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口腔鳞状细胞癌中SALL4调控相关miRNAs的鉴定及其抑制肿瘤转移的机制
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作者 晏燕 陈先卓 +1 位作者 秘双燕 吴增波 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第1期51-55,共5页
目的 探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)中人婆罗双树样基因4(SALL4)调控相关mi RNAs的鉴定及其抑制肿瘤转移的机制。方法 取对数期生长期的人OSCC Tca8113细胞构建负载mi RNAs前体序列的慢病毒重组体转染Tca8113细胞,将上、下调Tca8113细胞内mi... 目的 探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)中人婆罗双树样基因4(SALL4)调控相关mi RNAs的鉴定及其抑制肿瘤转移的机制。方法 取对数期生长期的人OSCC Tca8113细胞构建负载mi RNAs前体序列的慢病毒重组体转染Tca8113细胞,将上、下调Tca8113细胞内mi RNA表达丰度的细胞设为上调组与下调组、单纯Tca8113细胞作为对照组;采用半定量逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)方法检测各组细胞转染前后SALL4 m RNA和蛋白表达,采用双荧光素酶报告系统验证mi RNA对SALL4的靶向调控,并鉴定mi RNA-S,检测SALL4调控相关的mi RNA对Tca8113细胞侵袭、转移能力的影响。结果 上调组Tca8113细胞中SALL4 m RNA表达分别高于下调组和对照组,下调组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);上调组和下调组Tca8113细胞SALL4蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05),但均高于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05);双荧光素酶报告系统结果表明,经过鉴定的mi RNA为mi RNA-S;上调组和下调组Tca8113细胞干预后迁移及侵袭细胞数差异均无统计学意义(P>0.05),但均少于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论SALL4调控相关mi RNAs在人OSCC中呈低表达,能抑制肿瘤细胞的侵袭、转移,有望成为口腔鳞状细胞癌治疗新靶点。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 印迹法 蛋白质 肿瘤细胞 慢病毒重组体 实时荧光PCR 人婆罗双树样基因4
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