清金止咳解肌汤联合抗感染治疗成人社区获得性肺炎痰热壅肺证临床研究

目的观察清金止咳解肌汤联合抗感染治疗成人社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证的临床效果。方法采用随机数字表法将115例CAP患者分为观察组60例及对照组55例,进行痰液及血液标本病原学鉴定。根据相关指南及检测结果,2组均予头孢唑肟钠联合多西环素为基础的方案治疗,观察组加用清金止咳解肌汤,疗程均为10 d。评价2组肺部影像学疗效、中医证候疗效,比较2组治疗前后血清白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平,中医症状评分及社区获得性肺炎医生报告结局(CAP-CRO)量表评分,对2组进行安全性监测。结果共检测出病原体15种,以肺炎链球菌较为常见(36例,31.30%)。观察组检出致病病原体病例数41例(68.33%),对照组34例(61.82%),2组痰液标本病原体检出率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组肺部影像学疗效总改善率为91.7%(55/60),对照组为89.1%(49/55),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中医证候疗效总有效率为95.0%(57/60),对照组为85.5%(47/55),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后WBC、CRP、PCT、SAA水平,中医症状评分及CAP-CRO量表评分明显改善(P<0.05);2组治疗后比较,观察组WBC、CRP、PCT、SAA水平,中医症状咳嗽、咳痰评分及CAP-CRO量表疾病症状、病情改善综合评价、总分明显低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应2例,对照组1例,2组肝、肾功能均未见异常。结论清金止咳解肌汤联合抗感染治疗成人CAP痰热壅肺证较单纯抗感染治疗的效果更为显著,对非典型病原体亦有较好效果,可显著改善患者症状。

“清热化痰、宣肺通络”法辅助治疗成人社区获得性肺炎痰热壅肺证临床疗效及对血清炎症因子影响

目的观察"清热化痰、宣肺通络"法辅助治疗成人社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证患者的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法选取2019年5月—2020年7月于本溪市中医院诊治的88例成人CAP痰热壅肺证患者作为研究对象,遵循随机、平行对照临床试验设计原则分为对照组和观察组。对照组给予注射用头孢美唑钠静脉滴注,观察组则在对照组基础上给予"清热化痰、宣肺通络"中药复方口服。两组疗程均为7 d。记录两组患者治疗前后的中医证候积分,发热、咳嗽、肺部罗音临床症状消退时间,胸部计算机断层扫描(CT)炎性反应吸收情况;检测两组患者治疗前后的外周血白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)以及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化情况。结果治疗结束后观察组临床有效率(97.72%)明显高于对照组(84.09%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后观察组发热、咳嗽、肺部罗音临床症状消退时间较对照组显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后观察组胸部CT显示炎性反应吸收情况较对照组显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后两组患者的中医证候积分以及外周血WBC、CRP、PCT、血清炎症因子(IL-6、MMP-9、TNF-α)水平较治疗前显著降低,且观察组上述指标的下降幅度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论"清热化痰、宣肺通络"法辅助治疗成人CAP痰热壅肺证患者疗效确切,缩短临床症状消退时间,降低外周血WBC、CRP、PCT与血清IL-6、MMP-9、TNF-α炎症因子水平,促进炎性反应吸收,具有极高推广价值。

清咳平喘颗粒联合西医常规治疗成人社区获得性肺炎痰热壅肺证的多中心随机对照研究

目的观察清咳平喘颗粒联合西医常规治疗成人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)痰热壅肺证患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计,纳入成人CAP痰热壅肺证患者80例,按1∶1比例随机分为治疗组和对照组,在西医常规治疗基础上,治疗组给予清咳平喘颗粒,对照组给予清咳平喘颗粒模拟剂,两组疗程均为10 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后肺炎影像学吸收评价得分、咳嗽和咳痰症状消失的患者比例和时间、咳嗽和咳痰评估问卷(cough and sputum assessment questionnaire,CASA-Q)、CURB-65(confusion,urea,respiratory rate blood pressure,age 65)评分、血白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、抗感染治疗天数及不良事件发生率的差异。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.87%,明显高于对照组的74.36%,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肺炎影像学吸收评分较治疗前明显降低(P<0.05);但两组患者肺炎影像学吸收评分和肺炎总吸收率的差异无统计学意义(P>0.05);针对咳痰严重程度进行亚组分析,治疗组中重度咳痰患者的肺炎影像学吸收评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组平均抗感染治疗天数、咳痰症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CASA-Q评分较治疗前显著升高、血炎症指标显著降低(P<0.05);但两组咳嗽症状消失时间、CASA-Q评分、CURB-65评分、血炎症指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验期间未发生严重不良事件,两组不良事件发生率无差异。结论在西医常规治疗基础上,清咳平喘颗粒能有效减少CAP抗感染治疗天数,改善咳痰症状,缩短咳痰症状消失时间,且安全性良好。

肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床研究

目的:观察肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法:选取123例痰热壅肺证社区获得性肺炎患者,按随机数字表法分为对照组60例及联合组63例。对照组采用常规西药治疗,联合组采用肺热咳喘方联合常规西药治疗,2组均治疗2周。观察2组临床疗效、影像学检查结果、不良反应发生情况及临床症状消退时间,比较2组治疗前后中医证候积分、血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)水平的变化。结果:治疗后,2组中医证候积分主症、次症、总分均较治疗前下降(P<0.05),联合组中医证候积分主症、次症、总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组退热、咳嗽消退、咳痰消退及肺部啰音消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CRP、PCT、WBC水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组影像学吸收率为95.24%,对照组为81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗效总有效率为95.24%,对照组为81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为6.35%,对照组不良反应发生率为8.33%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺热咳喘方联合现代医学治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证能明显缓解症状,降低炎症水平,临床疗效显著,且安全性良好。

清金止咳解肌汤联合抗感染治疗成人社区获得性肺炎痰热壅肺证临床研究

为了提高成人社区获得性肺炎痰热壅肺证的治疗效果,本次研究针对清金止咳解肌汤联合抗感疗法的实际效果进行研究。方法 研究人员结合本次研究疾病症状以及治疗药物事先确定研究标准,并且参与本次研究的80位患者完全符合研究人员提出的入选标准以及研究时间方面的要求,研究对象均来自研究时间内本院收治的成人社区获得性肺炎痰热壅肺证患者群体,且研究人员利用随机数法将80位患者均分为普通组和联合组。在疾病临床治疗过程中,普通组患者仍旧使用常规西药感染治疗方法,而联合组患者则需要以西药抗感染治疗作为基础,联合使用清金止咳解肌汤。研究人员就两组患者的临床治疗效果、炎症因子、中医症候、不良反应发生四项数据进行对比。结果 联合组患者在接受抗感染以及清金止咳解肌汤疗法之后,临床治疗与普通患者相比明显提高(P<0.05),且西医的炎症因子以及中医的症候分数相较于普通患者下降较为明显(P<0.05),不良反应的发生数据也明显降低(P<0.05)。结论 在成人获得性肺炎痰热壅肺证临床治疗期间,西药抗感染治疗与清金止咳解肌汤药物联合治疗可以帮助患者逐渐降低体内炎性反应水平的同时,保障患者临床症状能够逐渐得到缓解,总体的临床疾病治疗效果明显提高,并且患者的不良反应发生率能够控制在较低的范围内。

十味龙胆花颗粒配合抗菌药物治疗痰热壅肺证型社区获得性肺炎患者的疗效研究

目的 探讨分析十味龙胆花颗粒配合抗菌药物治疗痰热壅肺证型社区获得性肺炎(CAP)患者的疗效研究。方法 选取2022年2月至2023年2月吉安市中心人民医院收治的痰热壅肺证型CAP患者80例,根据随机数字表法将患者分为对照组(接受抗菌药物治疗),联合组(在对照组的基础上给予十味龙胆花颗粒治疗),每组患者各40例,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、症状改善时间、社区获得性肺炎评分(CURB-65评分)、免疫功能、血清炎性因子水平变化、不良反应。结果 联合组的临床疗效总有效率92.50%高于对照组总有效率75.00%(P<0.05)。治疗后,联合组的发热、咳痰、气促、肺部啰音等症状改善时间短于对照组(P<0.05);联合组的CURB-65评分低于对照组(P<0.05);联合组的免疫功能CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的血清IL-8、Ang-2、C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为10.00%,联合组不良反应发生率为5.00%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 十味龙胆花颗粒联合抗菌药物治疗痰热壅肺证型CAP,能够有效地改善患者的临床症状和免疫功能,临床疗效较好,同时具有较高的安全性。

宣白清肺解毒汤联合西药治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)临床研究

目的研究宣白清肺解毒汤联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)(痰热壅肺证)的效果。方法选取2021年2月至2023年2月收治的120例CAP(痰热壅肺证)患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为西药组和联合组,各60例。西药组采用西药治疗,联合组在西药组的基础上增加宣白清肺解毒汤治疗。比较两组的临床疗效、中医证候积分、症状消失时间、限定日剂量(DDD)值、住院时间、住院费用以及血清炎症因子水平。结果联合组的治疗总有效率为95.00%,显著高于西药组的80.00%(P<0.05)。治疗后,联合组的发热、咳嗽、痰壅、气促以及心悸积分均低于西药组(P<0.05)。联合组的退热时间、咳嗽/咯痰消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于西药组,DDD值低于西药组,住院费用少于西药组(P<0.05)。治疗后,联合组的白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)及C-反应蛋白(CRP)水平均低于西药组(P<0.05)。结论宣白清肺解毒汤联合西药治疗CAP(痰热壅肺证)的效果较为理想,可减轻肺部炎症反应程度。

清肺化痰法治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的系统评价

目的系统评价清肺化痰法治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法计算机检索万方数据知识服务平台(WanFang Data)、中国知网(CNKI)、中国生物医学数据库(SinoMed)、Embase、PubMed等数据库中清肺化痰法治疗痰热壅肺型CAP的相关文献,文献发表时间为建库至2023年10月10日。借助Cochrane 5.1.0系统手册评估工具评价文献质量,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果(1)本研究共纳入14篇文献,涉及1029例患者,其中试验组521例、对照组508例。(2)Meta分析结果显示,试验组在肺炎吸收率、临床有效率、中医证候有效率方面高于对照组[OR=2.79,95%CI(1.78,4.38),P<0.00001;OR=3.57,95%CI(2.03,6.29),P<0.00001;OR=4.03,95%CI(2.15,7.59),P<0.00001];试验组中医证候改善率优于对照组[SMD=-0.81,95%CI(-1.39,-0.22),P<0.01];在实验室检查方面,试验组较对照组能更好地控制白细胞计数[SMD=-0.78,95%CI(-1.10,-0.45),P<0.01]、C反应蛋白[SMD=-1.52,95%CI(-2.20,-0.85),P<0.01]、降钙素原[SMD=-1.84,95%CI(-2.85,-0.83),P<0.01]、中性粒细胞百分比[SMD=-0.64,95%CI(-0.97,-0.32),P<0.01]水平;在症状改善时间方面,试验组较对照组能更好地缩短咳嗽缓解时间[SMD=-1.59,95%CI(-2.54,-0.64),P<0.01]、发热缓解时间[SMD=-1.09,95%CI(-1.73,-0.44),P<0.01]、肺部啰音缓解时间[SMD=-1.94,95%CI(-3.31,-0.57),P<0.01]。结论与单纯采用常规西医治疗相比,加用清肺化痰法治疗痰热壅肺型CAP能够更好促进肺炎吸收率、提高临床有效率、改善中医证候、控制实验室指标及缩短症状缓解时间;但纳入的文献数量、质量有限,相关结论有待进一步验证。

中西医结合治疗社区获得性肺炎痰热郁肺证的临床疗效分析

目的:观察社区获得性肺炎痰热郁肺证患者接受中西医结合治疗的效果。方法:以2022年6月~2023年6月我院收治的70例社区获得性肺炎患者为研究对象,中医证型均为痰热郁肺证,采用随机数字表法均分两组。两组均接受常规西药治疗,观察组加用清金化痰汤加减治疗。对比两组疗程、治疗效果、中医症候积分、炎症因子改善情况。结果:治疗后,组间疗效对比,为观察组更高(P<0.05);组间疗程对比,为观察组更低(P<0.05);两组痰色、痰量、咳嗽评分对比,为观察组更低(P<0.05);两组TNF-α、IL-6、MCP-1、ICAM-1、NF-κB水平对比,为观察组更低(P<0.05)。结论:中西医结合治疗在社区获得性肺炎痰热郁肺证中应用疗效较好,缩短了治疗疗程,患者的中医症候积分得到明显改善,炎症因子水平降低。

基于数据挖掘探究痰热壅肺型社区获得性肺炎临床用药规律

目的运用数据挖掘技术探究中医药治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的临床用药规律,方便更好的指导临床用药。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务库中关于中医药治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的相关文献,利用Excel软件建立方药数据库,并对中药的频次、四气、五味、归经、药物类别进行统计分析,运用SPSS Statistics 24.0和SPSS Modeler 18.0数据挖掘软件对中药进行关联规则、聚类分析。结果最终收集到96篇文献,总共119味中药,高频中药(频次≥10)有26味,其中药物使用频次最高的前5位分别是甘草、黄芩、苦杏仁、桔梗、桑白皮,药物功效主要为清热解毒、化痰止咳,四气以寒性居多,无热性药,五味以苦、甘、辛居多,归经以肺经、胃经为主,关联规则分析后得出52组药物组合,置信度最高的药物组合前两位是甘草-浙贝母-黄芩、苦杏仁-石膏-麻黄。结论中医药治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎以清热药、化痰止咳平喘药为主,以清法为主要治法,以清热解毒、化痰止咳为基本治法,佐以补气、养阴、活血化瘀等治法。

桑白皮石膏汤联合阿奇霉素治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的临床研究

目的 观察桑白皮石膏汤联合阿奇霉素治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia, CAP)的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月期间河南省周口市中医院收治的90例痰热壅肺型社区获得性肺炎患者,按随机数字表法分为西药组和联合组,每组各45例。西药组给予阿奇霉素治疗,联合组给予桑白皮石膏汤联合阿奇霉素治疗。治疗10 d后,观察比较两组患者临床症状消退时间、临床疗效,治疗前后中医证候积分、常规感染性指标[外周血白细胞(White blood cell, WBC)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、降钙素原(Procalcitonin, PCT)]及血清炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)]水平。结果 治疗后联合组治疗临床总有效率95.56%(43/45)高于西药组80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组临床症状咳嗽、肺部啰音、发热的消退时间较西药组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组中医证候积分与对照组比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者常规感染性指标PCT、CRP、WBC较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清炎症因子TNF-α、IL-6、MMP-9均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 桑白皮石膏汤与阿奇霉素联用能提高CAP的治疗临床有效率,且抗感染、抗炎效果显著,促进临床症状改善。

中医药治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎概述

社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,是一种常见呼吸系统疾病,全球范围内每年有300~400万人受到CAP的影响。文章运用文献调研方式总结中医药在治疗痰热壅肺型CAP的研究现状,归纳运用中医药治疗痰热壅肺型CAP的方法,为临床治疗痰热壅肺型CAP提供参考。检索包括PubMed、知网、维普、万方等数据库,阅读近5年痰热壅肺型CAP中医药治疗的相关文献,对治疗痰热壅肺型CAP的主要方法进行分类。主要包括中药汤剂、中成药注射剂、中成药丸剂颗粒剂以及中医外治法治疗痰热壅肺型CAP,旨在更好地发挥中医药治疗作用。中医药在治疗痰热壅肺型CAP方面运用广泛且效果良好,是一类极具潜力的临床上治疗痰热壅肺型CAP疾病的药物。

清热宣肺化痰法治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证的临床疗效

目的观察清热宣肺化痰法治疗老年社区获得性肺炎(中医辩证为痰热壅肺证证候)的临床疗效。方法将100例老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者,随机分为治疗组与对照组,每组各50例。两组患者均给予使用抗感染、止咳、祛痰等基础治疗,治疗组在此基础上采取清热宣肺化痰法,运用复方清金化痰汤治疗,10d为1个疗程。治疗后观察比较两组患者治疗效果、中医症状改善情况,以及两组患者第3 d、第5 d、第9 d血白细胞总数正常率。结果治疗组患者疗效明显优于对照组(P<0.05)、中医症状改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗组血白细胞恢复正常时间快于对照组,经统计学分析有差异(P<0.05)。结论采取清热宣肺化痰法运用复方清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎疗效确切,在中医症状改善方面有明显优势,能够加快患者恢复,值得临床推广应用。

解毒排脓汤治疗老年社区获得性肺炎(痰热壅肺证)及对血清降钙素原的影响

目的观察解毒排脓汤联合西医治疗老年社区获得性肺炎(痰热壅肺证)及对血清降钙素原的影响。方法 100例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组各50例。对照组给予单纯西医治疗,治疗组在对照组基础上加用解毒排脓汤,10 d为1疗程。比较两组临床症状、体征改善时间,血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗组总有效率96.00%高于对照组的84.00%(P<0.05);临床症状、体征改善时间治疗组优于对照组(均P<0.05);两组治疗后CRP及PCT均较治疗前下降(均P<0.01),且治疗组改善优于对照组(均P<0.05)。结论在西医治疗基础上加用解毒排脓汤治疗老年社区获得性肺炎(痰热壅肺证)能明显提高治愈率,炎症好转明显,改善患者预后。

清热化痰宣肺合剂联合西药治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎临床研究

目的:观察清热化痰宣肺合剂联合西药治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法:采用随机数字表法将80例社区获得性肺炎患者分为对照组、治疗组各40例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用清热化痰宣肺合剂治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、白细胞计数、中性粒细胞百分比,比较2组证候疗效总有效率、胸部CT炎症吸收总有效率及安全性。结果:治疗后,治疗组证候疗效总有效率92.50%,高于对照组85.00%(P<0.05)。治疗组胸部CT炎症吸收总有效率77.50%,高于对照组55.00%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分(主症积分、次症积分、总分)、白细胞计数、中性粒细胞百分比均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后中医证候积分、白细胞计数均低于对照组(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论:清热化痰宣肺合剂联合西药治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎疗效确切,能够促进患者肺部炎症吸收,减少感染,安全性较高。

复方清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效观察

目的观察复方清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法将60例老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。两组患者均给予抗感染、化痰等基础治疗,治疗组在此基础上加用复方清金化痰汤治疗。10 d为1个疗程,1个疗程后观察比较两组患者的治疗效果和退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间及肺部啰音消失时间。结果总有效率治疗组为93.4%,对照组为73.3%,其差异有统计学意义(χ2=4.32,P<0.05)。治疗组退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部啰音消失时间分别为(2.5±0.3)d、(3.9±0.4)d、(5.0±0.5)d,均快于对照组的(3.1±0.4)d、(4.6±0.5)d、(6.1±0.7)d,其差异均有统计学意义(t=2.8169、2.5663、3.5651,P<0.05)。结论复方清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效确切,在退热、改善咳嗽咳痰症状方面有明显优势,能够加快患者恢复,值得临床推广应用。

清金化痰汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效观察

目的观察常规用药联合清金化痰汤治疗社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证的临床疗效。方法选择已确诊的CAP痰热壅肺证80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予抗感染、化痰等常规治疗,观察组在对照组基础上加用清金化痰汤口服治疗。比较两组临床疗效、白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、超敏C反应蛋白(hsCRP)、红细胞沉降率(ESR)、降钙素原等炎症指标的变化,以及影像学病灶吸收情况。结果观察组临床控制率52.5%,显著高于对照组的30.0%(P <0.05);观察组治疗后的咳嗽、痰量、黄痰积分以及炎症指标hs-CRP、ESR显著低于对照组(P <0.05),胸部CT平扫病灶明显吸收率显著高于对照组(P <0.05)。结论常规用药联合清金化痰汤口服治疗CAP痰热壅肺证,临床疗效较好。

中西医结合治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:90例确诊患者随机分为治疗组与对照组各45例。两组均给予抗感染、止咳、祛痰等基础治疗,治疗组在此基础上加用清金化痰汤治疗。观察比较治疗效果。结果:治疗组综合疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部啰音消失时间以及胸片片状阴影消散时间均快于对照组(P<0.01);治疗组血白细胞恢复正常时间快于对照组(P<0.05)。结论:清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎(痰热壅肺证)疗效确切,在退热、改善咳嗽、咳痰症状方面有明显优势。

清气化痰汤治疗社区获得性肺炎（痰热壅肺证）的疗效观察

目的观察清气化痰汤治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)患者的临床疗效。方法患者138例按照治疗措施分为对照组和观察组各69例,两组均给予常规治疗,观察组加用清气化痰汤治疗,共治疗7 d。分析比较两组的总有效率、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)、临床症状缓解时间、影像学吸收情况、炎症指标[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)]。结果观察组的总有效率为97.10%,显著高于对照组的86.96%(P <0.05)。治疗后,两组中医证候积分以及CPIS评分低于治疗前(P <0.05),观察组低于对照组(P <0.05);治疗后,观察组体温、咳嗽、肺部湿啰音等症状缓解时间明显低于对照组(P <0.05);两组血清TNF-α、PCT、hs-CRP、WBC均低于治疗前(P <0.05),观察组低于对照组(P <0.05)。结论清气化痰汤治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)可以提高疗效,改善病情和症状,降低炎症因子水平。

痰热清注射液结合左氧氟沙星治疗非重症社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效观察

[目的]观察痰热清注射液结合左氧氟沙星治疗非重症社区获得性肺炎（CAP）痰热壅肺证的临床疗效。[方法]将125例非重症CAP痰热壅肺证患者随机分为两组,对照组62例予左氧氟沙星注射液治疗;治疗组63例予痰热清注射液结合左氧氟沙星治疗,治疗7～14 d后观察两组的疗效、退热时间、住院时间及不良反应等。[结果]治疗组总有效率为93.6%,对照组总有效率为69.4%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组退热时间及住院天数较对照组缩短（P〈0.05）,且治疗组不良反应较对照组少（P〈0.05）。[结论]痰热清注射液联合左氧氟沙星痰热壅肺型非重症CAP安全有效,值得临床推广。