美常安联合乳果糖治疗成人功能性便秘的疗效评价

目的评价美常安联合乳果糖在治疗成人功能性便秘中的疗效。方法选取成人功能性便秘患者81例,随机分为三组,A组28例、B组26例、C组27例。A组应用美常安联合乳果糖治疗,B组应用美常安治疗,C组应用乳果糖治疗,疗程均为4周。观察治疗后48 h首次排便率、治疗后2周、4周排便次数、患者粪便性状改善、便秘伴随症状改善、不良反应发生率等,比较三组间的差异。结果总有效率A组(92.9%)高于B组(61.5%)及C组(70.4%),差异有统计学意义;48 h内首次排便率A组(85.7%)高于B组(53.8%)及C组(59.3%),差异有统计学意义(χ2=6.567、4.450,P<0.05);治疗4周后的排便次数A组高于B组及C组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后粪便性状正常率,A组(82.1%)高于B组(57.7%)及C组(55.6%),差异有统计学意义(χ2=4.450、4.550,P<0.05)。在对腹胀、排便困难、腹痛等伴随症状改善方面,A组高于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率,三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用美常安及乳果糖治疗功能性便秘效果优于单用美常安或乳果糖,安全性相似。

聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘疗效观察

目的探讨聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘的临床疗效。方法以2009年1月～2011年1月期间本院收治的126例成人功能性便秘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组给予聚乙二醇4000治疗,对照组给予乳果糖治疗,疗程为4周,分别于2周及4周时观察两组患者大便次数及性状的改善率,评价治疗效果。结果治疗4周时观察组显效率为82.53%,有效率为12.70%,无效率为4.76%,治疗总有效率为95.24%;对照组显效率为61.90%,有效率为26.98%,无效率为11.11%,治疗总有效率为88.89%。观察组的显效率和治疗有效率均显著大于对照组,观察组出现腹胀、肠鸣音亢进、稀便等不良反应5例,发生率为7.94%,对照组出现不良反应7例,发生率为11.11%,两组不良反应均较轻,未见严重不良反应,安全性良好。结论聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘的疗效好于乳果糖,并且副作用较少,是一种有效、安全的药物。

聚乙二醇3350治疗成人慢性功能性便秘的多中心随机对照的临床研究

目的 :观察聚乙二醇 3350 (默维可 ,Movical)治疗成人慢性功能性便秘的疗效及安全性。方法 :采用多中心随机平行对照试验 ,按照试验中心分层 ,按入选标准选择成人便秘患者 1 2 6例 ,随机进入试验组和对照组 ,2组均为 63例。选择欧车前亲水胶 (恺司尔 ,Konsyl)作为试验对照药。试验组服用聚乙二醇 3350 1 3 .7g·d-1 ,bid ;对照组服用欧车前亲水胶 3 .5g·d-1 ,bid ;疗程 2周。结果 :2组患者经治疗后便秘伴随症状如 :腹痛、腹胀、排便困难、排便疼痛等均得到缓解。均未造成服药后电解质丢失 ,2组结果近似 ,服药后试验组及对照组大便形状复常率为87.30 %和 66 .67% ,总有效率为 92 .0 7%和 73 .0 2 % ,大便性状恢复正常、总有效率及首次排便时间试验组均优于对照组 (P <0 .0 1 )。在安全性研究中 ,除对照组 1例ALT升高外 ,其余均未发现明显不良反应。结论 :聚乙二醇3350治疗成人慢性功能性便秘安全。