慢淋、慢淋伴幼淋细胞增多及毛细胞白血病的临床、形态学和免疫学表型分析

目的:探讨慢性淋巴细胞白血病 ( CL L )、慢淋伴幼淋细胞增多症 ( CL L / PL )及毛细胞白血病 ( HCL )免疫表型特点。方法:应用单克隆抗体 ( Mc Ab)对 4 5例淋巴细胞白血病进行免疫表型检测 ,并观察其形态学特点。结果 :4 5例患者中 ,B- CL L4 2例 (包括 5例 B- CL L/ PL) ,T- CL L 2例 ,B细胞型毛细胞白血病 ( B- HCL) 1例。男性患者与女性患者之比为 2 .3∶ 1,B- CL L 与 T- CL L 之比为 2 0∶ 1。B- CL L 患者显示有 T-淋系抗原 CD5+,T- CL L 可分别表达 CD4 +CD8-及 CD8+CD4 - ,1例 B- HCL 显示典型的 B-淋系抗原阳性 ,同时免疫电镜淋巴细胞为毛状突起。 结论 :B- CL L CD5、CD1 9、CD2 0 、HL A- DR较特异 ;B- CL L/ PL CD2 0 、CD2 2 、Sm Ig有一定参考价值 ;B- HCL 除 B淋系抗原可表达阳性外 ,CD2 5+、CD5- 最有诊断鉴别意义 ;T- CL L可呈现多样性 T-淋系免疫标记。免疫表型分析有助于区别 T、B- CL L、幼淋及 HCL。

慢性淋巴细胞白血病合并淋巴瘤附一例分析

1病例介绍老年男性患者,3年前确诊为慢性淋巴细胞白血病未行治疗,2个月前出现发热,最高体温39.0℃,曾于当地医院治疗好转后出院自服中药治疗,仍有间断发热,1周前出现咳嗽,咳黄白色粘痰,伴纳差明显,来院就诊。体检:T 38.0℃,P 100次/分,R 20次/分,Bp106/72mmHg。

58例骨髓增生异常综合征向白血病转化危险因素分析

骨髓增生异常综合征(简称MDS)是一种向白血病转化危险程度很高的恶性血液病。本院从1982年1月至1992年1月收治58例,其中15例转化成白血病。我们将这些住院病人初诊时所观察到的指标进行分析,探讨MDS有可能向白血病转化的危险因素。