子午沙鼠感染戊肝病毒传代的实验研究

目的 :子午沙鼠实验感染HEV的传代研究。方法 :选健康子午沙鼠腹腔接种含HEV的人粪便悬液 ,接种后观察 43～ 5 0d ,分别记录临床表现、酶血症和排毒结果、肝组织学改变。第 1代 7只 ,第 2、3代各 2 0只 ,依次进行逐代感染 ,连续 3代。结果 :临床表现不明显 ,酶血症反应 3代基本一致 ,第 6d开始 ,5 0d渐复常 ,呈双峰型 ;肝组织学改变 :经光镜和电镜检查显示 ,与人戊肝病理改变相似。结论 :实验证实子午沙鼠可连传 3代 ,有与人类戊肝相似的特征 。

基于生物信号纳米放大技术的戊肝病毒检测基因芯片

建立了一种利用"双探针夹心银染"技术快速检测戊型肝炎病毒(HEV)的基因芯片方法.提取的病毒核酸经过RT-PCR扩增,PCR体系中用掺入生物素修饰的dUTP扩增得到带有生物素的核酸片段,5′末端-NH2修饰的同源寡核苷酸作为捕获探针固定到处理后的玻片上,该探针识别病毒的带有生物素的核酸片段,而链霉亲和素标记的胶体金与生物素紧密结合,通过银沉积在金颗粒表面放大信号可以目视结果.采用该方法对已经确证的86个血清样本进行检测,检出52个阳性和34个阴性样本,结果与荧光定量PCR检出一致.

郑州地区无偿献血人员戊肝病毒感染情况调查分析

目的：了解郑州地区献血人员的戊肝病毒感染情况。方法随机抽取2012年5月～2014年5月间在本中心献血的4524名无偿献血人员的血液标本，采用ELISA方法对标本中的抗-HEV IgM、HEV-Ag与抗-HEV IgG进行检测。结果在4524份标本中抗-HEV IgM的阳性率为2.61%（118/4524），抗-HEV IgG的阳性率为28.23%（1277/4524）。与ALT正常的样品相比，ALT 异常的抗-HEV IgM与抗-HEV IgG的阳性率明显偏高（P＜0.05）。结论在无偿献血人员中存在感染戊型肝炎病毒的情况，这可能与ALT 异常相关。

基因重组戊肝病毒多价复合抗原的表达及初步应用

目的 :利用基因工程技术体外表达高效 HEV多价复合抗原 ,建立一套敏感和特异的抗 HEV检测体系。方法 :将前期构建的基因重组戊肝病毒多价复合抗原表达质粒转化大肠埃希菌 JM10 9,筛选鉴定阳性克隆并进行诱导表达 ,表达产物经分子筛层析纯化后 ,利用 western blot作抗原特异性鉴定。以此抗原建立 EL ISA检测卫生部生物药品检定所 HEV血清参比品及临床血清标本 ,同时以 Genelab公司抗 HEVEL ISA试剂盒作为对照进行对比研究。结果 :重组质粒转化大肠埃希菌 JM10 9株后的阳性克隆 ,经诱导在SDS- PAGE中出现一条分子量大小约为 31.5 k D的蛋白条带 ,该蛋白纯化后经 Western Blotting检测证实为 HEV特异性抗原。以此抗原包被酶联板建立 EL ISA检测 5 3份国家卫生部标准 HEV参比血清 ,灵敏度达 10 0 % (38/38) ,特异度达 93.3% (14 /15 )。用此方法检测 6 8份临床标本 ,并与 Genelab EL ISA试剂盒结果比较 ,两者阴阳性相符的有 6 4份 ,总符合率为 94 .1%。结论 :本实验克隆表达的基因重组戊肝病毒多价复合抗原具有良好抗原性 ,以此抗原建立的抗 HEV EL ISA具有灵敏度高、特异性强的特点 。

戊肝病毒落网记

我名字的来由 戊肝病毒（HEV）这个高兴呀，你看它手舞足蹈，双眼眯缝着，嘴里还吭呀、嗨呀地唱着小曲呢。你说它为啥这样乐？很简单，因为甲肝病毒、乙肝病毒、丙肝病毒和丁肝病毒都被人类捕获并判了死刑，只剩下它HEV了，还逍遥法外，

重庆地区部分规模化猪场伪狂犬野毒及猪戊肝病毒感染的血清流行病学调查

为了掌握重庆部分地区规模化猪场猪伪狂犬野毒、猪戊肝病毒感染状况和流行情况,应用ELISA监测方法对2018年重庆部分地区17个猪场620份血清进行血清学调查。猪伪狂犬野毒感染检测情况结果显示,17个被调查的猪场中,阳性猪场有5个,猪场阳性率为0.29%,共检测了620血清样品,其中阳性血清数为72,样品阳性率为11.61%;猪戊肝病毒感染检测情况结果显示,17个被调查的猪场中,阳性猪场有3个,猪场阳性率为0.18%,共检测了620血清样品,其中阳性血清数为15,样品阳性率为2.42%。不同地区猪伪狂犬野毒、猪戊肝感染情况不同。提示近年来规模化猪场猪伪狂犬野毒感染压力依然存在,该病的控制和净化还需持续;同时还应加强猪戊肝病毒相关信息的研究以及流行情况的调查。

野鼠自然和实验感染戊肝病毒的研究

目的 :研究 3种鼠 (小白鼠A、草原兔尾鼠B、子午沙鼠C)对戊肝病毒 (HEV)的反应。方法 :检查疫区捕获的小林姬鼠 ;对人工饲养繁殖后的B、C鼠实验感染HEV :第 1次用已证实含HEV·RNA的人粪便悬液攻击A、B、C 3种鼠 ;第 2次用已感染HEV的小林姬鼠和B鼠肝组织攻击 ,观察各种反应。结果 :第 1次攻击后临床表现少而轻 ,仅 2 0 %B鼠出现精神萎靡 ,A、B、C鼠全部有酶血症 ,C鼠排毒HCV·RNA+占 2 5 % ,肝组织普遍有病理反应 (占 30 %～ 10 0 % )。感染后死亡仅见B鼠 (占 5 0 % )。结论 :实验用 3种鼠均可感染HEV ,应重视其在传播中的作用 ,并可从中筛选动物模型目的 :研究 3种鼠 (小白鼠A、草原兔尾鼠B、子午沙鼠C)对戊肝病毒 (HEV)的反应。方法 :检查疫区捕获的小林姬鼠 ;对人工饲养繁殖后的B、C鼠实验感染HEV :第 1次用已证实含HEV·RNA的人粪便悬液攻击A、B、C 3种鼠 ;第 2次用已感染HEV的小林姬鼠和B鼠肝组织攻击 ,观察各种反应。结果 :第 1次攻击后临床表现少而轻 ,仅 2 0 %B鼠出现精神萎靡 ,A、B、C鼠全部有酶血症 ,C鼠排毒HCV·RNA+占 2 5 % ,肝组织普遍有病理反应 (占 30 %～ 10 0 % )。感染后死亡仅见B鼠 (占 5 0 % )。结论 :实验用 3种鼠均可感染HEV ,应重视其在传播中的作用 。

厦门地区献血者戊肝病毒感染研究

目的研究献血者戊肝病毒感染情况。方法对厦门地区部分献血者标本进行戊肝病毒抗原(HEV-Ag)、抗体(HEV-IgG和HEV-IgM)检测,HEV-Ag阳性和HEV-IgM阳性者进行HEV核酸检测,核酸检测阳性标本进行序列测定和基因型分析。结果总共6 263人份献血者标本中,检出1 447例HEV-IgG阳性(1 447/6 263,23.10%)、42例HEV-IgM阳性(42/6 263,0.67%)、12例HEV-Ag阳性(12/6 263,0.19%);12例HEV-Ag阳性标本中检出8例HEV核酸阳性(8/6 263,0.13%),42例HEV-IgM阳性标本中未检出HEV核酸阳性。8例HEV核酸阳性有4例测序成功,分别为2例Ⅰ型、2例Ⅳ型。随访显示大部分阳性献血者HEV病毒血症可较长时间持续存在。结论厦门地区献血者戊肝病毒现症感染率较高,在今后的输血保障工作中应引起重视。HEV-IgM检测对献血者HEV现症感染的检出率较低,而HEV-Ag的检出率较高且同HEV核酸检测具有较高的一致性,有望在血液筛查中得以推广。

海产品与戊肝病毒感染

一、戊型肝炎的传染源和传播途径 戊型肝炎是由戊肝病毒（Hepatitis Evi FUS，HEV）感染引起的一种以肝脏损害为主要特征的传染病，本病主要见于亚洲和非洲的一些发展中国家。自1980年后我国新疆地区曾有数次流行，其他各地均有散发性戊型肝炎的报告，约占急性散发性肝炎的10％，至少已有6个省市自治区曾报告发生戊型肝炎暴发流行。

戊肝病毒的发现

戊型肝炎是20世纪80年代后期才发现的一种新型传染病。在发现甲型肝炎病毒后，一些科学家回忆起1955年印度新德里由水源污染发生的肝炎暴发流行事件：当时有35000人发病，被误认为是甲型肝炎。但是，当科学家把当年曾取的血清进行检测时发现，这些血清内既无甲肝病毒的标志，亦无乙肝病毒的标志。

了解戊肝

戊肝是由戊型肝炎病毒引起,经肠道传播的自限性急性病毒性肝炎。在我国,戊肝以散发病例为主,一般在11月至次年3月高发,偶有食源性小暴发。1.戊肝的传播途径其主要经粪-口、血液、母婴和密切接触等途径传播。其中粪-口传播是戊肝最为常见的传播途径,饮用被戊肝病毒污染的水源会造成戊肝感染;食用被戊肝污染的食物或生食含戊肝病毒的动物内脏或肉制品。

戊型肝炎病毒检测方法学评价

目的为戊型肝炎病毒检测选择适当的方法。方法使用抗-戊型肝炎病毒-Ig G（HEV Ig G）和抗-戊型肝炎病毒-Ig M（HEV Ig M）检测方法对200份急性非甲非乙非丙型肝炎患者血清和200份健康人血清及50例散发性戊型肝炎患者血清进行检测。结果在急性非甲非乙型肝炎患者血清中,抗-HEV Ig G、抗-HEV Ig M和HEV RNA阳性率分别25.50%、18.50%和16.50%。在戊肝系列血清检测中,抗-HEV Ig G阳性率发病1个月内为74.0%,发病3个月94.0%,6个月38.0%,12个月35.4%,24个月8.6%。抗-HEV Ig M阳性率发病1个月内为92.0%,发病3个月34.0%,6个月4.0%,12个月1.0%。抗-HEV Ig M在发病初期产生,多数在3个月阴转,即抗HEV Ig M阳性是近期HEV感染的标志。而HEV Ig G持续时间相对较长,多数于发病后6～12个月转阴,但亦有持续几年者。尽管大部分抗-HEV Ig M阳性血清抗-HEV Ig G也呈阳性,但也确有少数抗-HEV Ig G为阴性的。结论抗-HEV Ig M检测是诊断戊肝近期感染最重要的方法 ,抗-HEV Ig G检测对戊肝感染长期鉴别诊断最为重要。

我国戊型肝炎病毒基因组cDNA全序列测定及分析

戊型肝炎最早在印度发现,随后相继在东南亚、中亚细亚、北非、墨西哥和中国等发生流行。1986～1987年在新疆南部大流行期间,采集急性黄疸型非甲非乙型肝炎患者的急性期血液和粪便,其中1份粪便标本(男性维吾尔族患者)经免疫电镜及免疫酶法(EIA)检测,证实含有直径27～34nm的廿面体病毒颗粒。采集的戊型肝炎患者急性期血清,用感染戊型肝炎病毒(HEV)的食蟹猴肝切片荧光染色证明抗-HEV IgM阳性。

两种核酸检测方法在猪源与人源戊型肝炎病毒监测中的应用

目的评价两种核酸检测方法在猪源与人源的戊型肝炎病毒（HEV）监测应用的可行性。方法收集江苏地区急性戊肝病例血液标本和屠宰场生猪胆囊标本，采用Real—timeRT-PCR法和RT-PCR法进行RNA检测，对阳性检出情况和核酸序列比对结果进行分析。结果两种方法监测急性戊肝病例和猪胆囊标本的结果完全一致，患者血清HEVRNA检出阳性率为38．94％，猪胆汁标本HEVRNA检出阳性率为4．67％。HEV-4型为2014年本省主要人源和猪源毒株，且病毒核苷酸序列同源性为83％～97％。结论Real—timeRT—PCR法快捷、简便性和RT-PCR的分型、序列分析作用相结合，可在HEV感染和传染源监测中发挥重要作用。

戊型肝炎病毒开读框架3的分子生物学特性及研究进展

结合近年来在HEV病毒ORF3基因片断方面的研究成果 ,详细论述了ORF3的分子生物学特性 ,编码蛋白的生物学功能和它在戊型肝炎的诊断与预防中发挥的作用。对来自不同实验室的科研数据进行了综合分析及科学推论 。

戊型肝炎病毒中国XT-179株系S蛋白基因组cDNA克隆及其免疫原性表位的血清学研究

本文报道对中国新疆东部一起戊型肝炎(HE)流行中2例HE患者粪便中分离到的HEV中国XT-179株系基因组进行cDNA分子克隆和其免疫原性表位的血清学研究结果。cDNA序列分析表明中国XT-179株与缅甸ET1.1株之间有94.3％的核苷酸和99.6％的氨基酸具有同源性。但也有5.7％的核苷酸区别于其他HEV地理株和散发株,提示在中国流行型HEV可能存在独特的基因型,可将此毒株序列作为鉴别HEV不同毒株的病毒学依据之一。本研究还按上述HEV地理株之间共有的免疫原性表位氨基酸序列合成了多肽抗原,用于检测来自中国XT-179株系流行区的29例HEV感染者和8例正常人血清抗-HEV,与应用HEV中国XT-179株系颗粒抗原相比,两组血清抗-HEV阳性和阴性的符合率分别为92.6％和100％。证实本项研究所克隆的HEV基因组可用于制备HEV重组基因疫苗和免疫诊断制剂。

2016-2020年平顶山市食品和公共场所从业人员甲肝和戊肝病毒IgM抗体分析

目的分析平顶山市食品和公共场所从业人员甲肝和戊肝病毒IgM抗体(HAV-IgM和HEV-IgM)检测结果。方法对2016-2020年平顶山市疾病预防控制中心门诊部体检的101171从业人员采集空腹静脉血,分离血清,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HAV-IgM、HEV-IgM,干式生化法检测丙氨酸酸氨基转移酶(ALT)。率的比较采用χ^(2)检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果101171例受检者中,HAV-IgM阳性率0.89/万(9/101171);HEV-IgM阳性率1.98/万(20/101171),HEV-IgM阳性率与HAV-IgM阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=4.17,P<0.05)。不同性别HAV-IgM阳性率差异无统计学意义(P>0.05),不同性别HEV-IgM阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=9.29,P<0.05)。2016-2020年HAV-IgM、HEVIgM阳性率呈逐年下降趋势(χ^(2)趋势(甲肝)=8.17,χ^(2)趋势(戊肝)=8.89,P均<0.01)。HAV-IgM阳性者ALT未见异常;HEV-IgM阳性者ALT异常率为0.5%(1/20)。结论2016-2020年平顶山市食品和公共场所从业人员HAV-IgM、HEV-IgM阳性率较低,且呈逐年下降趋势。

细胞分离戊型肝炎病毒的初步研究

本文报告用2BS细胞分离戊型肝炎病毒(HEV)感染成功的猴肝脏标本中的HEV的初步结果,将2BS细胞长成致密单层,接种已知含有HEV的肝悬液,盲传至第4代,发现在第27天细胞出现了轻微的细胞病变(CPE),随着进一步的传代,细胞病变时间逐渐提前。至第7代时,在第17天就可见到CPE,CPE的主要特征是细胞间隙变宽,透明度降低和轻度细胞破坏,无大片细胞溶解和脱落现象。免疫电镜检查在第5代和第6代细胞培养液中见到很少的27—34nm的病毒颗粒。将第4代至第7代的细胞悬液20ml接种了3只恒河猴,有2只猴在24天和26天出现了典型的ALT升高,待这3只猴恢复正常后一年,再次接种以上细胞悬液20ml,3只猴全部发生了ALT升高,并在胆汁中检查到27—34nm的病毒颗粒,我们初步推测2BS适应的这株病毒很可能是戊型肝炎病毒。