富血小板血浆采集制备及质量控制的回顾性分析

目的 回顾性分析256例经血细胞分离机采集富血小板血浆(platelet-rich plasma, PRP)的安全性以及产品质量的实用性,为PRP的安全采集和产品的质量控制提供一定参考。方法 统计分析2021年6月—2022年6月在本院行PRP治疗的256名患者资料,分析不同性别、不同年龄段以及不同血小板计数值的患者使用血细胞分离机采集自体富血小板血浆时,在采集时间、循环血量以及献血不良反应发生上的差异,以及PRP产品中血小板含量、红细胞和白细胞残存量上存在的差异。结果 1)不同性别、不同年龄段和不同血小板计数的患者在采集时间、循环血量、采集量上均差异不明显(P>0.05);2)男性和女性患者采集后的产品白细胞、红细胞残存量和血小板含量亦差异不明显(P>0.05);3)采集产品中白细胞含量随着年龄段的增加而增高,其中年龄较高组(组3,56~78岁)白细胞残存量(0.64±0.41)×10^(9)/L明显高于年龄较低组(组1,18~40岁)(0.50±0.35)×10^(9)/L,差异具有统计学意义(P<0.05);4)血小板较低组(组1,100~150)×10^(9)/L采集产品中白细胞、红细胞残存量均高于其它血小板计数组,且差异具有统计学意义(P<0.05),同时产品中的血小板计数也显著低于其它血小板计数组(P<0.05)。结论 在不同性别、年龄段以及血小板计数在(100~450)×10^(9)/L的患者中使用血细胞分离机采集的PRP产品能满足临床治疗需求。