磁共振成像造影剂的研究进展

磁共振成像技术已成为临床医学影像学检查的重要手段,30%以上的磁共振成像诊断需要使用造影剂,因此磁共振成像造影剂也成为一种重要的临床诊断药物。本文简单介绍磁共振成像造影剂的定义、原理和分类,并对当前的研究进展进行了的评述,认为开发具有靶向性、高弛豫效率、使用安全的造影剂是研究的主要方向。

端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)配体及磁共振成像造影剂研究

设计合成了一种端氨基聚(醚-氨酯)PEU-((CH2)6NH2)2(Ⅱ),以Ⅱ为原料制备端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)PEU/DTPA共聚物造影剂配体(Ⅲ).Ⅲ的特点为(1)大分子配体的端基为—(CH2)6—NH2,柔性间隔基较长,可克服较大的空间位阻,与靶向性物质(如靶向多肽、蛋白质)反应;(2)原料Ⅱ为采用聚氨酯反应制备,亲水亲油链段长短、种类可控性好,实验条件简单;(3)端氨基可以在温和条件下与多肽等反应.大分子配体Ⅲ与Gd3+络合制备了相应的Gd3+配合物(Ⅳ),研究了Ⅳ的弛豫性能,磁共振成像(MRI)结果表明,合成的造影剂Ⅳ纵向弛豫速率(R1)与医用造影剂钆喷酸葡胺Gd-DTPA相比提高了38.40%,在裸鼠肝脏内信号增强率在0.1、6、12、24 h分别是Gd-DTPA最大信号增强的1.5、3、1.8和1.3倍,在体内的半衰期明显延长.用IR、NMR、GPC、官能团滴定、ICP等方法表征产物.

磁共振成像造影剂的研究进展

目的介绍磁共振成像 (MRI)造影剂的研究进展。方法根据近年文献对MRI造影剂的分类、作用机理、研究概况及应用前景等方面分别加以综述。结果MRI造影剂能明显增强MRI的显影效果 ,尤其是超顺磁纳米氧化铁类造影剂效果最好 ,为当今国内外研究热点。结论MRI造影剂 ,尤其是超顺磁类造影剂具有广阔的研究和发展前景。

大分子多糖磁共振成像造影剂的合成、表征及性质研究

利用氯乙酸化、酰胺化等方法合成了大分子多糖阿拉伯半乳聚糖修饰的DOTA钆配合物,采用红外光谱测试、13C NMR、元素分析及ICP-AES手段进行了表征,测试其在水中及牛血清白蛋白溶液中的弛豫效率。结果表明,其弛豫效率远远高于目前临床应用的Gd-DOTA与Gd-DTPA,是比较好的潜在的磁共振成像造影剂。

PAMAM树状大分子磁共振成像造影剂的研究进展

树状大分子磁共振成像造影剂与小分子造影剂相比具有很高的质子弛豫增强及摩尔弛豫率,成像清晰度更好,有更长的血液循环时间等,因而具有十分乐观的应用前景。着重介绍了聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子钆螯合物造影剂的性质及应用研究情况。低代数(PAMAM-G2、G3、G4)树状大分子钆螯合物造影剂分子尺寸较小(小于6nm),相对而言可以迅速从肾排泄,能够作为肾功能性造影剂。高代数(PAMAM-G7、G8)树状大分子钆螯合物造影剂分子尺寸较大(大于12nm),可静脉注射用于血池造影剂,而PAMAM-G6大分子试剂可用于淋巴成像造影剂。对PAMAM树状大分子钆螯合物进行化学或生物学修饰,还可以使其具有肿瘤靶向性,并能作为钆中子捕获治疗(Gd-NCT)试剂。

磁共振成像造影剂不良反应的护理体会

近年来,磁共振成像（MRI）已广泛应用于临床。Gd-DTPA是一种安全、方便、增强效果良好的对比剂,已被应用于全身一些组织和器官的MRI检查。本文对本科室自2007年1月至2010年12月期间应用Gd-DTPA对比剂出现不良反应事件的13例患者资料进行回顾性分析,

一种高稳定性钆类核磁共振成像造影剂的合成

合成了一种基于氮氧化二乙烯三胺五乙酸(DTPA)二异丙胺双酰胺的钆配合物,兼具高弛豫率和高稳定性。通过高分辨质谱、核磁谱图确认了氮氧化配体及对应的钆配合物的结构,并通过电位滴定法测得其配位稳定性常数。实验结果表明此配合物的水合常数为3,弛豫率(16.39mM^(-1)·s^(-1))达到商用造影剂的3倍,稳定性优于商用造影剂Gd-DTPA-BMA(Omniscan~)且表现出良好的成像效果以及优异的生物相容性,具有投入临床应用的巨大潜力。

T1-加权磁共振成像造影剂及其诊疗一体化纳米探针研究进展

MRI已经成为临床疾病诊断的重要手段之一,而40%~50%的临床MRI检查需要使用造影剂来提高MRI的灵敏度,因此,MRI造影剂也成为重要的临床诊断药物。本文主要介绍了MRI造影剂及其分类,市售MRI造影剂的优缺点,并对极小磁性氧化铁纳米粒子、点式核壳型铁钆复合纳米粒子和极小氧化钆纳米粒子进行了评述,这三者因其r1值很高且r2/r1比值很低,T1-加权MRI成像的效果很好,有望转化为临床医用T1-加权MRI造影剂。本文对将MRI造影剂与各种肿瘤治疗策略相结合的诊断治疗一体化体系进行了评述,如MRI指导的铁凋亡治疗、MRI指导的放射增敏治疗和MRI指导的光热治疗,它们实现了对肿瘤的高效治疗和实时监控,有望成为可行的癌症治疗策略。最后对MRI基多功能诊疗制剂这一领域的未来可能研究方向进行了展望。

近红外二区光声成像造影剂的研究进展

光声成像是一种新兴的复合成像技术,其结合了光学成像灵敏度高和声学成像穿透深度大、成像分辨率高的特点,在生物成像领域具有广阔的应用前景,近年来发展迅速。光声成像基于光声效应,通过激光照射成像对象产生超声波,进而实现成像。利用近红外二区激光进行光声成像具有穿透深度大、背景噪声低、最大允许辐照能量高等优势,有利于实现深部组织高分辨成像。外源性光声成像造影剂能够局部增强组织吸收性能,增强光声信号,提升成像对比度。因此近红外二区外源性光声成像造影剂是实现深部组织光声成像的重要条件,近年来受到研究人员的广泛关注。然而,目前已有的光声成像相关报道主要集中在近红外一区,光声成像造影剂包括无机纳米材料和有机小分子等,其存在组织深度穿透有限、背景噪声明显等问题。关于近红外二区光声成像的报道十分有限,其主要原因是缺乏具备近红外二区吸收能力和光声转换能力的外源性光声成像造影剂。同时,成熟稳定的近红外二区光声成像系统也十分不足,阻碍了近红外二区光声成像造影剂的发展。本文归纳了近年来近红外二区光声成像造影剂的研究进展,主要包括有机半导体共轭聚合物、无机纳米材料、小分子有机染料等,重点介绍其制备方法、光吸收性能、光声成像能力,并对近红外二区光声成像造影剂的未来发展进行了展望。

非酶糖基化对人血清白蛋白磁共振成像造影剂的影响

目的:本研究旨在评估HSA的非酶糖基化可能对一些钆螯合物相对该蛋白的亲和力造成的影响。方法:利用标准的反转恢复序列,在Minispect mq-20磁共振分析仪中(0.47 T和310 K实验条件)测量了纵向的质子弛豫速率。结果:人血清白蛋白(HSA)的非酶糖基化(NEG)会让钆塞酸二钠(1)和MS-325(2)的亲和力稍微降低,但是它对MP2269(3)的的亲和力不造成任何影响。结论:人血清白蛋白(HSA)被糖基化时,钆塞酸二钠(1)和MS-325(2)相对该蛋白的亲和力略微减弱,足以忽略。因此,存在被糖基化人血清白蛋白(HSA)的情况下,所研究的三种造影剂的效能实际上不受影响。糖尿病患者的效能与药物动力学特性不会存在特别明显的差异。

智能磁共振成像造影剂

磁共振功能成像可检测组织坏死、局部缺血及各种病变，分辨率较高，有利于对疾病早期诊断。目前临床使用的磁共振造影剂大都为小分子，采用纳米材料作为载体来装载造影剂以提高生物组织局部的造影剂浓度。

超声分子成像造影剂药代动力学研究

据Invest Radiol[2008，43（3）：162-169]报道，用作超声分子成像造影剂的链霉抗生物素包被氰基丙烯酸酯微泡（MBs）可用于特异性靶器官血管成像。

多模式磁共振成像造影剂研究获得新进展

近日，中科院合肥物质科学研究院强磁场中心双聘研究员、中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室教授陈乾旺课题组与中科大生命科学学院合作制备了一种新型的多功能纳米生物成像造影剂，可通过双重的T1和T2磁共振成像以及双光子荧光成像对老鼠体内器官和细胞进行成像。

用于磁共振成像对比增强的造影剂研发进展

介绍了磁共振成像造影剂的作用原理与性能 ,对用于造影剂的钆螯合物和自由基。

磁共振成像造影剂的研究进展

磁共振成像是20世纪80年代发展起来的一项先进医学影像诊断技术, 目前已广泛用于临床诊断, 其中30%以上的成像诊断须用磁共振成像造影剂. 介绍了磁共振成像造影剂的定义和分类, 以及顺磁性造影剂的一些研究进展. 详细讨论了水溶性顺磁性造影剂的非离子化、靶向性和大分子化3个发展方向, 提出了磁共振成像造影剂今后研究与开发中应注意的一些问题和发展趋势.

磁共振成像造影剂不良反应的护理和预防

近年来，MRI已广泛应用于临床，钆喷酸葡胺（Gd—DT—PA）是一种安全、方便、增强效果良好的对比剂，已被应用于全身大部分组织和器官的MRI检查。作者收集应用Gd—DTPA对比剂进行检查时出现不良反应的58例患者资料，进行分析，探讨Gd—DTPA对比剂不良反应的临床表现、治疗、护理及预防，提高对Gd—DTPA对比剂不良反应的认识，做好预防措施，降低其发生率。

生物敏感MRI造影剂的研究新进展

磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI）以其非侵入性,无辐射损伤,无骨质伪影,安全性好,空间分辨率和对比度高,可向任意方位断层扫描等技术灵活性,成为了临床医学诊断的重手段。但是,某些不同组织或肿瘤组织的弛豫时间差别较小,成像时很难获得足够的信号差,造成MRI诊断困难,不能进行动态扫描和测定器官的功能等缺陷,因此需在被检测对象中加入一类能改变氢质子弛豫时间的物质来提高磁共振成像的敏感性和分辨率,这种物质被称为磁共振成像造影剂。