左乙拉西坦治疗丙戊酸无效型成人难治性癫痫疗效观察

目的探讨左乙拉西坦治疗丙戍酸无效型难治性癫痫患者部分性发作的临床疗效和安全性.方法将68例丙戊酸无效型难治性癫痫部分性发作患者按奇偶数法随机分为治疗组与对照组各34例,均维持其原用丙戊酸治疗方案,在上述基础上治疗组联合口服左乙拉西坦治疗,对照组联合安慰剂治疗,观察6个月.比较两组治疗后临庆疗效、脑电信号背景波情况及药物不良反应发生率.结果治疗组总有效率(67.7%)显著高于对照组(20.6%)(P<0.01);治疗后两组脑电信号背景波δ、θ、α、β频段功率与治疗前比较无显著性变化(P>0.05),同期两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论左乙拉西坦治疗丙戊酸无效型难治性癫痫部分性发作患者疗效显著,安全性高.

托吡酯多中心开放性添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床效果分析

目的探究托吡酯多中心开放性添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床效果。方法选择本院2016年1月至2017年1月100例成人难治性癫痫部分性发作患者,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取托吡酯多中心开放性添加治疗,对比两组患者发作频率及治疗总有效率。结果观察组患者发作频率为4.00%,低于对照组,P<0.05。观察组患者治疗总有效率98.00%,优于对照组,P<0.05。结论对成人难治性癫痫部分性发作患者采用托吡酯多中心开放性添加治疗,安全性较高,值得应用。

拉莫三嗪或奥卡西平对丙戊酸无效型成人难治性癫痫患者认知功能、血清GFAP及NSE水平的影响价值分析

目的分析丙戊酸无效型成人难治性癫痫患者应用拉莫三嗪或奥卡西平对认知功能、血清胶质酸性纤维蛋白(GFAP)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选取鹤壁市人民医院的127例丙戊酸无效型成人难治性癫痫患者作为研究对象,以抽签的方式进行分组。均维持原有丙戊酸治疗方案,对照组63例加用奥卡西平,观察组64例增加拉莫三嗪。比较两组患者癫痫发作次数及时间、认知功能、血清学指标、不良反应。结果观察组癫痫月发作次数、发作持续时间均低于对照组(P<0.05);观察组简易精神状态检查量表(MMSE)、顺背测试分值均高于对照组(P<0.05);观察组GFAP、中枢神经特异性蛋白(S100β)、NSE、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);两组患者恶心呕吐、食欲减退、头晕头痛、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉莫三嗪治疗丙戊酸无效型成人难治性癫痫患者效果确切,能够有效控制癫痫发作,改善认知功能及中枢神经功能,且安全性较高,优于奥卡西平治疗。

浅析使用三种抗癫痫药物治疗成人难治性癫痫的效果和安全性

目的 :探讨使用三种抗癫痫药物治疗成人难治性癫痫的效果和安全性。方法 :选取近几年我院收治的100例成人难治性癫痫患者作为研究对象。随机将这些患者分为实验组和参照组,每组各50例患者。为实验组患者在使用苯巴比妥和维生素B6进行治疗的基础上使用第三种抗癫痫药物进行治疗,为参照组患者在使用苯巴比妥和维生素B6进行治疗的基础上使用安慰剂进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果和不良反应的发生情况。结果 :经过治疗,实验组患者治疗的有效率及不良反应的发生率均明显优于参照组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 :在使用苯巴比妥和维生素B6进行治疗的基础上使用第三种抗癫痫药物治疗成人难治性癫痫的效果显著,安全性较高。

德巴金联合拉莫三嗪治疗成人难治性癫痫疗效观察

目的观察德巴金联合拉莫三嗪口服治疗成人难治性癫痫的疗效。方法 36例成人难治性癫痫门诊或住院患者,随机分为治疗组和对照组各18例。对照组单纯给予德巴金口服,治疗组在德巴金的基础上加用拉莫三嗪口服。结果治疗组总有效率88.89%(16例),控制率66.67%(12例),对照组总有效率44.44%(8例),控制率为0。两组总有效率比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05),且未发现导致治疗终止的不良反应。结论本方法对成人难治性癫痫疗效确切而安全,可以临床推广。

重复经颅电刺激联合左乙拉西坦治疗成人难治性癫痫的效果观察

目的观察重复经颅直流电刺激(tDCS)联合左乙拉西坦治疗成人难治性癫痫(IE)的疗效。方法选取2016年1月-2019年1月在我院接受治疗的成人IE患者72例,根据随机数字表法区分成对照组和观察组,每组36例。对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用重复tDCS联合左乙拉西坦治疗,比较两组疗效;治疗前后的免疫功能:外周血T细胞亚群及免疫球蛋白(Ig)水平;治疗前后的生活质量(QOL):QOL评定量表评分;不良反应总发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、IgM、QOL评定量表中发作担忧、综合生活质量、药物影响及总评分高于对照组(P<0.05),CD8+低于对照组(P<0.05);治疗期间两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论重复tDCS联合左乙拉西坦治疗成人IE效果优越,能显著提高免疫功能及生活质量。

Ⅰ期全胼胝体切开术治疗成人难治性癫痫的疗效分析

目的探讨Ⅰ期胼胝体全段切开治疗成人难治性癫痫的疗效及手术安全性。方法回顾性分析空军军医大学唐都医院癫痫中心2011年1月-2016年7月期间行胼胝体全段切开术的56例成人难治性癫痫患者临床资料,术后随访1~5年,结果14例(25.0%)患者达到术后完全无发作,19例(33.9%)发作减少90%以上,10例(17.9%)发作减少50%~90%,7例(12.5%)发作减少30%~50%,6例(10.7%)减少30%以下;其中47例(83.9%)患者跌倒发作消失。术后13例(23.2%)出现程度轻重不等的并发症,大多恢复良好;5例(8.9%)出现长期遗留感觉性失联合,无严重并发症及死亡病例。手术后患者生活质量改善率67.9%结论对于无法行局灶性切除的成人难治性癫痫患者,行Ⅰ期全胼胝体切开术对减少发作频率,消除跌倒发作,改善患者生活质量具有一定作用。

卡马西平、托吡酯、左乙拉西坦联合治疗成人创伤性难治性癫痫患者的疗效与安全性评价

目的:探讨卡马西平、托吡酯、左乙拉西坦联合治疗成人创伤性难治性癫痫患者的疗效与安全性。方法:选择2017年7月至2019年7月本院创伤性难治性癫痫患者60例,依据随机数字表法分为两组,对照组30例、观察组30例。对照组给予卡马西平、托吡酯,观察组在此基础上加用左乙拉西坦,比较两组肝功能、癫痫发作情况及不良反应发生.率。结果:治疗后,观察组丙氨酸转氨酶(ALT)、草氨酸转氨酶(AST)水平、癫痫发.作频率及持续时长均较对照组低,差异有统计学意义(P<005);治疗期间,观察组不良反应发生率较对照组略高,但差异无统计学意义(P>005)。结论:卡马西平、托吡酯、左乙拉西坦联合治疗成人创伤性难治性癫痫的效果较好,能改善患者肝功能,降低发作频率及持续时长,且不会明显增加不良反应发生率,较为安全。

更正

刊登于我刊2022年17卷12期的论著《酮饮食治疗成人难治性癫痫的疗效:RCT研究的系统评价及Meta分析》[李巷,董子康,张素平,聂荔,王传明,王成雅,何桂英,杨春水.酮饮食治疗成人难治性癫痫的疗效:RCT研究的系统评价及Meta分析[J].神经损伤与功能重建,2022,17(12):730-734.]标题应为《生酮饮食治疗成人难治性癫痫的疗效:RCT研究的系统评价及Meta分析》,特此更正。