实施健康教育配合护理干预对成人哮喘患者自我护理能力及生活质量的影响研究

分析健康教育配合护理干预对成人哮喘患者自我护理能力及生活质量的影响。方法 此次研究共计选择50例成年哮喘患者作为研究对象,收治时间确定在2022年10月~2023年10月,根据随机数表法分为对比组(25例,常规护理)与研究组(25例,健康教育配合护理干预),对比两组患者自我护理能力与生活质量。结果 研究组自我护理能力与生活质量等评分均高于对比组,比较P<0.05。结论 通过健康教育配合护理干预有利于提高成人哮喘的自我护理能力及生活质量,值得推荐。

西替利嗪与孟鲁司特联合治疗成人哮喘的临床效果

本研究旨在评估西替利嗪和孟鲁司特联合治疗成人哮喘的临床效果,以便为基层卫生院提供更有效的哮喘治疗方案。方法 选择我卫生院2023年1月至7月收治的30例成人哮喘患者作为研究对象。将患者随机分为两组,常规组15例,接受常规哮喘治疗;联合治疗组15例,接受西替利嗪与孟鲁司特联合治疗。观察两组患者的临床症状改善时间、肺功能指标改善情况及临床总有效率。结果 联合治疗组在胸闷、咳嗽、喘息、气促的改善时间上均显著短于常规组(P值<0.05)。肺功能指标方面,治疗后联合治疗组在FEV1、PEF%、FEV1/FVC(%)方面均较常规组有显著提高(P值<0.05)。临床总有效率方面,联合治疗组为93.33%显著高于常规组的53.33%(P值<0.05)。结论 西替利嗪与孟鲁司特联合治疗成人哮喘在卫生院的临床应用中表现出较常规治疗更好的疗效,尤其在缩短临床症状改善时间、提高肺功能指标及提升总有效率方面更为显著。

成人哮喘患者开展护理干预措施后的效果

目的:评估对成人哮喘患者予以护理干预措施的护理效果。方法:选取2022年01月~2022年12月在我院就诊的90例成人哮喘患者,随机分组,45例予以护理干预措施者归纳到试验组,45例予以常规护理者归纳到对照组,对护理效果进行评估和对比。结果:试验组临床症状(肺部湿啰音、肺部哮鸣音、咳嗽、喘憋)消失时间和住院时间均明显较短于对照组(P<0.05),试验组遵医行为明显好于对照组(P<0.05),试验组护理满意度、生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:对成人哮喘患者予以护理干预措施效果突出,可缩短患者治疗时间,规范患者遵医行为,提升患者的护理满意度和生活质量,建议推广。

普米克令舒联合博利康尼令舒治疗急性成人哮喘的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效和安全性。方法44例哮喘患者随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼令舒雾化治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组的血气进行评价。结果普米克令舒联合博利康尼令舒雾化能明显改善哮喘症状。

沙美特罗/替卡松气雾剂治疗成人哮喘的疗效观察

目的：比较沙美特罗/替卡松气雾剂与沙美特罗/替卡松干粉吸入剂治疗成人哮喘的临床疗效和安全性。方法：将41例成年病人随机分为2组。吸入沙美特罗/替卡松气雾剂组(22例25/125ug/喷)：2喷/次每日2次；吸入沙美特罗/替卡松干粉吸入剂组(19例：50/250ug/泡)1泡2次/日。共治疗4周。评估指标包括晨间和晚间最大流速峰值(PEF)、第一秒用力呼气流量(FEV1)、哮喘症状评分、万托林的用量以及安全性评价。结果：两组患者晨间和晚间PEF均较治疗前明显改善(P＜0．05),FEV1较基线前明显提高(P＜0．05),哮喘症状减轻,万托林气雾剂的用量显著减少(P＜0．05)。但上述疗效指标两组间比较无统计学差异(P＞0．05)。结论：沙美特罗/替卡松气雾剂治疗成人轻、中度哮喘疗效显著,安全性好。在肺功能及症状的改善,减少万托林气雾剂的使用及安全性方面,与沙美特罗/替卡松干粉吸入剂基本一致,但该装置更经济实惠。

苓桂咳喘宁胶囊结合孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作期疗效及安全性探究

目的 探究苓桂咳喘宁胶囊结合孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作期疗效及安全性。方法 回顾性分析成都大学附属医院呼吸与危重症医学科收治的101例成人哮喘急性发作期患者临床资料(2018年8月—2021年1月),根据治疗方法不同将其归类为两组,对照组患者(51例)采取以孟鲁司特为主的西医常规治疗,观察组患者(50例)治疗同对照组,同时联合苓桂咳喘宁胶囊治疗,比较两组患者疗效、哮喘症状消失时间(气喘、哮鸣音、咳嗽等)、患者治疗前后中医证候(咳嗽、痰少、咽痒、舌淡红等)积分变化及患者哮喘控制测试量表(ACT)评分变化、治疗前后患者血清炎症因子水平变化及肺功能指标变化、免疫功能指标变化、成人哮喘生命质量评分(AOLO)变化、不良反应。结果 观察组(96.00%)与对照组患者(84.31%,43/51)临床总有效率比较,前者更高(P<0.05);较对照组,观察组患者哮喘症状消失时间(气喘、哮鸣音、咳嗽等)更短(P<0.01);治疗前,两组患者中医证候(咳嗽、痰少、咽痒、舌淡红等)积分、ACT评分、血清白介素-4(IL-4)及白介素-6(IL-6)、白介素-13(IL-13)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子水平、第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV1/FVC)水平、免疫球蛋白(A、G、M、E)指标水平、AOLO评分比较,P>0.05,治疗后各组患者中医证候(咳嗽、痰少、咽痒、舌淡红等)积分、ACT评分、血清炎症因子水平(IL-4、IL-6、IL-13、TNF-α)、肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)、免疫球蛋白(A、G、M、E)指标水平、AOLO评分等指标均改善,观察组患者治疗后中医证候(咳嗽、痰少、咽痒、舌淡红等)积分、ACT评分、血清炎症因子水平(IL-4、IL-6、IL-13、TNF-α)、肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)、免疫球蛋白(A、G、M、E)指标水平、AOLO评分等指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗均未见不良反应(P>0.05)。结论 苓桂咳喘宁胶囊结合孟鲁司特治疗成人哮喘(急性发作期)疗效显著,安全可行。

一氧化氮检测在成人哮喘规范化治疗中的应用价值

目的 探讨呼出气一氧化氮（FeNO）在成人哮喘规范化治疗中的应用价值.方法 使用FeNO 测试仪（NIOX MINO 瑞典Aerocrine AB）对56例成人哮喘患者常规进行FeNO浓度、肺功能、ACT的测定,以47例非哮喘患者作对照组,并对哮喘患者给予糖皮质激素吸入治疗,随访2次（分别是第一个月、第三个月）,随访3个月,比较治疗前后的FeNO值.结果 哮喘组患者FeNO值明显高于非哮喘组,激素治疗后FeNO值较治疗前降低,差异均具有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）.结论 FeNO 可作为成人哮喘的诊断、糖皮质激素治疗过程中的监测指标,对糖皮质激素的减量治疗、预期复发具有指导作用,有助于哮喘的规范化治疗.

质子泵抑制剂对成人哮喘患者夜间哮喘的治疗分析

在成年哮喘患者中，有32～82％常伴有胃食道返流疾病（GERD）。尽管部分患者不具有典型的GERD症状，如烧心、返酸等，但持续酸返流却客观存在，并可能是哮喘的诱发因素，尤其是难治性哮喘。临床实践中，夜间酸返流与夜间哮喘常常发生于同一患者，而夜间哮喘往往是难治性哮喘的典型症状，提示控制夜间酸返流可能有利于哮喘患者的缓解。自2006年来，我院对成人哮喘夜间哮喘患者加用质子泵抑制剂（PPIs）辅助治疗，取得了较好的临床效果。现报道如下：

居家自我护理对成人哮喘患者的效果

目的:探讨居家自我护理在成人哮喘患者中的应用。方法:将2015年1月~2016年5月实施常规护理的成年哮喘患者90例纳入对照组,2016年6月~2018年1月实施居家自我护理的90例成年哮喘患者纳入研究组,比较两组患者的自护能力、气道功能及生活质量。结果:干预后,两组自护能力评分(自护责任感、自我护理技能、健康知识认知及自我概念)升高,且研究组上述各指标升高程度均大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:在成人哮喘患者中实施居家自我护理,能有效增强患者气道功能及自护能力,具有较高的应用价值。

评价健康教育配合护理干预对成人哮喘患者自我护理能力的影响

评价成人哮喘患者护理中延伸护理配合健康教育对其自护能力的影响。方法:成人哮喘患者取样91例(收治时间为2019.11-2021.02)抽签分组,行延伸护理+健康教育(实验组 )和常规护理(常规组),比较生活质量、ESCA评分。结果:干预后,常规组ESCA评分低于实验组,同时,实验组健康关心(17.81±4.66)分,刺激反应(22.38±5.35)分,心理状况(27.88±5.36)分,活动受限(32.78±6.73),比常规组高,P<0.05。结论:延伸护理配合健康教育可提升成人哮喘患者生活质量与自护能力,值得广泛应用。

血清维生素D水平与成人哮喘严重程度关系的Meta分析

目的系统评价血清维生素D水平与成人哮喘严重程度之间的关系。方法在PubMed、CNKI、维普和万方等数据库中检索维生素D与成人哮喘的文献,按照一定的纳入和排除标准筛选,提取数据并进行质量评价,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入21篇研究,包括2 323名成人哮喘患者和2 783名健康对照。Meta分析结果显示,血清中维生素D的水平与成人哮喘严重程度呈明显的负相关(轻度vs.中度:WMD=4.61,95%CI:3.31~5.90;中度vs.重度:WMD=6.19,95%CI:4.77~7.60;轻度vs.重度:WMD=10.38,95%CI:8.06~12.71);维生素D不足的哮喘患者PRED FEV1%的水平显著低于维生素D充足的患者(WMD=-9.74,95%CI:-12.14^-7.33)。结论血清中维生素D的水平越低,成人哮喘严重程度越明显。

健肾固本平喘汤治疗肺肾两虚型成人哮喘74例

本文观察健肾固本平喘汤治疗肺肾两虚型成人哮喘的临床疗效,报告如下。1一般资料选取我院2017年1月~2018年6月收治的肺肾两虚型成人哮喘患者148例,随机分为两组各74例。观察组男39例,女35例;年龄15~74岁,平均45.68±8.32岁;病程2~19年,平均8.15±1.84年。对照组男40例,女34例;年龄14~76岁,平均45.78±8.12岁;病程4 ~ 17年,平均& 09±1.86年。两组一般资料均衡(P>0.05)。

影响成人哮喘患者生活质量的相关因素与护理措施分析

目的探讨分析影响成人哮喘患者生活质量的相关因素及其护理措施。方法选择2009年5月至2012年5月期间我市的支气管哮喘患者500例,将存在的可能影响成人哮喘生活质量的因素进行总结分类,主要包括六大类,分为肺功能(包括肺功能最大呼气流量PEF和1 s最大呼气流量FEV1)、病程、文化程度、地区差异、职业和自身特点(包括吸烟、饮酒、肥胖、鼻炎及对乙酰氨基酚的使用)。通过调查问卷的形式对患者生活质量进行评分,运用统计学和线性回归分析其间关系和相关性。结果支气管哮喘的生活质量与患者肺功能、病程呈负相关,P<0.01;与患者文化程度呈正相关,P<0.01。体力劳动组患者的生活质量低于脑力劳动组和有影响的职业组患者;乡村组患者的生活质量低于城镇组患者;对于患者自身特点各因素的影响分析,经统计学分析,如有吸烟、饮酒、鼻炎、有无使用对乙酰氨基酚等情况者,在生活质量评分上均低于无此种情况者,P<0.05。体质量超重和肥胖的患者其生活质量明显低于正常体质量的患者,经统计学分析,差异有统计学意义,P<0.05;肥胖的患者的生活质量又低于体质量超重的患者,其差异亦有统计学意义,P<0.05。结论说明支气管哮喘患者的肺功能越差,病程越长,患者的生活质量越差;患者文化程度越高,生活质量越高。体质量指数越高的支气管哮喘患者,其生活质量评分越低。影响支气管哮喘患者生活质量的因素有患者病程、肺功能、文化程度、地区差异、职业和患者有无吸烟、饮酒、肥胖和鼻炎等情况,以及有无使用对乙酰氨基酚。

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人哮喘的效果观察

目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人哮喘的效果。方法 94例成人哮喘患者,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后肺活量(VC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)。结果观察组患者治疗总有效率为91.49%,高于对照组的76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者VC、PEF、FEV1%比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者VC、PEF、FEV1%均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人哮喘疗效显著,能够改善患者肺功能水平,值得临床推广应用。

舒利迭联合顺尔宁在成人哮喘治疗中的应用与效果研究

目的分析在成人哮喘治疗中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)联合孟鲁司特钠(商品名:顺尔宁)的临床效果。方法 58例成人哮喘患者,依据治疗方法的不同分为参照组与研究组,各29例。参照组予以布地奈德粉吸入剂(商品名:普米克都保)治疗,研究组予以舒利迭联合顺尔宁治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果研究组治疗总有效率为96.5%,高于参照组的72.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者呼气峰流量(PEF)、最大呼气中期流量(MMEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(4.23±0.81)L/min、(0.71±0.53)L/s、(1.43±0.58)L,参照组患者PEF、MMEF、FEV1分别为(3.48±1.17)L/min、(0.38±0.18)L/s、(1.10±0.27)L,研究组患者PEF、MMEF、FEV1均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论予以舒利迭联合顺尔宁治疗成人哮喘可以获取显著的治疗效果,同时可以使患者的肺功能得以改善,可在临床上进一步普及。

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗成人哮喘的疗效分析

目的分析在对哮喘患者实施治疗的过程中普米克气雾剂联合孟鲁司特的临床疗效。方法本文将2015年4月~2016年4期间我院收治的哮喘患者108例,将所有的患者依据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各54例。观察组患者给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对照组患者给予普米克气雾剂治疗。分析两组患者临床治疗效果。结果观察组与对照组患者治疗效果、临床症状缓解时间、肺部症状消失时间及不良反应发生率比较,差异显著(P<0.05)。结论运用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患者不仅可以提高临床治疗的效果,同时缩短了患者症状缓解和肺部症状消失的时间,降低了并发症发生率,值得予以临床推广。

沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的效果分析

目的探讨沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的临床价值。方法90例成人哮喘患者,随机分为对照组与干预组,各45例。对照组给予单一沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组给予沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗。对比两组治疗效果、肺功能指标、炎性因子指标、血气指标。结果干预组治疗总有效率95.6%显著高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,干预组呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平分别为(189.44±0.65)L/min、(2.56±0.66)L、(2.46±0.27)L,均优于对照组的(178.53±0.21)L/min、(2.11±0.24)L、(2.03±0.31)L,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,干预组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(2.27±0.37)mg/L、(14.53±1.54)ng/L、(0.25±0.14)μg/L,均优于对照组的(6.23±0.61)mg/L、(17.22±1.88)ng/L、(0.54±0.17)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,干预组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平分别为(80.45±3.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(38.34±2.51)mm Hg、(94.63±1.25)%,均优于对照组的(74.87±3.04)mm Hg、(43.41±3.14)mm Hg、(91.44±1.21)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论治疗成人哮喘联合使用沙丁胺醇与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗可改善其肺功能与血气指标,消除炎性因子,进一步提升临床疗效,建议推广应用。