8例急性成熟障碍型粒细胞缺乏症形态学分析

分析８例急性成熟障碍型粒细胞缺乏症（粒缺）的形态学特征，以及和急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）的鉴别要点。认为粒缺的原始、早幼粒细胞形态规则，无异形性和畸形恶性倾向，大多伴毒性颗粒，与ＡＮＬＬ的原始、早幼粒细胞显著不同，易于鉴别。

成熟障碍型急性粒细胞缺乏症八例的形态学分析

目的 :通过分析 8例成熟障碍型急性粒细胞缺乏症 (LD)形态学分析 ,以探讨其临床诊断。方法 :收集完整的临床资料 ,参照《血液病诊断及疗效标准》 ,起病情况 ,外周血中性粒细胞绝对值小于 0 .5× 1 0 9/L者 ,符合LD诊断。结果 :8例中原始粒细胞体增高不突出 ,最高为 6% ,且形态规则 ,无异形性改变 ,早幼粒细胞一般增高明显 ,可与异常早幼粒细胞鉴别。结论 :临床上有药物、毒物、放射线接触史、无出血倾向 ;白细胞显著减少 ,中性粒细胞极度低下 ;细胞形态规则 ,无异形性和畸形恶性倾向 ,大多伴有毒性颗粒 ,可诊断为LD。

1例小儿不明原因粒细胞成熟障碍所致粒细胞缺乏症的诊疗分析

探究1例小儿不明原因粒细胞成熟障碍所致粒细胞缺乏症的诊疗情况。方法 回顾性分析2019年3月收入1例粒细胞成熟障碍所致粒细胞缺乏症患儿作为本次研究对象,对患儿诊疗期间的一般资料、骨髓细胞学检查等进行分析,明确临床诊断并予以对症治疗,分析患儿整体预后状况。结果 本例患者既往有急性呼吸道感染病史合并粒细胞缺乏症,结合患者实验室检查及外院核型分析、CD34+造血干细胞计数、FISH、细小病毒B19检查,明确诊断并予以烟酰胺片治疗,定期随访显示患儿白细胞、粒细胞绝对值上升,继续予以对症治疗,随访2年提示患儿白细胞计数及粒细胞绝对值均在正常范围,恢复正常生活。结论 粒细胞成熟障碍所致粒细胞缺乏症与多种外界因素有关联,当前仍需结合患儿病史、辅助检查等明确临床诊疗,及时排除血液系统疾病,降低漏诊、误诊发生率,改善患儿预后情况。