小儿用对乙酰氨基酚成人剂型调配对疗效和不良反应的影响

目的:探讨对乙酰氨基酚成人剂型用于儿童产生分剂量差异及剂型改变对解热疗效和不良反应的影响,分析儿童用成人剂型药存在的缺陷。方法:①分剂量误差试验:药剂专业组及非专业组每组10人调配片剂(1/6、1/4、1/2、2/3片)各6份,分析它们的变异系数。②解热疗效观察:3～6岁发热儿童120例随机分组,用对乙酰氨基酚片分剂量给药60例,对照组用强生公司生产的对乙酰氨基酚混悬滴剂给药60例,剂量为每次10mg/kg,以上各单独使用,分别于用药15、30、60min后测量体温,观察用药后的不良反应情况。结果:①药剂专业组及非专业组变异系数分别是15.4%、14.5%、12.6%、11.9%和19.8%、18.6%、16.4%、14.3%;②解热疗效有显著性差异(P<0.01);③不良反应有显著性差异(P<0.01)。结论:成人剂型用于儿童产生分剂量误差,非专业调配比专业调配误差大,分的剂量越多越小误差越大,对乙酰氨基酚用于小儿退热小儿剂型比成人剂型疗效好。本实验观察结果表明不良反应:成人剂型6例,小儿剂型0例。

小儿用对乙酰氨基酚成人剂型调配对疗效和不良反应的影响

目的：探讨小儿用对乙酰氨基酚成人剂型调配对疗效和不良反应的影响。方法：将我院2009年12月--8010年12月收治的124例发热患儿随机分为两组，每组62例。实验组给予对乙酰氨基酚片分剂量治疗，对照蛆给予小儿剂型对乙酰氨基酚混悬滴剂治疗，观察两组患儿的症状、体征（用药后体温和不良反应）。结果：实验组与对照组比较，在退热疗效、不良反应均有显著差异，P〈0．05，差异有统计学意义。结论：小儿剂型乙酰氨基酚比成人剂型乙酰氨基酚治疗小儿退热效果好。小儿刺型乙酰氨基酚比成人剂型乙酰氨基酚治疗小儿退热不良反应少（成人剂型7倒，小儿剂型0例）。

我院儿童口服药物剂型现状及改良措施

目的通过分析本院儿童口服用药剂型现状,探讨引进儿童口服专用剂型的必要性。方法随机抽查某日本院儿童患者集中较多的3个科室(儿科、新生儿科、儿科重症科)的口服指示医嘱59例,观察分析本院儿童口服药物剂型的现状,并研究改良措施。结果口服指示医嘱药物使用的负面影响情况包括口味不佳5例、用量误差5例、剂型破坏4例、药品浪费2例。结论本院中心药房有必要引进更多的儿童口服专用剂型,以供给临床科室使用。

儿童用成人药隐患大

记者近日从上海华山医院主办的“医院药学新进展”研讨会上获悉，眼下90％以上的药物没有儿童专用剂型，只能将成人剂型进行剂量折算后给儿童使用。儿童用药因此存在很大的安全隐患。

流行性感冒病毒裂解疫苗在18岁以上健康人群中应用的安全性及免疫原性研究

目的 评价流感病毒裂解疫苗安尔来福（R）的免疫原性及安全性.方法 2010年8-9月在沈阳市开展开放式临床试验,选择18～60岁及＞60岁健康成年人接种安尔来福（R）进行安全性观察,并采集受试者免疫前及免疫后21 d 血清标本,采用血凝抑制试验（HI）进行流感病毒裂解疫苗甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体检测.结果 130名观察对象完成疫苗接种并进行安全性观察,其中120人完成免疫前及免疫后采血.总体不良反应发生率为2.3%（3/130）,均为全身不良反应,未出现严重不良反应.接种疫苗后21 d,成年组甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体阳转率分别为82.5%、93.7%、92.1%,GMT增长倍数分别为20.2、32.0、11.4,保护率分别为92.1%、98.4%、98.4%;老年组3个型别抗体阳转率分别为89.5%、91.2%、87.7%,GMT增长倍数分别为23.9、39.8、15.1,保护率分别为93.0%、94.7%、96.5%.结论 疫苗安尔来福（R）接种后甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体各项指标均超过欧盟标准,表明其免疫原性及安全性良好.