高效液相色谱法测定慢肝康丸中芍药苷含量

目的：建立慢肝康丸中白芍有效成分芍药苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentZORBAXSB—C18（4．6mm×50mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86），检测波长为230nm，流速为1．0ml·min-1。结果：芍药苷的进样量在0．13～O．52p,g（r=0．9996）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为99．54％（RSD=1．11％，n=9）。结论：本法灵敏度高、操作简便、结果准确、专属性强，可作为慢肝康丸的质量控制。

慢肝康丸联合乙肝药磁贴外敷四联疗法治疗急性乙型肝炎50例

目的:探讨慢肝康丸联合乙肝药磁贴外敷配合阿德福韦酯胶囊四联疗法治疗急性乙型肝炎的临床疗效。方法:将100例急性乙肝的患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规西药治疗,治疗组加用慢肝康丸(女贞子、柴胡、枳壳、虎杖、黄芪、鳖甲、人参等)联合乙肝药磁贴(三七、当归、制没药、制乳香、樟脑、人工牛黄等)外敷等四联疗法治疗,两组均以6个月为1个疗程,1个疗程后,比较两组患者血清标志物的变化。结果:治疗组的HBsAg、HBeAg及HBV-DNA阴转率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:中西药内服外敷四联疗法能够显著有效抑制急性乙肝患者的病毒复制,缓解患者的临床症状。

慢肝康丸对肝郁脾虚型慢性乙型肝炎患者细胞免疫功能的影响

目的:观察慢肝康丸对肝郁脾虚证慢乙肝(CHB)患者细胞免疫功能的影响。方法:将71例中医辨证属肝郁脾虚证慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组36例,对照组35例。两组都给予拉米夫定联合阿德福韦酯片抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上加用慢肝康丸口服,6 g/次,3次/d,疗程共8周。结果:治疗前后比较表明,两组在对患者肝区疼痛或不适、纳差、乏力、腹胀症状的改善方面均有一定的效果,但治疗组在改善上述症状方面明显优于对照组(P<0.05);丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)两组间比较差异无统计学意义,在降低乙肝病毒(HBV)-DNA方面,治疗组较对照组为优(P<0.05);治疗组在治疗后CD3+,CD4+升高,CD8+下降,CD4+/CD8+升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢肝康丸可改善肝郁脾虚证慢乙肝患者细胞免疫紊乱状态,提高抗病毒治疗效果。

慢肝康丸的质量标准研究

目的:建立慢肝康丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对慢肝康丸中的当归、白术、黄芪、柴胡进行定性鉴别;用HPLC测定慢肝康丸中芍药苷的含量。结果:薄层色谱鉴别法专属性强,阴性无干扰;芍药苷在0.005 8～0.116μg线性关系良好,得到回归方程Y=1.07×106X-7.79×103(r=0.999 9)。平均加样回收率为98.6%(n=6,RSD 1.19%)。结论:方法简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制慢肝康丸的质量。