均聚甲醛对共聚甲醛成核作用的研究

用示差扫描量热分析法、偏光显微镜法研究了均聚甲醛对共聚甲醛的成核作用 ,并对力学性能及线膨胀系数进行测定。结果表明 ,均聚甲醛的加入 ,使共聚甲醛的结晶温度升高 ,球晶细化 ,线膨胀系数降低 ,缺口冲击强度随均聚甲醛用量的增加出现峰值 ,采用母料法分散工艺使均聚甲醛分散更为均匀 ,成核效果更为显著。

氧化镁对聚甲醛热稳定作用和成核作用研究

研究了氧化镁用作聚甲醛 (POM )的甲酸吸收剂对POM的热稳定作用。通过热失重率、TGA、平衡扭矩和力学性能的测试 ,确定了氧化镁的最佳用量范围。同时 ,在研究中发现氧化镁对POM有结晶成核作用 ,可有效提高POM的力学性能。

多壁碳纳米管在尼龙6基体中的异相成核作用

用柔和混合法制备尼龙6/多壁碳纳米管(PA6/MWNTs)复合材料,纳米粒子的良好分散使复合材料出现熔融双峰现象。采用调幅式差示扫描量热仪(MDSC)研究了熔融双峰产生的原因和降温速率、MWNT含量对复合材料熔融行为的影响。结果表明,降温过程中,良好分散的MWNTs在基体中既起显著的异相成核作用,促进基体结晶,又限制了分子链排入晶格,抑制了晶体的生长,导致熔融双峰的出现。同时,降温速率越快,基体结晶时间越短,使低温熔融峰向低温偏移。MWNTs含量增加,异相成核作用越明显,形成的晶体越完善,使低温熔融峰向高温偏移。

滑石粉的成核作用对尼龙66的力学性能及非等温结晶行为的影响

研究了滑石粉,尼龙66样品的力学性能及非等温结晶行,探讨了滑石粉的比表面积和表面改性对尼龙66力学性能和非等温结晶过程的影响。结果表明：滑石粉的加入改善了尼龙66的拉伸性能和弯曲性能,冲击性能下降,表面处理后的滑石粉更有助于尼龙66性能的改善；滑石粉的比表面积对拉伸性能和冲击性能影响不大,对弯曲性能有较大影响；滑石粉的异相成核作用可提高尼龙66的结晶温度,滑石粉比表面积的增加和表面处理更有利于尼龙66结晶温度的提高。

PA12对聚甲醛成核作用的研究

用示差扫描量热分析法、偏光显微镜法研究尼龙 12对POM的成核作用 ,并对力学性能及线膨胀系数进行测定。结果表明 ,PA12的加入 ,使POM的结晶温度升高 ,球晶细化 ,线膨胀系数降低 ,缺口冲击强度随PA12用量的增加出现峰值 ,采用母料法分散工艺使PA12分散更为均匀 ,成核效果更为显著。

超细胶粉对聚丙烯的成核作用

采用DSC、偏光显微镜 (PLM)对超细SBR胶粉改性PP的等速降温结晶、等温结晶行为进行了研究。表明 :超细SBR胶粉对PP的结晶成核有诱导作用 ,可以作为PP的成核剂 ,提高了PP的冲击韧性。

PP中成核剂的异相成核作用的热稳定性

用差示扫描量热计(DSC)研究了聚丙烯(PP)中不同类型成核剂的异相成核作用的热稳定性,观察到随扫描次数增加,纯PP的成核作用稳定,降温结晶温度基本不变。而有机磷酸盐类成核剂成核PP的结晶温度比纯PP的高,而且异相成核作用受DSC扫描次数的影响也很小。但山梨醇类成核剂成核PP的异相成核作用随DSC扫描次数增加,结晶温度逐步降低,表明其异相成核作用对热不稳定。

官能团化聚丙烯改性Mg(OH)_2/PP中PP结晶的异相成核作用

用DSC研究了外加官能团化聚烯烃(FPP)、接枝单体和原位形成FPP改性Mg(OH)2/聚丙烯中的异相成核作用。Mg(OH)2表面的异相成核作用使聚丙烯(PP)结晶温度提高;外加FPP使PP结晶温度进一步提高,接枝单体加入也使复合材料中PP结晶温度提高,但原位形成FPP使PP结晶温度、熔点和结晶度降低。认为在改性复合材料中存在Mg(OH)2表面异相成核作用和FPP活化Mg(OH)2表面异相成核的协同作用。

酰胺类成核剂对PP-B的β成核作用和力学性能影响

使用差示扫描量热仪(DSC)、广角X-射线衍射仪(WAXD)和偏光显微镜(POM)研究了酰胺类成核剂TMB-5和N,N′-二环己基对苯二甲酰胺(DCHT)对嵌段共聚聚丙烯(PP-B)的β成核作用和力学性能的影响。结果表明:TMB-5和DCHT对PP-B有显著的β成核作用,且都能明显地提高PP-B的力学性能。当TMB-5和DCHT添加质量分数分别为0.10%和0.05%时,其β晶型相对含量都超过了60%,常温缺口冲击强度提高了100%,-15℃的缺口冲击强度提高了50%,拉伸强度提高了60%,断裂伸长率提高了55%。

酰胺化合物对PP-R的β成核作用及力学性能影响

研究了二环己基对苯二甲酰胺(DCHT)和二苯基对苯二甲酰胺(DPHT)2种自合成的酰胺化合物对无规共聚聚丙烯(PP-R)的β成核作用和力学性能的影响,并利用广角X-射线衍射仪(WAXD)、偏光显微镜和示差扫描量热仪(DSC)表征了改性PP-R的晶型和结晶形态。实验结果证明:DCHT对PP-R具有良好的β成核效果,诱导PP-R中α晶型部分转变成β晶,使球晶尺寸变小,原来粗大的α球晶转变成无规则的花状β晶体,β晶型相对含量超过25%;DCHT最佳用量为0.15%,此用量下能使PP-R的20℃和-10℃缺口冲击强度提高都超过20%以上;断裂伸长率提高约50%,拉伸屈服强度和断裂强度基本不变。而DPHT对PP-R的β成核效果和韧性的提高比DCHT略差。

熔融温度对PP中成核剂的异相成核作用的影响

用 DSC研究了熔融温度对不同类型成核剂成核 PP的异相成核作用的稳定性的影响。观察到随熔融温度提高 ,纯 PP的成核作用稳定 ,降温结晶温度基本不变。而有机磷酸盐类成核剂成核 PP的结晶温度比纯 PP的高 ,而且异相成核作用受熔融温度的影响也很小。但山梨醇类成核剂成核 PP的异相成核作用随熔融温度提高 ,结晶温度逐步降低明显 ,表明其异相成核作用对热不稳定。

相容剂对β-PP的β-成核作用的影响

为研究增容β-PP共混物中相容剂对β-成核作用的影响,制备了不同相容剂/β-PP共混物,用DSC和WXRD研究了相容剂/β-PP共混物的结晶行为和结晶形态,加入PP-g-MA和PP-g-GMA对β-成核作用和β-晶含量影响不大,POE-g-MA和EVA-g-MA加入及其用量增加,PP结晶温度降低,β-成核作用加强,β-晶含量提高.

负载庚二酸钙硅灰石填充聚丙烯的β-成核作用研究

为获得硅灰石填充β-聚丙烯(β-PP)复合材料,该文采用硅灰石与庚二酸反应制备负载庚二酸钙的硅灰石(β-W),并对比研究硅灰石和β-W对聚丙烯(PP)结晶具有的异相成核作用。FTIR和TGA结果证实β-W表面庚二酸钙的形成。DSC、XRD和POM结果表明硅灰石表面形成的庚二酸钙导致硅灰石表面成核机理的α→β转变。β-W填充PP复合材料主要形成β-晶,β-W具有的β-成核作用与硅灰石/庚二酸质量比有关。

取代芳基钛酸钠在等规聚丙烯中的成核作用研究

采用差示扫描量热仪（DsC）、广角X射线衍射（WAXD）以及偏光显微镜（POM）研究了新型成核剂取代芳基钛酸钠（TBP—Na）对聚丙烯晶体类型以及球晶尺寸的影响，并测试了所改性聚丙烯的力学性能。结果表明TBP-Na可以作为聚丙烯的。晶型成核剂使用，并且其通过细化聚丙烯球晶起到了改善聚丙烯宏观力学性能的作用，当其在聚丙烯中的添加量为0．2％（质量）时，可以使聚丙烯的拉伸强度和弯曲模量分别提高8．4％和23．2％。

PP-g-MA增容rPET/β-PP共混物中的β-成核作用

为降低rPET对PP的β-成核作用影响和提高共混物的β-PP含量,采用不同方法制备了PP-g-MA增容rPET/β-PP共混物,用DSC研究了不同制备方法、PP-g-MA与rPET用量、熔融温度及时间,升降温速率等对增容共混物中PP的β-成核作用影响.结果表明,在rPET已结晶的PP熔体中加入相容剂和β-CC,可制备高含量β-晶的PP/rPET共混物.虽然加入rPET降低了β-PP的β-成核作用,但加入PP-g-MA可明显提高共混物中PP的β-成核作用和β-晶含量.熔融温度高、熔融时间长和降温速率快,有利于形成β-晶.

废弃PET对β-PP的β-成核作用影响的研究

为研究废弃PET(rPET)对β-PP中β-成核作用的影响,采用不同方法制备了rPET/β-PP共混物,用DSC方法研究了不同制备方法、不同rPET与负载β-成核剂用量、熔融温度及时间,降温速率等对PP中β-成核作用的影响.结果表明,在rPET结晶后加入β-成核剂,可得到高β-晶含量的rPET/β-PP共混物;rPET含量高共混物中PP主要形成α-晶,β-成核剂用量高有利于得到β-晶;熔融温度高,熔融时间长,降温速率快,有利于β-PP-成核作用.

骨桥蛋白在不同胆汁体系中的成核作用研究

目的探讨骨桥蛋白（Osteopontin，OPN）在不同胆汁体系中的成核作用，研究其与胆结石形成的关系。方法应用成核时间实验检测OPN在模拟胆汁及人胆汁中的成核时间。胆固醇结晶生长实验检测OPN对模拟胆汁胆固醇结晶生长的影响，电镜观察OPN对模拟胆汁及人胆汁中胆汁泡的影响，并检测胆结石患者胆汁和正常胆汁中OPN和钙离子的浓度。结果OPN在模拟胆汁及人胆汁中均可延长胆固醇成核时间，其作用具有剂量依赖性并和钙离子相关（P〈0.05）。50μg／ml和100μg／ml的OPN分别使结石胆汁的成核时间延长1．50倍和1．93倍（P〈0．01）；使正常胆汁的成核时间延长1．17倍和1．33倍（P〈0．01）；使模拟胆汁的成核时间延长1．29倍和1.48倍（P〈0．01）。在模拟胆汁中，OPN可抑制胆固醇结晶生长，延缓胆固醇结晶出现，使胆固醇成核时间指数和胆固醇结晶生长指数延长，并可抑制由钙离子诱导的促成核效应。电镜观察发现OPN可使胆固醇～磷脂泡更加稳定，抑制泡的动态变化及胆固醇析出。结石胆汁中OPN[（0．53±0．08）mg／ml比（0．65±0．14）mg／ml，P〈0．05]和钙离子浓度均低与对照组[（0．71±0．17）mmol／L比（0．84±0．08）mmol／L，P〈0．05]。结论OPN在不同胆汁体系中均可抑制胆固醇成核，从而抑制胆固醇结石形成。

胆汁中氨肽酶N的分离提纯及其成核作用的研究

目的 从胆石症病人胆汁中分离、提纯氨肽酶N(aminopeptidasen ,APN) ,观察其成核活性 ,并探讨熊去氧胆酸对APN的影响。方法 应用ConA亲和层析法、羟基磷灰石柱层析及高压液相离子交换柱法分离提纯胆汁中的APN ,并用模拟胆汁系统观察APN的成核活性及比较胆固醇结石组、熊去氧胆酸 (ursodeoxycholicacid ,UDCA)组及对照组胆汁中各种成分的变化。结果 APN的纯化倍数达 339倍 ,该酶的活性为 42 0mU/ug。提纯的APN经SDS PAGE及SepharoseG 2 0 0鉴定为单一成分 ,其分子量为 130KDa。用体外模拟胆汁观察APN的成核活性为 0 5 742 ,表明APN具有促成核活性 ,发现胆固醇结石患者的APN活性较无结石者升高 ,服用UDCA后APN活性降低。胆固醇饱和指数 (cholesterolsaturationindex ,CSI)在胆固醇结石患者较无结石者升高 ,服用UDCA后CSI降低 ;与APN活性下降相平行。结论 APN可能在胆固醇结石形成中通过促进成核并影响胆汁CSI起一定作用。

骨桥蛋白在胆固醇结石患者胆汁中的表达及成核作用研究

目的探讨骨桥蛋白在人胆固醇结石形成中的作用。方法36例胆固醇结石患者为结石组，19例肝移植供体为正常组，分别测定骨桥蛋白、钙离子及脂质成分在胆囊胆汁中的含量，用成核时间法研究骨桥蛋白在胆汁中的成核作用。结果骨桥蛋白呈剂量依赖性地抑制胆固醇自发成核。50yg／ml的骨桥蛋白可分别使结石组和正常组胆汁的成核时间延缓48．90％和17．07％，100pLg／ml的骨桥蛋白可使成核时间延缓91．51％和32．93％；并可抑制钙离子诱导的促成核作用。50tLg／ml骨桥蛋白＋钙离子可分别使结石组和正常组胆汁成核时间延缓75．78％和33．96％，而100ug／ml骨桥蛋白＋钙离子则使成核时间分别延缓125．90％和62．26％。结石组胆汁中胆固醇、磷脂、胆汁酸及胆固醇饱和指数均显著高于正常组胆汁（P〈0．05），而骨桥蛋白和钙离子含量则明显低于正常组胆汁中的含量（P〈0．05）。结论骨桥蛋白可抑制胆固醇成核，并参与胆结石的发生发展。

运甲状腺素蛋白在胆固醇结石胆囊组织中的表达及其促成核作用研究

目的探讨运甲状腺素蛋白(transthyretin,TTR)基因及其蛋白在胆固醇结石患者胆囊组织中的表达情况,以及其在胆固醇结石形成中的促成核作用。方法收集笔者所在的两所医院施行择期胆囊切除术的25例胆固醇结石患者和9例肝移植供体的正常胆囊组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术及Western blot法检测2组患者胆囊组织中TTR基因及其蛋白的表达。构建Small和综合模拟胆汁体系,分别加入TTR和白蛋白(ALB),再通过Holan成核时间法和Holzbach法分别检测成核时间和成核活性。结果胆固醇结石组TTR mRNA及其蛋白的表达水平分别为1.51±0.78和3.95±0.09,均高于正常对照组的0.85±0.63和1.53±0.08(P<0.05)。在Small模拟胆汁体系中,观察至21 d时,TTR组的成核时间为(14.5±1.3)d,ALB组为(18.0±0.8)d,TTR的成核活性为0.81;在综合模拟胆汁体系中,TTR组的成核时间为(13.5±0.6)d,ALB组为(18.5±1.3)d,TTR的成核活性为0.73。TTR组的成核时间均较短(P<0.01)。结论 TTR在胆固醇结石患者胆囊组织中的表达上调,并在体外模拟胆汁体系中表现出促成核活性,提示其参与了胆固醇结石的发生和发展过程。