页
OBJECTIVE To study the mechanism of IFN on CML.METHODS Samples of 15 CML patients and 10 healthy controlswere studied. The flow cytometry was performed to identifycirculating pDCs. The concentration of IFN-α in serum... OBJECTIVE To study the mechanism of IFN on CML.METHODS Samples of 15 CML patients and 10 healthy controlswere studied. The flow cytometry was performed to identifycirculating pDCs. The concentration of IFN-α in serum and that inthe supernatant of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)cultured after stimulation with CpG ODN2216 were examinedboth in CML patients and in the healthy controlsRESULTS There was significant reduction in the numberof circulating pDCs, serum concentration of IFN-α and thecapacity of IFN-α producing PBMCs in CML patients comparedwith those in healthy control individuals (P < 0.001). After theactive treatment with IFN-α and hydroxyurea, the quantity andfunction of pDCs were increased in stabilized patients, especiallythe function of pDCs in 2 patients achieving major cytogeneticresponse (MCR). The proportion and function of pDCs and theserum levels of IFN were inversely correlated with both WBC andage of the patients with CML, and positively correlated with thestate of the illness.CONCLUSION CML patients had a reduced number anddysfunction of circulating pDCs. The active treatment with IFN inCML patients may be related to the restoration of pDCs. 展开更多
关键词 慢性骨髓性白血病 干扰素 树突状细胞 慢性粒细胞白血病 外周血单个核细胞 健康对照组 细胞遗传学反应 血浆
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Glivec对比干扰素和阿糖胞苷的IRIS研究结果
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《天津药学》 2003年第3期87-87,共1页
关键词 GLIVEC 干扰素 阿糖胞苷 IRIS 抗肿瘤药物 慢性骨髓性白血病
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改变用药改善血液病治疗效果
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作者 Walter Alexander 赵绯丽 王小艳 《中国处方药》 2004年第3期81-82,共2页
关键词 血液病 治疗 白血病细胞 慢性粒细胞骨髓白血病 CML
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伊马替尼致充血性心力衰竭和左心室功能障碍 被引量:3
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作者 本刊编辑部 《药物不良反应杂志》 2006年第5期394-394,共1页
关键词 左心室功能障碍 充血心力衰竭 伊马替尼 酪氨酸激酶抑制剂 蛋白酪氨酸激酶 慢性骨髓性白血病 IMATINIB 常见不良反应
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尼洛替尼(Nilotinib) 被引量:1
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作者 卢作勇(编译) 陈瑜(编译) 《中国制药信息》 2012年第7期25-26,共2页
1简介 尼洛替尼(Nilotinib)是一种有效治疗新诊断的慢性期Philadelphia梁色体一阳性的慢性骨髓性白血病(CML)一线药物。它是以氨基吡啶为基本母核,对BCR—ABL激酶有高亲和力的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
关键词 酪氨酸激酶抑制剂 慢性骨髓性白血病 一线药物 有效治疗 氨基吡啶 高亲和力 梁色体 慢性
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咔唑生物碱HY-1诱导K562细胞凋亡作用的研究 被引量:3
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作者 蔡颖 蔡兵 +4 位作者 崔承彬 张冬云 韩冰 王元国 王敏伟 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期457-460,共4页
目的研究咔唑生物碱HY1对人慢性骨髓性红白血病K562细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨其作用机制。方法通过SRB法检测HY1对K562细胞体外增殖的影响;通过PI荧光染色法、罗丹明123染色法、AnnexinⅤPI染色法等流式细胞术和琼脂糖凝胶... 目的研究咔唑生物碱HY1对人慢性骨髓性红白血病K562细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨其作用机制。方法通过SRB法检测HY1对K562细胞体外增殖的影响;通过PI荧光染色法、罗丹明123染色法、AnnexinⅤPI染色法等流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳法,观察HY1处理K562细胞后凋亡相关指标的变化;通过Westernblot检测凋亡相关蛋白的变化。结果HY1对K562细胞体外增殖的半数抑制浓度(IC50)为(29.05±0.90)μmol/L。随着HY1药物浓度的增加和作用时间的延长,SubG1期细胞明显增加,线粒体膜电位迅速下降,发生凋亡的细胞比例也显著增加,而且经琼脂糖凝胶电泳检测到了典型的DNALadder。Westernblot结果显示,细胞色素c(Cytc)表达明显增加;caspase9酶原被剪切,且活化程度呈时间依赖性;caspase3酶原及其作用底物PARP也发生了剪切;caspase8表达无明显变化。结论HY1能够以剂量时间依赖方式,通过线粒体激活途径,诱导K562细胞发生凋亡,并由此发挥其抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 咔唑生物碱 慢性骨髓白血病K562细胞 细胞增殖 细胞抑制 细胞凋亡 K562细胞 凋亡作用 琼脂糖凝胶电泳法 Western BLOT检测
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达沙替尼(Dasatinib)
20
作者 卢作勇 陈瑜(编译) 《中国制药信息》 2012年第9期17-19,共3页
1、简介慢性骨髓性白血病(cML)是一种克隆性(clonal)疾病,由造血干细胞的恶性转移造成,它占成人白血病人的近15%,每年10万人群中发生1-2例。CML病人中有90-95%的患者是Philadelphia染色体一阳性。此外,在成年急性淋巴细胞白... 1、简介慢性骨髓性白血病(cML)是一种克隆性(clonal)疾病,由造血干细胞的恶性转移造成,它占成人白血病人的近15%,每年10万人群中发生1-2例。CML病人中有90-95%的患者是Philadelphia染色体一阳性。此外,在成年急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中亦有20-25%发现Philadelphia染色体一阳性,而Philadelphia染色体一阳性ALL病人对传统的多重药物化疗的反应比其它成年ALL病人差。CML病人在诊断出来时超过90%的处在最初的慢性期,如果放弃治疗慢性期CML会发展成加速期CML,然后是胚细胞期CML,再分化成髓样胚细胞期CML或淋巴样胚细胞期CML。 展开更多
关键词 Philadelphia染色体 达沙替尼 淋巴细胞白血病 慢性骨髓性白血病 CML 造血干细胞 细胞期 转移
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