期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
FUDR对鼻咽癌CNE-1细胞系的放射增敏作用 被引量:1
1
作者 吴春丽 蔡峰 +1 位作者 李光 陈延治 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1022-1025,共4页
目的研究氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)对鼻咽癌细胞系CNE-1的细胞毒性作用及联合放疗的放射增敏作用,同时和5-氟尿嘧啶(5-Fu)作比较。方法应用CCK-8法分析FUDR及5-Fu对鼻咽癌细胞的毒性作用,绘制药物的浓度抑制率曲线。通过成克隆分析法研究... 目的研究氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)对鼻咽癌细胞系CNE-1的细胞毒性作用及联合放疗的放射增敏作用,同时和5-氟尿嘧啶(5-Fu)作比较。方法应用CCK-8法分析FUDR及5-Fu对鼻咽癌细胞的毒性作用,绘制药物的浓度抑制率曲线。通过成克隆分析法研究低浓度的FUDR及5-Fu(浓度均<50%半数致死浓度ID50的1/5)联合照射对鼻咽癌细胞系CNE-1的体外放射增敏作用。流式细胞仪分析加药后各时间段的细胞周期变化。Western blot分析5-Fu和FUDR处理后细胞p53蛋白表达变化。结果从浓度抑制率曲线得出FUDR和5-Fu的ID50分别为0.078和0.509 mg/mL;成克隆分析法得出FUDR的放射增敏比和放疗2 Gy时的增敏比分别为1.504和1.677;5-FU的放射增敏比和放疗2 Gy时的增敏比分别为1.159和1.287;加入FUDR或5-Fu后各时间段S期细胞较对照组均增多,加药12 h后各时间段的差异均有统计学意义(P<0.05),但两药比较无统计学差异。Western blot结果显示,应用FUDR和5-FU处理后CNE-1细胞系p53蛋白表达增加,FUDR组增加更明显。结论低浓度的FUDR和5-Fu分别联合放疗均能增加鼻咽癌细胞系CNE-1的放射敏感性,且FUDR的增敏作用强于5-Fu;FUDR和5-Fu作用于鼻咽癌CNE-1细胞系均增加p53蛋白表达,FUDR作用更明显。FUDR和5-Fu作用于CNE-1细胞系后未见细胞周期重新分布于放射敏感时相,且二者对细胞周期的影响无明显差异。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶脱氧核苷 鼻咽癌 成克隆分析 放射增敏 P53 细胞周期
下载PDF
Cloning and Sequence Analysis of CHS Gene Fragment from Acer truncatum
2
作者 马立敏 丰震 齐新玲 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2016年第7期1658-1662,1678,共6页
[Objective] This study aimed to clone and analyze the sequence of CHS gene from Acer truncatum leaves. [Method] Using A. truncatum cultivars No.1-6 as experimental materials, total RNA was extracted from A. truncatum ... [Objective] This study aimed to clone and analyze the sequence of CHS gene from Acer truncatum leaves. [Method] Using A. truncatum cultivars No.1-6 as experimental materials, total RNA was extracted from A. truncatum leaves with the modified CTAB method. CHS gene sequences were downloaded from the NCBI and aligned by BLAST. Degenerate primers were designed by DNAMAN and Primer- premier5 to amplify the target band. CHS gene fragment was amplified by RT-PCR and ligated to pMD18-T vector. The identified positive colonies were sequenced. [Result] A 1 365 bp fragment was amplified. Sequence analysis suggested that the obtained fragment encoded 365 amino acids and shared above 90% homology to nucleotide sequence of CHS gene from A. palmatum and A. [Conclusion] In this study, CHS gene was successfully cloned from A. truncatum for the first time, which laid the foundation for efficient utilization of CHS gene. 展开更多
关键词 Acer truncatum Chalcone synthase CLONING Sequence analysis RT- PCR
下载PDF
Yield Stability and Late Blight Resistance Analysis among Potato Clones Bred with Quantitative Resistance
3
作者 Theophile Ndacyayisenga Geofrey Tusiimet +1 位作者 Paul Gibson Rogers Kakuhenzire 《Journal of Agricultural Science and Technology(B)》 2014年第9期683-690,共8页
Thirteen promising clones from population B3C2 potato genotypes (bred for quantitative resistance to late blight) obtained from the International Potato Center and three control cultivars were evaluated for four pla... Thirteen promising clones from population B3C2 potato genotypes (bred for quantitative resistance to late blight) obtained from the International Potato Center and three control cultivars were evaluated for four planting dates within two cropping seasons at Kalengyere Research Station in Southwestern Uganda in order to determine performance and yield stability. The analysis of variance of the relative area under disease progress curve (rAUDPC) revealed significant difference (P 〈 0.001) among genotype x planting date interaction, and significant difference (P 〈 0.001) among genotypes x fungicide treatments x planting date interaction. The analysis of variance (ANOVA) of yield revealed also significant difference among genotypes x planting date interaction and significant difference (P 〈 0.05) among genotypes x fungicide treatments x planting date interaction, showing the variable response of genotypes and the need for stability analysis. The additive main effects and multiplicative interactive (AMMI) statistical model showed that the most stable and high yielding genotypes were 396038.107, 396026.103 and 393280.82. The cultivars Victoria, Nakpot 5 and Cruza recorded low yields (below the average), but Nakpot 5 was generally more variable, and is therefore highly adaptable to some environments. 展开更多
关键词 POTATO yield stability late blight resistance.
下载PDF
紫杉醇联合放射线照射对肺腺癌卸增敏作用的研究 被引量:7
4
作者 许庆勇 高媛 +2 位作者 徐向英 胡松柳 刘姗姗 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期340-343,共4页
目的探讨化疗药紫杉醇是否对肺腺癌A973细胞有放射增敏作用。方法取指数生长期的人肺腺癌细胞A973,采用成克隆分析法检测紫杉醇毒性,确定IC10、IC50和IC90剂量作为药物浓度。分析照射前后紫杉醇IC10、IC50和IC90浓度下作用24h,照射... 目的探讨化疗药紫杉醇是否对肺腺癌A973细胞有放射增敏作用。方法取指数生长期的人肺腺癌细胞A973,采用成克隆分析法检测紫杉醇毒性,确定IC10、IC50和IC90剂量作为药物浓度。分析照射前后紫杉醇IC10、IC50和IC90浓度下作用24h,照射剂量分别为0、1、2、4、6、8、10Gy时的细胞存活分数,并用多靶单击模型拟合细胞存活曲线。采用流式细胞术分析不同浓度紫杉醇作用0、2、4、6、10、18、24h,A973细胞周期分布变化。结果紫杉醇对A973细胞的IC10、IC50和IC90剂量分别为0.5、2.6和8.7nmol/L。IC10剂量紫杉醇照前给药增敏比为0.97(D0值比)、1.01(Dq值比)、1.00(SF2值比),照后给药为0.97、1.02、1.02;IC50剂量照前给药为1.06、129.00、2.61,照后给药为0.94、129.00、2.14;IC90剂量照前给药为1.00、120.00、2.09,照后给药为0.98、120.00、2.09。IC10剂量紫杉醇对A973细胞无明显的G2+M期阻滞作用,而IC50和IC90剂量紫杉醇分别于2和18h将A973细胞阻滞在G2+M期。结论紫杉醇对肺腺癌细胞A973产生明显的放射增敏作用,且照射前后给药均有相似的增敏作用,中高浓度剂量联合小剂量X线照射增敏效果最好。 展开更多
关键词 细胞系 肿瘤 放射增敏剂 成克隆分析 细胞存活曲线
原文传递
多烯紫杉醇对人肝癌细胞的放射增敏作用 被引量:1
5
作者 耿长新 曾昭冲 王吉耀 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期278-278,共1页
关键词 多烯紫杉醇 肝癌细胞 放射增敏作用 细胞培养 成克隆分析
原文传递
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂对X线照射前列腺癌细胞系放射增敏实验研究
6
作者 肖巍魏 韩非 卢泰祥 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第3期250-254,共5页
目的体外观察组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Panobinostat对前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3的X线放射增敏效应,并初步探讨其作用机制。方法用四甲基偶氮哇蓝染色法确定Panobinostat对两种细胞的20%药物抑制浓度(IC20),并将其用于3种实验研究... 目的体外观察组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Panobinostat对前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3的X线放射增敏效应,并初步探讨其作用机制。方法用四甲基偶氮哇蓝染色法确定Panobinostat对两种细胞的20%药物抑制浓度(IC20),并将其用于3种实验研究中。用6MVX线单次照射2、4、6、8Gy用于放射增敏实验,单次2Gy用于蛋白印记法和流式细胞仪法实验。用成克隆分析法进行放射增敏实验,求出用多靶单击模型拟合后的放射增敏比。用蛋白印记法检测两组照射前后γH2AX表达水平,流式细胞仪法检测细胞照射前后细胞周期分布。结果LNCaP、PC-3细胞的IC20分别为2.5、10.0μmol/L。IC20的Panobinostat扣除毒性效应后的放射增敏比LNCaP细胞为1.37(D0值比)或1.11(D。值比),PC-3细胞为1.78(D0值比)或1.17(Dq值比)。两种细胞单纯照射后7H2AX表达水平逐渐减少,72h时明显下降;IC20的Panobinostat处理24h后即有少量γH2AX表达,联合照射后表达水平较单纯照射相应时间点高,且无明显减少趋势。单纯2Gy照射后6~12h细胞有明显的G,+M期阻滞,IC20的Panobinostat处理24h后即有明显G2+M期阻滞,联合照射后细胞周期分布改变不明显。结论Panobinostat对前列腺细胞系LNCaP、PC-3具有放射增敏作用,其作用町能与Panobinostat增加DNA双链断裂和抑制修复、改变细胞周期分布有关。 展开更多
关键词 细胞系 前列腺肿瘤 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 成克隆分析 γH2AX表达 细胞周期
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部