愈痫灵方及其加味方对戊四氮致痫鼠海马组织中TLR4、MyD88表达的影响

目的探讨愈痫灵方及其加味方对痫性大鼠海马组织中TOLL样受体4(toll-like receptor4,TLR4)与髓样分化蛋白D88(myeloid differentiation factor 88,My D88)的影响。方法取健康雄性SD大鼠130只,从中随机选取10只作为正常对照组;选取10只作为假手术组,腹腔注射生理盐水;其余大鼠用戊四氮造模,将符合模型标准的大鼠随机分为模型组、丙戊酸钠组、愈痫灵方组、愈痫灵加银花组,每组10只。灌胃后断头取脑,采用逆转录荧光实时定量聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测各组大鼠海马中TLR4 m RNA的表达,免疫组化法检测各组大鼠海马中CA3区My D88蛋白的表达。结果 TLR4 m RNA和My D88表达,模型组与正常对照组、假手术组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);愈痫灵方组、愈痫灵方加银花组、丙戊酸钠组分别与模型组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);愈痫灵方组和愈痫灵方加银花组分别与丙戊酸钠组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论海马组织中TLR4 m RNA、My D88表达的增多在癫痫发生发展过程中具有很重要的作用,愈痫灵方可能通过下调致痫鼠海马中TLR4 m RNA、My D88的表达来改善痫性大鼠海马损伤程度。

中药复方补脑止痫散对戊四氮致痫大鼠IFN-γ的实验研究

目的:观察中药复方补脑止痫散干预后癫痫大鼠模型脑组织IFN-γ蛋白表达情况,探讨癫痫的可能发病机制。方法:采用免疫组化和免疫印迹(Western blot)两种方法分别从蛋白和分子的水平检测大鼠脑组织中海马IFN-γ蛋白表达的影响。结果:经中药复方补脑止痫散治疗6周后,致痫大鼠脑组织海马区IFN-γ蛋白阳性表达明显减少。结论:中药复方补脑止痫散通过降低大鼠海马区的IFN-γ蛋白阳性表达,证实细胞因子与癫痫发病有密切关系,这也可能是中药复方抗痫机制之一。

抗痫灵对戊四氮致痫大鼠脑电图及脑组织病理形态学的影响

目的:通过观察中药复方抗痫灵对戊四氮(PTZ)致痫大鼠脑电图及脑组织病理形态学的影响,探讨其抗痫的作用机制。方法:采用光镜及尼氏体染色的方法观察大鼠脑组织的病理形态学变化。结果:经中药复方抗痫灵治疗6周后,戊四氮致痫大鼠海马区神经元的变性、坏死均不同程度的减轻。结论:中药复方抗痫灵能够不同程度减缓癫痫发病过程中海马区神经元的变性、坏死,从而减少癫痫的发作次数及发作症状。

中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠脑组织海马凋亡相关因子C-fos蛋白表达的影响

目的:观察中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠海马组织中C-fos蛋白表达水平的影响,探讨中药复方抗痫灵治疗癫痫的可能作用机制。方法:将90只Wistar大鼠随机分成空白对照组(10只),戊四氮(PTZ)腹腔注射(ip)法造模组(80只)。将戊四氮所诱导成功的癫痫大鼠随机分成5组,分别为癫痫模型组,丙戊酸钠治疗组,抗痫灵低剂量治疗组,抗痫灵中剂量治疗组,抗痫灵高剂量治疗组。观察大鼠痫性发作时,空白组、模型组及治疗各组大鼠行为,并采用免疫组化方法检测大鼠脑组织中海马C-fos蛋白表达,采用实时荧光定量(Real time PCR)方法检测大鼠海马组织中C-fos mRNA的相对表达。结果:各治疗组大鼠C-fos蛋白阳性目标面密度值较模型组均显著降低,差异具有统计学意义(P>0.01),但均未达到空白组水平(P<0.01);西药组和中药中剂量组的阳性目标面密度值与其他各组相比差异具有统计学意义(P>0.05);各治疗组之间相比差异无统计学意义(P>0.05),模型组大鼠海马中C-fos mRNA表达较模型组均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),但均未达到空白组水平(P<0.01)。结论:中药复方抗痫灵对癫痫病的抗痫作用可能是通过降低癫痫大鼠大脑内C-fos的水平从而抑制神经元细胞的凋亡而达到抗癫痫作用的。