中西医结合治疗成人急性呼吸道感染效果观察

目的:分析单纯西医疗法与中西医结合疗法治疗成人急性呼吸道感染的治疗效果。方法:选择在我院住院治疗的100例成人急性呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例,对照组进行常规抗病毒、抗菌治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用中药方剂清热解毒汤,比较两组患者血象恢复正常、发热消退、咳嗽消失、喉痛消失、扁桃体消肿的时间及治疗效果。结果:观察组治愈患者31例,对照组治愈患者14例,两组比较差异有统计学意义(χ2=11.683,P<0.05);观察组有效病例数47例、有效率94.0%,对照组有效例数31例、有效率62.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=14.920,P<0.05);观察组患者的血象恢复正常、发热消退、咳嗽消失、喉痛消失、扁桃体消肿的时间较短于对照组(P<0.05);两组患者均未出现严重皮疹、持续高热等严重并发症。结论:采用中西医结合的方式治疗成人急性呼吸道感染效果明显,值得推广应用。

喜炎平超声雾化吸入治疗成人急性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察喜炎平超声雾化吸入治疗成人急性上呼吸道感染的疗效。方法:将成人急性上呼吸道感染患者325例随机分为3组:利巴韦林雾化组92例,喜炎平静脉滴注组103例,喜炎平雾化组130例。3组患者均在给予常规退热及对症处理的基础上进行对应治疗。观察3组治疗后临床疗效及不良反应。结果:利巴韦林雾化组总有效率为64.1%,喜炎平静脉滴注组为80.6%,喜炎平雾化组为92.3%,3组比较,差异均有显著性意义(P<0.05),喜炎平雾化组总有效率优于利巴韦林雾化组和喜炎平静脉滴注组,喜炎平静脉滴注组优于利巴韦林雾化组。利巴韦林雾化组不良反应率为7.6%,喜炎平静脉滴注组为14.6%,喜炎平雾化组为6.2%,喜炎平静脉滴注组不良反应发生率最高,高于利巴韦林雾化组和喜炎平雾化组(P<0.05)。结论:喜炎平超声雾化吸入治疗成人急性上呼吸道感染的疗效显著。

金莲清热泡腾片口服治疗成人急性上呼吸道感染的临床观察

目的:观察金莲清热泡腾片治疗成人急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将确诊的100例患者随机分成两组,在常规退热、止咳、对症支持治疗的基础上,治疗组予金莲清热泡腾片口服,对照组予吗啉胍片口服。结果:治疗组总有效率为85%,对照组为53%,治疗组显著优于对照组,P<0.01。结论:金莲清热泡腾片能显著改善上呼吸道感染症状,促进患者康复,缩短病程,未见明显不良反应。

3种中药注射液对成人急性上呼吸道感染的疗效比较

目的:比较3种中药注射液对成人急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选择门诊成人急性上呼吸道感染患者410例,随机分为喜炎平治疗组(A组)102例,清开灵治疗组(B组)103例,痰热清治疗组(C组)104例及利巴韦林对照组(D组)101例,疗程均为5天。结果:A组、B组、C组及D组的临床总有效率分别为93.1%,92.2%,93.3%和77.2%,3个治疗组与对照组(D组)比较疗效均有显著性差异(P<0.05),但治疗组组间比较则无显著性差异(P>0.05)。结论:3种中药注射液临床疗效均明显优于利巴韦林。

肺炎支原体致成人急性上呼吸道感染90例临床分析

目的:总结肺炎支原体(Mp)致成人急性上呼吸道感染的临床特点。方法:对90例Mp致成人急性上呼吸道感染的一般资料、临床表现、实验室及辅助检查、治疗与转归情况进行分析。结果:90例年龄36±0.9岁,秋冬季发病54例(60%),发热72例(80%),咳嗽54例(60%),咽痛36例(40%),咽部充血72例(80%),扁桃体增大36例(40%),白细胞总数正常63例(70%),中性粒细胞升高32例(36%),肺炎支原体抗体(Mp-IgM)均为阳性。90例肺部X线片未见片状影。90例均用阿奇霉素治疗后痊愈。结论:肺炎支原体致成人急性上呼吸道感染以青壮年多见,四季散发,但秋冬略高,临床表现以发热多见,可伴咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕、耳鸣等症状。血清Mp-IgM测定阳性可作为Mp致成人急性上呼吸道感染的早期诊断依据。阿奇霉素疗效满意,且疗程短。