基于数据挖掘分析FOXO1在成熟B细胞肿瘤中的表达及靶基因预测

目的:利用数据挖掘分析FOXO1在B细胞肿瘤中的表达情况,并进一步探讨FOXO1对B细胞肿瘤的影响。方法:利用Oncomine数据库分析FOXO1基因在B细胞肿瘤中mRNA水平的变化。通过BIOGPS分析人体正常组织和其相应的肿瘤组织中FOXO1基因的表达差异。利用GEPIA做FOXO1基因的表达水平与B细胞肿瘤患者生存期的相关性分析。在String-DB数据库中探索FOXO1基因在细胞信号转导通路中的位置以及与其关系密切的上下游基因。结果:与正常组织相比,B细胞肿瘤组织中FOXO1基因在mRNA水平呈低表达,FOXO1基因的表达水平与B细胞肿瘤患者的总体生存时间无明显相关性(Log-rank P=0.39)。EP300、JUN、MYC、STAT1、FOS、SPI1、E2F1等基因与FOXO1有明显或潜在的相互作用。结论:大样本数据挖掘能迅速获取B细胞肿瘤组织中FOXO1表达的相关信息,为探索FOXO1在B细胞肿瘤发生发展中的作用提供科学的理论基础。

原瘤基因激活诱导成熟B细胞恶变的作用机制

目前恶性肿瘤仍然是严重威胁人类生命安全的疾病,肿瘤的发生本质上是由于原瘤基因的激活和抑瘤基因的失活,其中原瘤基因的激活更具有驱动细胞恶性转化的能力。以肿瘤细胞恶变过程中发挥作用的原瘤基因作为药物靶点为当前开发肿瘤药物提供了新思路。近年来多项临床和基础研究表明:原瘤基因及其代谢产物可调节B细胞发育路径,在诱导正常成熟B细胞发展成恶性肿瘤的过程中发挥关键作用。因此,总结在成熟B细胞恶变过程中关键的原瘤基因,明确其在肿瘤发生、发展中的作用机制对临床治疗恶性肿瘤具有重要意义。

CD123在成熟B淋巴细胞肿瘤中的表达及意义

目的:探讨CD123在不同类型成熟B淋巴细胞肿瘤诊断和鉴别诊断中的意义。方法:选取297例成熟B淋巴细胞肿瘤患者作为研究对象,疾病类型包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL),套细胞淋巴瘤(MCL),滤泡性淋巴瘤(FL),脾边缘区淋巴瘤(SMZL),毛细胞白血病(HCL)和变异型HCL(HCLv)。采集患者的骨髓标本,通过流式细胞术分析其免疫表型,以及各类型疾病中异常淋巴细胞群CD123表达的抗原阳性比例及强度。结果:不同类型成熟B淋巴细胞肿瘤患者骨髓异常淋巴细胞群中,其CD123表达率及表达强度存在较大差异。其中156例CLL/SLL中CD123阳性比例约占3.21%,表达强度较低;45例MCL中CD123阳性比例约占8.89%,表达强度较高;62例FL中CD123阳性比例约占4.84%,表达强度较低;20例SMZL CD123阳性比例约占15.00%,表达强度较高;10例HCL CD123阳性比例占100%,且其表达强度最高;但4例HCLv未见CD123阳性表达。结论:CD123在成熟B淋巴细胞肿瘤常见类型中广泛表达,其表达率和强度尤其可作为HCL与其他亚类进行鉴别的重要指标之一。