生物活性玻璃促进成牙本质方向分化的研究进展

生物活性玻璃(BG)因其成骨、成血管作用在骨再生和牙周组织再生等领域广泛应用。近年来发现BG可以促进人牙髓干细胞(hDPSCs)或其他相关细胞朝着形成牙本质的方向发展,并能促进牙髓-牙本质复合体的形成。这对于牙髓疾病、根尖周病变等疾病的治疗具有重要意义。BG溶解释放出钙离子、硅离子等特定离子,从而促进牙体硬组织再生;BG溶解后通过离子交换形成碱性微环境,从而发挥抑菌作用;BG通过促进细胞间相互交流,从而增强细胞间联系。这些因素对促进牙源性细胞的成牙本质方向分化具有积极的意义。本文通过回顾和探究BG促进牙源性细胞成牙本质方向分化的作用及其机制,以期为牙髓疾病和根尖周疾病治疗提供研究基础。

尼莫地平对大鼠牙髓干细胞分化后DMP-1表达的影响

目的观察尼莫地平对牙本质基质蛋白-1在大鼠牙髓干细胞分化前后基因表达的影响。方法通过特殊培养液诱导大鼠牙髓干细胞向成牙本质细胞方向分化,实验组分为正常诱导组和加入尼莫地平干扰组,在诱导后的不同时间点,1、3、5、7、10和14天,分别提取细胞的总RNA,通过Real-time PCR观察大鼠牙髓干细胞分化前后牙本质基质蛋白-1基因表达的变化,数据采用独立样本t检验。结果大鼠牙髓干细胞向成牙本质细胞方向分化后,1、3天的牙本质基质蛋白-1表达没有明显变化(P>0.05);5天变化较明显,差异有统计学意义(P<0.05);5、7、10和14天随着时间增加牙本质基质蛋白-1基因表达明显增高。加入尼莫地平干扰的诱导分化组和正常诱导组比较,同一时间点,牙本质基质蛋白-1的表达量减少(P<0.05)。结论尼莫地平可减少牙本质基质蛋白-1在大鼠牙髓干细胞向成牙本质细胞方向分化后的表达,推测L型钙离子通道可能在牙髓干细胞的分化中起重要的作用。