苏子降气汤联合三子养亲汤治疗痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的探究苏子降气汤联合三子养亲汤治疗痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法选取泰兴市中医院老年病科于2020年1月—2022年5月收治的中医辨证结果为痰浊壅肺型的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,患者均因疾病急性加重入院,根据随机抽签法分为两组,每组40例。对照组采用西药治疗,观察组采用苏子降气汤合三子养亲汤治疗,两组均持续治疗2周。对比两组患者的中医证候积分、肺功能指标、用药有效率及不良反应发生率。结果用药2周后,观察组中医证候积分低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组用药有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.000,P=0.025);观察组不良反应发生率(5.00%)与对照组(10.00%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.721,P=0.396)。结论采用苏子降气汤联合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病痰浊壅肺型急性加重期,可改善患者中医证候和提高肺功能,保障用药效果及用药安全。

中医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证用药规律

目的 采用数据挖掘分析中医药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)痰热壅肺证用药规律及组方特点。方法 通过检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊数据库等3个数据库,筛选中医药治疗AECOPD痰热壅肺证的临床研究文献,纳入其处方中药,建立数据库,对中药频次、性味、归经进行统计,对高频中药进行关联规则分析及聚类分析,并挖掘高频中药组合。结果 纳入中药处方86首,中药124味,频次≥20次的中药共14味,其中前5味中药为苦杏仁、黄芩、半夏、甘草、瓜蒌;中药药性主要为寒、温、平,药味主要为苦、甘、辛,归经主要为肺、胃、脾经。关联规则分析共得到核心药对共10个,核心药组共17个;聚类分析得到3类处方。结论 中医药治疗AECOPD痰热壅肺证以清热化痰、宣肺平喘为主、兼以补虚、化瘀。

理痰汤联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证临床观察

目的探讨理痰汤联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)痰浊阻肺证的临床疗效,以及对患者肺功能、免疫功能的影响。方法选取医院2019年6月至2022年12月收治的AECOPD痰浊阻肺证患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。两组患者均予布地奈德福莫特罗雾化吸入治疗,观察组患者加用理痰汤,均治疗3个月。结果观察组总有效率为93.10%,显著高于对照组的77.59%(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积(FVE_(1))、最大肺活量(FVC)、FVE_(1)/FVC均显著升高(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05);两组患者的T淋巴细胞亚群CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著升高(P<0.05),CD_(8)^(+)均显著降低(P<0.05),且观察组上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);两组患者的中医证候积分均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后2个月和3个月的COPD评估测试量表(CAT)评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率相当(13.79%比24.14%,P>0.05)。结论理痰汤联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD痰浊阻肺证的临床疗效良好,可改善患者的肺功能、免疫功能、中医证候,且安全性良好。

加味苏子降气汤联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊闭肺证的疗效观察

目的:探讨加味苏子降气汤联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊闭肺证的效果。方法:选取2022年1月—2022年12月苏州市中西医结合医院收治的88例经中医辨证为痰浊闭肺证的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组与研究组,每组44例。对照组给予常规孟鲁司特钠治疗,研究组采取孟鲁司特钠联合味苏子降气汤治疗。对比治疗前后中医症状积分、肺功能相关指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC],炎症指标高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-10(IL-10)水平,临床疗效及不良反应。结果:两组治疗后中医症状总积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗后研究组较对照组降低(P<0.01),两组炎症指标治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组hs-CRP水平降低(P<0.05),IL-10水平升高(P<0.05),治疗后研究组hs-CRP低于对照组(P<0.01)、IL-10高于对照组(P<0.05),两组肺功能指标治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)较治疗前增高(P<0.05),治疗后研究组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)高于对照组(P<0.01),研究组总有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应总发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊闭肺证患者应用加味苏子降气汤联合孟鲁司特钠治疗,效果显著,可减轻症状,改善肺功能,减少患者发炎症反应,且安全。

苏子降气汤联合西药治疗慢阻肺急性加重期痰浊阻肺证的Meta分析

目的 评价苏子降气汤联合西药治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)痰浊阻肺证的效果。方法 收集苏子降气汤联合西药治疗AECOPD痰浊阻肺证的随机对照试验(RCT),采用Revman 5.4进行Meta分析。结果 纳入18篇RCT,共1401例患者。苏子降气汤组在临床有效率、中医证候积分、PaO_(2)、PaCO_(2)、FVC、FEV1以及FEV1/FVC方面均优于对照组(均P<0.05)。结论 苏子降气汤联合西药治疗AECOPD痰浊阻肺证更具优势。

药罐疗法治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察药罐疗法治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选取80例痰热壅肺型AECOPD患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各40例。对照组予以基础西药治疗,观察组予以基础西药联合药罐疗法治疗。2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎性标志物[白细胞计数(WBC)、血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平、T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)水平的变化。结果:观察组临床疗效总有效率为97.50%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组气促、咳嗽、咳痰、发热、痰液性状中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述5项中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组WBC、CRP、PCT水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞亚群水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组上述2项水平均高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组为2.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规西药基础上予以药罐疗法治疗痰热壅肺型AECOPD疗效较优,能有效缓解临床症状,降低炎症反应,增强免疫力,安全性高。

四子温肺汤治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征急性期寒痰郁肺夹瘀证患者临床观察

目的:探讨四子温肺汤对哮喘-慢阻肺重叠综合征(Asthma-COPD overlap syndrome,ACOS)急性期寒痰郁肺夹瘀证患者肺功能、炎症因子水平及临床疗效的影响。方法:将88例ACOS患者按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组44例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)联合噻托溴铵吸入粉雾剂进行治疗,而观察组则在对照组治疗方案的基础上,联合给予四子温肺汤治疗。两组均连续治疗10天。比较两组治疗前后肺功能指标,血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素17(interleukin,IL-17)、白细胞介素4(interleukin,IL-4)]水平、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD assessment test,CAT)评分和临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后两组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC与呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)均较治疗前升高(P<0.05),血清炎症因子水平、CAT评分均较治疗前降低(P<0.05),ACT评分增加(P<0.05);且上述指标观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率[97.72%(43/44)]高于对照组[90.91%(40/44)](P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:四子温肺汤治疗ACOS寒痰郁肺夹瘀证患者,能改善患者肺功能,控制哮喘症状,降低血清炎性反应,提高临床疗效。

二陈汤合三子养亲汤治疗痰浊阻肺型急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的探究二陈汤合三子养亲汤治疗痰浊阻肺型急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床效果。方法按随机数字表法将2021年6月—2022年6月宜春市中医院收治的62例痰浊阻肺型AECOPD患者分为两组,各31例。对照组采用西药治疗,研究组在对照组的基础上予以二陈汤合三子养亲汤治疗,均连续治疗2周。对比两组临床疗效、炎性因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞水平(WBC)]、疾病严重程度评分及不良反应。结果研究组的治疗总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的74.19%(23/31)(P<0.05)。治疗后,研究组CRP及WBC水平、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AECOPD患者应用二陈汤合三子养亲汤治疗,可获得较好的临床效果,能够有效缓解病情、抑制炎性反应,且不良反应少,安全可靠,值得推广。

甘露消毒丹治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期46例临床观察

目的:观察甘露消毒丹加减方对痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及血清炎症细胞因子的影响。方法:将92例痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组与对照组各46例。对照组予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用甘露消毒丹加减方,两组均连续治疗2周。比较两组治疗前后中医证候总积分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分、肺功能[第一秒用加呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV_1/FVC%)]和血清炎症细胞因子[白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平变化情况,治疗后比较两组临床疗效,治疗期间观察是否发生与本研究中药汤剂相关的不良反应。结果:治疗后两组中医证候总积分、CAT评分、肺功能指标及炎症细胞因子水平均明显改善(P<0.05),且观察组均优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率93.48%,明显高于对照组的80.43%(P<0.05)。结论:甘露消毒丹加减方治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期能有效改善患者中医证候,提高临床疗效和肺功能指标,降低CAT评分,抑制炎症细胞因子水平,安全性较高。

西药+定喘汤合清气化痰丸加减治疗慢阻肺急性加重期痰热蕴肺证疗效

探讨定喘汤合清气化痰丸治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期痰热阻肺证的临床效果。方法 抽取慢性阻塞肺急性发作期痰湿蕴肺60例,采用双盲分组,探讨组给予西医联合定喘汤合清气化痰丸治疗,一般组给予西医治疗,比较两组疗效、血气指标及临床症状体征评分(呼吸困难、咳嗽、痰质、啰音、痰量)。结果 探讨组的疗效明显好于一般组(P<0.05),在治疗前,探讨组的气血参数与一般组比较,没有明显的差异(P>0.05),治疗后,探讨组的气血参数也明显好于一般组(P<0.05),而在治疗之前,探讨组与一般组比较,其临床表现与体征的积分比较,无意义(P>0.05),治疗后,探讨组中医症状体征积分(呼吸困难、咳嗽、痰液性质、啰音、痰量)对比一般组较低,有统计学意义(P<0.05)。结论 西医加定喘方汤合清气化痰丸对COPD急性发作期痰热壅肺的疗效明显,这对提高患者的肺功能、缓解病情具有重要意义。

清咳平喘颗粒治疗慢阻肺急性加重期痰热郁肺证的临床观察

观察分析针对慢阻肺急性加重期痰热郁肺证采用清咳平喘颗粒予以治疗的临床效果。方法 此次实验的研究对象是采取2021年5月-2023年5月期间在我院治疗的慢阻肺尘肺病人,采用随机数分法将这些病人随机分成两组,一组对照组,一组常规组,每组37人,常规组实施西医常规治疗,而观察组在常规组的基础上加以轻咳平喘颗粒进行治疗,对比分析两组病人临床治疗效果。结果 治疗后,观察组患者的综合疗效、中医证候的发生情况、 C反应蛋白水平的改变情况都显著好于对照组。结论 针对慢阻肺急性加重期痰热郁肺证采用清咳平喘颗粒予以治疗可以取得良好的疗效,能够有效改善各种临床症状、缓解患者身心舒适、提高生活质量,并且药物发挥作用时的安全性较高,具有较高的应用价值。

二陈汤合三子养亲汤治疗痰浊阻肺型急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床观察

对痰浊阻肺型急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者干预中,开展二陈汤合三子养亲汤治疗,观察其效果。方法 病例纳入时间为2022年1月-2023年12月,将24个月份中的140例患者分为两个组别,非中药组开展常规临床药物干预,二陈汤组在常规药物治疗上开展二陈汤合三子养亲汤干预,对比两组效果差异性。结果 (1)二陈汤组CRP和WBC指标水平低于非中药组。(2)二陈汤组Mmrc、CAT症状评分均低于非中药组。(3)二陈汤组治疗有效率占比92.85%,高于非中药组的75.71%。(4)二陈汤组不良反应发生比率为5.71%,低于非中药组的14.28%,(p<0.05)。结论 对痰浊阻肺型AECOPD患者干预中,开展二陈汤合三子养亲汤治疗能够提高治疗有效性,及时缓解患者症状,保证患者治疗安全,该种方式值得推广和运用。

解炎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的疗效观察

目的观察解炎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(痰热壅肺证)的临床疗效。方法选取AECOPD患者共98例,随机分为对照组与治疗组均为49例。对照组参考指南予AECOPD干预方案,治疗组在对照组的基础上应用解炎汤加味治疗。两组治疗2周。比较两组肺功能、血气指标、痰热壅肺证证候评分和临床疗效。结果治疗后,两组第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%Pre)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC%)明显升高,且治疗组升高更明显(均P<0.01);治疗后,两组血氧分压(PaO_(2))明显升高以及二氧化碳分压(PaCO_(2))明显下降,且治疗组改善明显优于对照组(均P<0.01);治疗后,两组痰热壅肺证证候评分明显降低,且治疗组降低更明显(均P<0.01);治疗组总有效率为95.92%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05)。结论于常规西医干预措施的基础上解炎汤加味治疗AECOPD(痰热壅肺证)患者,较单用常规西医措施能进一步改善患者的肺功能、血气指标,提高治疗效果。

桑麻杏贝汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证60例

目的:观察桑麻杏贝汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热壅肺证的临床疗效。方法:将120例痰热壅肺证AECOPD患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予桑麻杏贝汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气流量峰值(forced expiratory peak,PEF)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、炎性因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C reactive protein,CPR)、降钙素原(procalcitonin,PCT)]水平变化情况。结果:观察组有效率为91.67%,对照组有效率为78.33%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后主症、次症等中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后FEV1、FVC、PEF水平高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CD3^(+)、CD4^(+)高于本组治疗前,CD8^(+)低于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后PCT、IL-6、CRP水平低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。结论:桑麻杏贝汤治疗痰热壅肺证AECOPD,可提高患者免疫功能,改善临床症状和炎性因子水平。

呼吸操联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证疗效及机制探讨

目的探讨呼吸操联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热壅肺证患者的疗效及机制。方法选择2019年8月—2021年12月于医院呼吸一科就诊的AECOPD痰热壅肺证患者100例,采用随机数字表将其分为研究组和对照组每组50例,对照组接受西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用呼吸操及清金化痰汤治疗,治疗10 d,比较两组临床疗效,以及治疗前后中医证候积分、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分、肺功能指标[第一秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1/FVC)]、免疫功能指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]、T淋巴细胞(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))。结果研究组与对照组的总有效率分别为94.00%(47/50)、80.00%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后中医证候积分、mMRC评分均较本组治疗前降低(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05),两组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC均较本组治疗前升高(P<0.05),其中研究组高于对照组(P<0.05),治疗后两组IgM、IgA、IgG水平均高于本组治疗前(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05),治疗后两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)较本组治疗前升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05)。结论呼吸操联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证患者疗效确切,在改善呼吸功能、提升免疫功能方面效果明显,适合推广应用。

宣肺化痰汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察宣肺化痰汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰浊蕴肺证的临床效果。方法:以随机数字表法将124例AECOPD痰浊蕴肺证患者分为观察组(以宣肺化痰汤加减联合西药治疗)和对照组(仅以西药治疗),每组62例。2组均治疗2周后评估临床疗效、中医证候积分、肺功能指标及炎症指标水平。结果:治疗2周后,总有效率观察组95.16%,高于对照组83.87%(P<0.05)。中医证候积分2组均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)2组均高于治疗前(P<0.05),且观察组上述4项肺功能指标值均高于对照组(P<0.05)。血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平2组均低于治疗前(P<0.05),且观察组上述3项炎症指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论:宣肺化痰汤加减联合西药治疗AECOPD痰浊蕴肺证疗效显著,可有效改善临床症状、肺功能及炎症指标。

真武汤合五苓散加减治疗阳虚水泛证慢阻肺急性加重期的效果评价

目的:选择真武汤合五苓散(加减)对于慢阻肺急性加重期(AECOPD)-阳虚水泛证的治疗作用。方法:选择2021年6月—2023年6月院内收入的68例AECOPD(阳虚水泛证)患者。随机法分组,中医组34例,实行真武汤合五苓散(加减)治疗,西医组34例,实行常规西药治疗,对比治疗效果。结果:中医组的总有效率高于西医组(P<0.05)。治疗前,两组的中医证候积分、肺功能指标、呼吸力学指标对比,无差异(P>0.05)。治疗后,中医组的中医证候积分低于西医组,肺功能指标高于西医组,呼吸力学指标优于西医组(P<0.05)。结论:为AECOPD(阳虚水泛证)患者实行真武汤合五苓散(加减)治疗,能够减轻中医症状,改善患者的肺功能指标以及呼吸力学指标,疗效显著。

中药穴位贴敷联合耳穴贴压治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合耳穴贴压治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰浊阻肺证的临床疗效。方法:选取84例AECOPD痰浊阻肺证患者,采用随机数字表法分成对照组和中医干预组各42例。对照组给予西药对症治疗和常规护理,中医干预组在对照组基础上给予中药穴位贴敷联合耳穴贴压治疗,2组均治疗1周。比较2组临床疗效,以及治疗前后呼吸道症状积分与慢性阻塞性肺疾病测试评分(CAT)。结果:治疗后,中医干预组临床疗效总有效率95.24%,高于对照组80.95%(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽、咳痰和气促积分均较治疗前降低(P<0.05),中医干预组咳嗽、咳痰和气促积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CAT评分均较治疗前降低(P<0.05),中医干预组CAT评分低于对照组(P<0.05)。中医干预组CAT评分治疗前后差值高于对照组(P<0.05)。结论:中药穴位贴敷联合耳穴贴压治疗AECOPD痰浊阻肺证临床疗效较好,可有效缓解患者的呼吸道症状,改善其生活质量。

清肺化痰汤治疗痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 探讨清肺化痰汤在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的疗效。方法 选择海安市中医院肺病科确诊AECOPD患者72例,并随机将患者分为观察组、对照组,其中对照组36例采用常规药物治疗,观察组36例在对照组基础上加用自拟清肺化痰汤口服,对比2组治疗效果。结果 观察组住院时间少于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能和生化指标的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组总有效率94.44%(34/36)高于对照组的75.00%(27/36)(P<0.05)。结论 AECOPD患者使用自拟清肺化痰汤治疗的效果确切,可改善肺功能、血气指标,控制炎症,缩短住院时间,值得推广。

橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺型)的疗效观察

目的:探讨橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺型)患者的临床疗效。方法:60例研究对象为2019年9月至2020年9月重庆市中医院呼吸科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺型)患者,采用随机数字表法分为观察组(30例)和对照组(30例)。两组患者均接受西医常规治疗,观察组患者加用橘红痰咳液。比较两组患者的疗效、中医证候评分、慢性阻塞性肺疾病生活质量评估测试评分(CAT)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分及炎症因子水平的变化。结果:观察组患者的总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的80.00%(24/30),差异有统计学意义(χ^(2)=3.86,P<0.05)。治疗后,两组患者的中医证候总评分及单项评分均明显改善,且观察组患者在咳嗽、咳痰、喘息和食后腹胀方面的改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的炎症因子水平较治疗前和对照组明显改善,CAT评分、mMRC评分明显低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:橘红痰咳液联合西医常规治疗更能缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺型)患者咳嗽、咳痰、喘息和腹胀症状,减轻呼吸困难,提高生活质量,降低炎症因子水平,提高临床疗效。