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IL-13在急性肺损伤小鼠肺内的表达及其意义研究 被引量:1
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作者 曹健斌 《医学临床研究》 CAS 2017年第6期1087-1089,共3页
【目的】观察急性肺损伤(ALI)小鼠肺内白介素-13(IL-13)表达及其在肺损伤炎症反应中的作用。【方法】采用气管注射脂多糖(LPS)复制ALI小鼠ALI动物模型,采用real—timePCR和ELISA法分别检测小鼠肺内IL-13mRNA和支气管肺泡灌洗液(... 【目的】观察急性肺损伤(ALI)小鼠肺内白介素-13(IL-13)表达及其在肺损伤炎症反应中的作用。【方法】采用气管注射脂多糖(LPS)复制ALI小鼠ALI动物模型,采用real—timePCR和ELISA法分别检测小鼠肺内IL-13mRNA和支气管肺泡灌洗液(BAI。F)以及血清中IL-13含量。采用IL-13中和抗体预处理小鼠后,观察其对LPS诱导的小鼠ALI的炎症反应的影响,运用ELISA法检测小鼠BALF和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-1β的含量,HE染色观察肺组织形态学改变。【结果】与对照组相比,气管注射LPS诱导的ALI小鼠肺组织中IL-13mRNA以及BALF和血清IL-13蛋白含量显著增加。与ALI组相比,IL-13中和抗体预处理组小鼠肺内TNF-α和IL-1β含量进一步增高,肺组织形态学损伤加重。【结论IALI时小鼠肺内IL-13含量应激性增加,抑制IL13的受体活性,加重LPS诱导的小鼠AU,提示IL13是ALI内源性保护因子。 展开更多
关键词 呼吸窘迫综合征 成人/代谢 呼吸窘迫综合征 成人/化学诱导 疾病模型 动物 脂多糖类/副作用 白细胞介素13
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缬沙坦对急性肺损伤大鼠TGF-β/Smads信号通路的影响
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作者 樊麦英 肖奇明 《中国医师杂志》 CAS 2011年第7期909-911,916,共4页
目的观察缬沙坦对急性肺损伤大鼠TGF-β/Smad信号通路的影响。方法24只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组和缬沙坦组三组,每组8只。缬沙坦组于气管内滴注博莱霉素(BLM)生理盐水溶液(5mg/kg)以复制急性肺损伤动物模型,并于造模... 目的观察缬沙坦对急性肺损伤大鼠TGF-β/Smad信号通路的影响。方法24只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组和缬沙坦组三组,每组8只。缬沙坦组于气管内滴注博莱霉素(BLM)生理盐水溶液(5mg/kg)以复制急性肺损伤动物模型,并于造模当天每日给予缬沙坦(20mg/kg)灌胃;模型组以生理盐水代替缬沙坦灌胃;对照组则均用生理盐水代替BLM和缬沙坦。各组动物均于制模开始后第7天处死,分取肺组织行病理切片HE染色观察肺损伤程度、免疫组化技术检测肺组织TGF—β1、Smad2/3和Smad7蛋白的表达水平。结果缬沙坦组大鼠肺组织损伤程度较模型组比较明显减少(P〈0.01)。模型组肺组织内TGF-β1、Smad2/3蛋白表达水平较对照组明显增强(P〈0.01)。缬沙坦组TGF-β1、Smad2/3蛋白表达水平较模型组降低(P〈0.01)。Smad7蛋白在模型组肺组织内表达明显低于对照组(0.23±0.02vs0.36±0.03,P〈0.01),缬沙坦组Smad7蛋白表达同模型组比较明显增强(P〈0.01)。结论缬沙坦可下调急性肺损伤大鼠肺组织内TGF—β、Smad2/3蛋白表达,上调Smad7蛋白表达,从而阻断TGF-β/Smad信号通路,减轻急性肺损伤程度。 展开更多
关键词 缬氨酸/类似物和衍生物/药理学 呼吸窘迫综合征 成人/代谢 转化生长因子β/生物合成 Smad蛋白质类/生物合成 肺/损伤/代谢
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Biosynthesis-based artificial evolution of microbial natural products 被引量:3
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作者 Zhi Lin Dandan Chen Wen Liu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期1175-1187,共13页
Natural products are often secondary metabolites in living organisms with a wide variety of biological activities. The diversification of their structures, aiming to the search for biologically active small molecules ... Natural products are often secondary metabolites in living organisms with a wide variety of biological activities. The diversification of their structures, aiming to the search for biologically active small molecules by expanding chemical and functional spaces, is a major area of current interest in synthetic chemistry. However, developing synthetic accessibility and efficiency often faces challenges associated with structural complexity. Synthetic biology has recently emerged and is promising to accomplish complex molecules; by contrast, the application to structural diversification of natural products relies on the understanding, development and utilization of compatible biosynthetic machinery. Here, we review the strategies primarily concerning the artificial evolution of microbial natural products whose biosynthesis features template enzymology, including ribosomaUy synthesized and post-translationally modified peptides as well as the assembly line-resultant polyketides, non-ribosomal peptides and hybrids. The establishment of these approaches largely facilitates the expansion of the molecular diversity and utility through bioengineering at different stages/levels of biosynthetic pathways. 展开更多
关键词 BIOSYNTHESIS artificial evolution RiPPs NRPS PKS enzymatic diversity
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