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PPARγ基因干扰体外对兔骨髓间充质干细胞成脂基因的影响 被引量:3
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作者 白祥 禹宝庆 +1 位作者 黄建明 许大峰 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第18期4478-4481,共4页
目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ基因干扰体外对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂基因的影响。方法通过对兔骨髓培养分离出BMSCs,并用流式细胞术分析BMSCs细胞表面分子。实验分为5组,对照组:BMSCs未经任何处理;模型组:BMSCs给... 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ基因干扰体外对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂基因的影响。方法通过对兔骨髓培养分离出BMSCs,并用流式细胞术分析BMSCs细胞表面分子。实验分为5组,对照组:BMSCs未经任何处理;模型组:BMSCs给予0. 09 mol/L乙醇处理;空si RNA组:BMSCs给予0. 09 mol/L乙醇+空si RNA; PPARγ组:BMSCs给予0. 09 mol/L乙醇+PPARγsi RNA; T0070907组:BMSCs给予0. 09 mol/L乙醇+T0070907。并用RT-PCR和Western印迹方法检测PPARγ、PETALA2(AP2)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、脂肪酸转运蛋白(FATP) 1和脂肪酸转运酶(FAT)基因表达水平的变化。结果BMSCs表面抗原CD90(89. 03%)、CD105(90. 90%)、CD73(95. 03%)均呈阳性表达; CD13(0. 83%)、CD34(1. 09%)、CD45(1. 29%)基本无表达。模型组和空si RNA组脂肪细胞计数和三酰甘油含量明显高于对照组(P<0. 01),PPARγ或T0070907干扰后PPARγ组和T0070907组脂肪细胞计数和三酰甘油含量明显降低(P<0. 01),与对照组差异无统计学意义(P>0. 05)。模型组和空si RNA组PPARγ基因和蛋白表达水平明显高于对照组(P<0. 01),用PPARγ干扰后或加入T0070907后,PPARγ组和T0070907组PPARγ基因或蛋白表达水平明显降低(P<0. 01),而与对照组差异无统计学意义(P>0. 05)。模型组和空si RNA组Ap2、LPL、FATP1和FAT基因表达水平明显高于对照组(P<0. 01),用PPARγ干扰后或加入T0070907后,PPARγ组和T0070907组成脂基因表达水平明显降低(P<0. 01),与对照差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 PPARγ基因干扰对BMSCs向脂肪细胞转化具有明显抑制作用,其机理可能与抑制PPARγ基因和成脂基因的表达有关。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 骨髓间充质干细胞 成脂基因
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日粮铜对阉牛成脂基因和脂肪代谢激素表达的影响
2
作者 S.H.Lee 张素华 《中国畜牧兽医》 CAS 2004年第1期44-44,共1页
本试验研究了日粮铜对生长期和育肥期阉牛生产性能及皮下脂肪组织中乙酰辅酶 A羧化酶 (ACC)、硬脂酰辅酶 A去饱和酶 (SCD)、解偶联蛋白 2 (UCP2 )和 leptinm RNA表达的影响。将 4 8头分栏饲喂的纯种安格斯阉牛分为 5个处理 :1对照 (不... 本试验研究了日粮铜对生长期和育肥期阉牛生产性能及皮下脂肪组织中乙酰辅酶 A羧化酶 (ACC)、硬脂酰辅酶 A去饱和酶 (SCD)、解偶联蛋白 2 (UCP2 )和 leptinm RNA表达的影响。将 4 8头分栏饲喂的纯种安格斯阉牛分为 5个处理 :1对照 (不添加铜 ) ;2添加铜 10 m g / kg DM(Cu SO4 提供铜源 ) ;3添加铜 10 mg/ kg DM(氨基酸络合铜提供铜源 ) ;4添加铜 2 0 mg/ kg DM (Cu SO4 提供铜源 ) ;5添加铜 2 0 mg/ kg DM (氨基酸络合铜提供铜源 )。 5 6 d的生长期试验中 ,阉牛以苜蓿干草和玉米为基础日粮 (基础日粮含铜 7.1m g/ kg DM)。紧接着 14 4 d肥育试验 ,阉牛被换成高精日粮 (基础日粮含铜 6 .1mg/ kg DM)。整个试验期间每隔2 8d采集 1次血样。当育肥期试验进行到 112 d时 ,每个处理组任选 3头牛 ,在其尾基部活体采集皮下脂肪组织样品用来分析 ACC、SCD、U CP2和 leptin m RNA的表达。生长期试验结果表明 ,添加铜不影响动物的生产性能。育肥期试验结果表明 ,处理 2组阉牛末期体重高于处理 3组 (P<0 .0 5 ) ,平均日增重也趋向于增加 (P<0 .0 5 )。整个试验期内添加铜不影响血清不饱和脂肪酸和胰岛素浓度。但与对照组相比 ,添加铜阉牛背膘有减少趋势。此外日粮铜既不影响皮下脂肪组织中 ACC和 SCD m RNA水平 。 展开更多
关键词 日粮 阉牛 成脂基因 肪代谢激素 表达
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小干扰RNA阻断激素导致兔股骨头细胞内成脂基因表达的作用
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作者 赵辉 金国平 +4 位作者 刘鸣 李劲峰 赵国强 王义生 李月白 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1750-1753,共4页
目的观察靶向过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因小干扰RNA(siRNA)阻断激素导致活体兔股骨头细胞内成脂基因表达的作用。方法48只家兔随机分为4组,每组12只。正常组(N):臀肌注射生理盐水2ml。模型组(M):每次臀肌注射... 目的观察靶向过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因小干扰RNA(siRNA)阻断激素导致活体兔股骨头细胞内成脂基因表达的作用。方法48只家兔随机分为4组,每组12只。正常组(N):臀肌注射生理盐水2ml。模型组(M):每次臀肌注射地塞米松20mg/kg,连续注射3d。干扰组(s):同M组给予地塞米松,并于1、3、6周穿刺注入一侧股骨头内siRNA腺病毒滴液25μl。无关序列组(Con):同M组给予地塞米松,注入家兔股骨头内无关序列siRNA病毒滴液。实验第4、8周末分批处死家兔,观察兔股骨头细胞内成脂基因与成骨基因的表达。结果实验4周和8周时,S、Con、M、N组中的PPARymRNA表达量分别为0.40±0.05、0.69±0.09、0.71±0.08、0.38±0.06和0.43±0.05、0.71±0.08、0.71±0.08、0.42±0.08;Runx2mRNA相对表达量分别为0.0035±0.0006、0.0019±0.0008、0.0019±0.0007、0.0036±0.0007和0.0034±0.0006、0.0017±0.0005、0.0020±0.0004、0.0035±0.0006;骨钙素(Osteocalcin)mRNA相对表达量分别为0.034±0.006、0.015±0.006、0.014±0.005、0.035±0.005和0.032±0.007、0.016±0.006、0.015±0.005、0.033±0.005。PPARγ蛋白表达量分别为0.18±0.02、0.85±0.14、0.87±0.18、0.24±0.02和0.17±0.02、0.90±0.15、0.90±0.18、0.22±0.02;核心结合蛋白因子2(Runx2)蛋白表达量分别为0.82±0.19、0.22±0.03、0.19±0.03、0.84±0.17和0.83±0.19、0.21±0.03、0.20±0.03、0.86±0.15;Osteocalcin蛋白表达量分别为0.83±0.17、0.19±0.02、0.20±0.02、0.83±0.15和0.82±0.17、0.18±0.02、0.20±0.03、0.80±0.14。S组中PPARymRNA与其蛋白表达量均明显低于M、Con组(P〈0.05),与N组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。S组中Runx2、OsteocalcinmRNA与其蛋白表达量均明显高于M、Con组(P〈0.05),与N组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论靶向PPARγ/的腺病毒载体介导的小干扰RNA能够有效阻断激素诱导的活体兔股骨头细胞内成脂基因PPARγ表达,保持其成骨基因Runx2与Osteocalcin表达。 展开更多
关键词 小干扰RNA 激素 成脂基因 股骨头
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滩羊肌内前体脂肪细胞的分离培养及分化相关基因的表达规律研究 被引量:4
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作者 徐小春 陈文娟 +1 位作者 赵瑞 马森 《家畜生态学报》 北大核心 2020年第11期35-41,共7页
研究旨在建立滩羊肌内前体脂肪细胞的体外培养体系,并探讨其在诱导分化过程中成脂关键基因的表达规律。采集10日龄滩羊背最长肌组织,用Ⅱ型胶原酶消化分离肌内前体脂肪细胞,进行细胞的原代、传代培养和形态学观察,继而对获得的细胞进行... 研究旨在建立滩羊肌内前体脂肪细胞的体外培养体系,并探讨其在诱导分化过程中成脂关键基因的表达规律。采集10日龄滩羊背最长肌组织,用Ⅱ型胶原酶消化分离肌内前体脂肪细胞,进行细胞的原代、传代培养和形态学观察,继而对获得的细胞进行诱导分化和油红O染色鉴定。同时,采用qRT-PCR检测参与前体脂肪细胞成脂分化的关键基因PPARγ、C/EBPα、FAS、aP2、LPL mRNA在诱导第0、2、4、6、8 d的表达水平变化。结果表明:(1)滩羊原代肌内前体脂肪细胞在分离后约4 h时开始贴壁,贴壁的细胞呈现为小梭形与不规则三角形。经过传代后,细胞成分均一并且贴壁良好,呈现成纤维细胞样形态;细胞传代第2~6 d为指数生长期,其生长曲线近似“S”形;(2)细胞诱导分化第8天时,油红O染色呈红色,细胞具有前体脂肪细胞的典型特征;(3)PPARγ和FAS的表达水平在第6天时最高,随着诱导时间增长PPARγ表达先升高后降低,FAS表达先降低后升高再降低;C/EBPα、aP2和LPL的表达量在第4 d最高,随着诱导分化时间增长,C/EBPα和LPL表达先升高后降低,aP2表达先升高后降低再升高。 展开更多
关键词 滩羊 肌内前体肪细胞 诱导分化 成脂基因
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锌对人骨髓间充质干细胞体外增殖和成脂分化的影响 被引量:1
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作者 朱晓宇 石军 《广西医学》 CAS 2018年第8期928-933,共6页
目的探讨锌对人骨髓间充质干细胞(h BM-MSC)体外增殖和成脂分化的影响。方法用密度梯度离心和贴壁培养的方法分离纯化h BM-MSC,对照组加入不含锌的低糖杜氏改良格尔(DMEM)完全培养基,其余5个锌处理组加入锌浓度分别为0.001 mmol/L、0.00... 目的探讨锌对人骨髓间充质干细胞(h BM-MSC)体外增殖和成脂分化的影响。方法用密度梯度离心和贴壁培养的方法分离纯化h BM-MSC,对照组加入不含锌的低糖杜氏改良格尔(DMEM)完全培养基,其余5个锌处理组加入锌浓度分别为0.001 mmol/L、0.004 mmol/L、0.016 mmol/L、0.064 mmol/L、0.256 mmol/L的含锌低糖DMEM完全培养基,用细胞计数试验(CCK-8)法检测细胞活性以确定适宜h BM-MSC培养的锌浓度。用含有适宜浓度硫酸锌的成脂诱导培养基体外诱导h BM-MSC成脂分化,21 d后行油红O染色观察细胞内的脂滴,检测吸光度值评价成脂分化效率,并采用实时荧光定量PCR检测各组细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA表达水平。结果 0.256 mmol/L锌处理组的细胞活性低于对照组(P<0.05),0.004 mmol/L锌处理组和0.016 mmol/L锌处理组的细胞活性均高于对照组(P<0.05),适宜h BM-MSC培养的锌浓度为0.001~0.064 mmol/L。0.001、0.004、0.016和0.064 mmol/L锌处理组油红O染色阳性的细胞数依次增多,各锌处理组细胞中的脂滴明显大于且多于对照组,成脂分化率以及PPAR-γ、C/EBPα、FABP4 mRNA表达水平均高于对照组(均P<0.05)。结论一定浓度的锌能促进h BM-MSCs的增殖和成脂分化,这可能与锌作用于成脂基因有关。 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 增殖 分化 成脂基因
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慢性腱病模型大鼠肌腱干细胞体外成脂和成肌腱的分化能力 被引量:1
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作者 陈辉 林禹丞 +2 位作者 徐宏亮 王宸 芮云峰 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第45期7320-7326,共7页
背景:慢性腱病是一种常见的肌腱退行性病变,好发于运动员以及肌腱过度劳损的人群。由于慢性腱病的发病机制尚未阐明,临床上还缺乏有效的治疗手段。目的:体外研究比较慢性腱病大鼠和正常大鼠来源肌腱干细胞成脂、成肌腱分化能力。方法:... 背景:慢性腱病是一种常见的肌腱退行性病变,好发于运动员以及肌腱过度劳损的人群。由于慢性腱病的发病机制尚未阐明,临床上还缺乏有效的治疗手段。目的:体外研究比较慢性腱病大鼠和正常大鼠来源肌腱干细胞成脂、成肌腱分化能力。方法:从慢性腱病大鼠以及正常大鼠髌腱中分离培养原代肌腱干细胞,传代培养至第3代,体外观察细胞形态学变化。将两种来源肌腱干细胞(P3)单层培养至细胞融合,分为2组,成脂诱导组用成脂诱导培养基培养,对照组用基础培养基培养。成脂诱导分化21 d后,将两种来源肌腱干细胞的成脂诱导组和对照组分别行油红O染色定量分析。实时荧光定量PCR检测各组细胞成脂性基因C/EBPα和PPARγ2的m RNA的表达。将两种来源的肌腱干细胞体外单层培养至70%-80%融合时,行实时荧光定量PCR检测慢性腱病来源肌腱干细胞以及正常肌腱干细胞成肌腱相关基因Col1a1,Scx,Tnmd和Dcn的m RNA的表达。结果与结论:肌腱干细胞体外培养至第3代时,正常肌腱来源的肌腱干细胞保持细长纺锤形的典型的干细胞形态,而慢性腱病来源的肌腱干细胞虽然形态发生改变,但仍保持纺锤形形态。肌腱干细胞(P3)体外成脂诱导分化21 d后,慢性腱病来源的肌腱干细胞胞体变大、变圆,可见大量油红O染色阳性的细胞,油红O染色阳性率显著高于正常大鼠(P=0.004)。实时荧光定量PCR结果显示,慢性腱病大鼠来源肌腱干细胞的成脂性基因(C/EBPα和PPARγ2)m RNA的表达均显著高于正常大鼠(P=0.004),肌腱特异性基因Col1a1,Scx,Tnmd以及Dcn m RNA表达量均明显低于正常大鼠(P=0.009)。说明与正常大鼠来源的肌腱干细胞相比,慢性腱病来源的肌腱干细胞体外成肌腱分化的能力减弱,而成脂分化的能力增强,此结果为进一步揭示慢性腱病发病机制提供了细胞生物学依据。 展开更多
关键词 干细胞 分化 肌腱干细胞 慢性腱病 髌腱 分化 肌腱分化 油红O染色 基因(C/EBPα PPARγ2) 肌腱特异性基因(Col1a1 Tnmd以及Dcn) 国家自然科学基金
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前体脂肪细胞诱导及分化机制的研究进展 被引量:3
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作者 敖慧娟 王家敏 +3 位作者 乔自林 阿依木古丽·阿不都热依木 杨琨 杨迪 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第13期36-39,共4页
前体脂肪细胞分化过程即脂肪生成过程,在此过程中大量转录因子、非编码RNA及信号通路都发挥着重要的作用。文章综述了前体脂肪细胞分化过程中,成脂基因如C/EBPα和PPARγ等对前体脂肪细胞分化的调控;非编码RNA如长链非编码RNA(lncRNA)、... 前体脂肪细胞分化过程即脂肪生成过程,在此过程中大量转录因子、非编码RNA及信号通路都发挥着重要的作用。文章综述了前体脂肪细胞分化过程中,成脂基因如C/EBPα和PPARγ等对前体脂肪细胞分化的调控;非编码RNA如长链非编码RNA(lncRNA)、小RNA(microRNA)、环状RNA(circRNA)对脂肪沉积、组织发育以及能量代谢等的调控过程;信号通路如Wnt/β-catenin信号通路、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、Hedgehog信号通路对脂肪细胞分化的抑制作用;还有一些酶、抑制剂等对前体脂肪细胞诱导分化的调节作用,以期为厘清前体脂肪细胞诱导及分化机制提供参考。 展开更多
关键词 前体肪细胞 成脂基因 非编码RNA 信号通路 分化
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双基因重组载体转染乙醇诱导的兔干细胞对其成脂与成骨基因表达的影响 被引量:7
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作者 吕本浩 李劲峰 +4 位作者 马源 李成 尚国伟 李月白 王义生 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期2187-2190,共4页
目的观察双基因重组载体转染乙醇诱导的兔干细胞对其成脂与成骨基因表达的影响。方法取第3代兔骨髓间充质干细胞(BMSCs),随机分为6组:(1)正常组:正常BMSCs,无特殊处理。以下5组均给予终质量浓度0.09 mol/L乙醇。(2)模型组:... 目的观察双基因重组载体转染乙醇诱导的兔干细胞对其成脂与成骨基因表达的影响。方法取第3代兔骨髓间充质干细胞(BMSCs),随机分为6组:(1)正常组:正常BMSCs,无特殊处理。以下5组均给予终质量浓度0.09 mol/L乙醇。(2)模型组:无基因转染BMSCs;(3)无关序列组:10 μl无关序列载体转染BMSCs;(4)干扰过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达组(siPPARγ组):10 μl siPPARγ基因载体转染BMSCs;(5)exCGRP组:10 μl降钙素基因相关肽(CGRP)基因载体转染BMSCs;(6)双基因组:10 μl双基因重组载体转染BMSCs。实验第7、14天检测各组细胞中PPARγ、CGRP、Runt相关基因2(Runx2)、骨钙素mRNA与其蛋白表达。结果实验第7天,双基因组、siPPARγ组、正常组中PPARγ mRNA与蛋白均呈低表达(0.329±0.037与0.162±0.013、0.413±0.045与0.174±0.023、0.376±0.042与0.169±0.021),明显低于模型组(0.672±0.079与0.871±0.096)、无关序列组(0.674±0.083与0.823±0.089)、exCGRP组(0.683±0.079与0.839±0.091),差异均有统计学意义(均P=0.000)。双基因组、exCGRP组中均明显表达CGRP mRNA与蛋白,显著高于模型组、无关序列组、siPPARγ组、正常组,差异均有统计学意义(均P=0.000)。双基因组、exCGRP组、siPPARγ组、正常组中Runx2 mRNA、骨钙素mRNA与蛋白均呈高表达,双基因组显著高于模型组、无关序列组,且明显高于exCGRP组、siPPARγ组、正常组,差异均有统计学意义(均P=0.000)。实验第14天,各组表达量与第7天一致。结论双基因重组载体转染乙醇诱导的兔干细胞,能够同时高效阻止细胞中成脂基因表达并上调成骨基因表达,显著优于单一基因的作用。 展开更多
关键词 基因重组载体 转染 乙醇 干细胞 成脂基因 基因 基因表达
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Effects of Rosiglitazone and Serum on the Expressions of PPARα and PPARγ Genes in the Induced Differentiation Process of Pig Preadipocyte 被引量:1
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作者 李芳琼 刘海峰 朱砺 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第6期893-896,共4页
[Objective] The research aimed to discuss the effects of rosiglitazone and serum on the expressions of PPARα and PPARγ genes in the induced differentiation process of pig preadipocyte.[Method] The pig preadipocyte w... [Objective] The research aimed to discuss the effects of rosiglitazone and serum on the expressions of PPARα and PPARγ genes in the induced differentiation process of pig preadipocyte.[Method] The pig preadipocyte was separated by using the collagenase digestion method.Three kinds of different differentiation culture solutions were used to induce the differentiation of pig preadipocyte.The oil red O staining extraction method was used to contrast the influences of different differentiation culture solutions on the variation of cellular fat content in the differentiation process.Moreover,the variation trends of PPARα and PPARγ expressions in the cellular differentiation process in the different differentiation culture solutions were detected by the real-time quantification PCR.[Result] The cellular fat accumulation was the fastest in MII which contained rosiglitazone and was the slowest in MI which didn't contain rosiglitazone.Rosiglitazone could significantly increase the expression of PPARγ gene(P0.01),but had the certain inhibition effect on the expression of PPARα gene,which wasn't significant.The serum had the extremely significant up-regulation effect on the expression of PPARγ gene(P0.01),but had the extremely significant down-regulation effect on the expression of PPARα gene(P0.01).[Conclusion] Rosiglitazone could greatly promote the expression of PPARγ gene,which increased the cellular fat deposition.Maybe the activator of PPARγ gene existed in the serum,and the inhibitor of PPARα gene existed simultaneously. 展开更多
关键词 ROSIGLITAZONE SERUM ADIPOGENESIS PREADIPOCYTE Gene expression PIG
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Roles of Long-chain Acyl Coenzyme A Synthetase in Absorption and Transport of Fatty Acid 被引量:2
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作者 Fan Gao Xue-feng Yang +4 位作者 Nian Fu Yang Hu Yan Ouyang Kai Qing 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2016年第1期62-64,共3页
Long-chain acyl coenzyme A synthetase(ACSL) is a member of the synthetase family encoded by a multigene family;it plays an important role in the absorption and transport of fatty acid.Here we review the roles of ACSL ... Long-chain acyl coenzyme A synthetase(ACSL) is a member of the synthetase family encoded by a multigene family;it plays an important role in the absorption and transport of fatty acid.Here we review the roles of ACSL in the regulating absorption and transport of fatty acid,as well as the connection between ACSL and some metabolic diseases. 展开更多
关键词 long-chain acyl coenzyme A synthetase fatty acid ABSORPTION transport
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Association of triacylglyceride content and transcript abundance of genes involving in lipid synthesis of nitrogen deficient Phaeodactylum tricornutum
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作者 张琳 韩吉昌 +2 位作者 杨官品 朱葆华 潘克厚 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期397-402,共6页
Phaeodactylum tricornutum is a diatom that is rich in lipids. Recently, it has received much attention as a feedstock for biodiesel production. Nitrogen deficiency is widely known to increase the content of neutral li... Phaeodactylum tricornutum is a diatom that is rich in lipids. Recently, it has received much attention as a feedstock for biodiesel production. Nitrogen deficiency is widely known to increase the content of neutral lipids (mainly triacylglycerides, or TAGs) of microalgae, including P. tricornutum, but the mechanism is unclear. In this study, we deciphered the correlations between TAG content and nine key enzymatic genes involved in lipid synthesis in P. tricornuturn. After being cultured under nitrogen-free conditions for 0, 4, 24, 48, 72, 120, and 168 h, the TAG contents ofP. tricornutum cells were assayed and the transcript abundances of the target genes were monitored by quantitative real-time PCR. The results show that the abundances of four target gene transcripts (LACS3, G3PDH2, G3PDH3, and G3PDH5) were positively correlated with TAG content, indicating that these genes may be involved in TAG synthesis in P. tricornutum. The findings improve our understanding of the metabolic network and regulation of lipid synthesis and will guide the future genetic improvement of the TAG content ofP. tricornutum. 展开更多
关键词 Phaeodactylum tricornutum TAG content transcript abundance
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Effect of Genotype on Fatty Acid Composition of Several Muscles (LD, ST, PM) of Young Fattening Bulls
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作者 Tamfis Somogyi Gabriella Hol1o +1 位作者 Istvan Anton Istvan Hollo 《Journal of Life Sciences》 2011年第6期405-415,共11页
We examined the effect of linseed supplementation in finishing diet on intramuscular fat level and fatty acid composition of three bovine muscles (longissimus dorsi-LD, semitendinosus-ST, psoas major-PM), total of s... We examined the effect of linseed supplementation in finishing diet on intramuscular fat level and fatty acid composition of three bovine muscles (longissimus dorsi-LD, semitendinosus-ST, psoas major-PM), total of sixty-two young bulls, from six different genotypes Angus (A), Charolais (CH), Holstein-Friesian (H), Hungarian Grey (HG), Hungarian Simmental (HS), Charolais x Hungarian Grey F1 (CHxHG). The results showed that A bulls had the highest intramuscular fat (IM) level (3.76), particularly in PM (4.74), followed by HG (3.40), crossbred HG (3.05), CH (2.33), HS (2.21), with the lowest level for H (2.11) bulls. IMF for LD (2.87) and ST (1.77) muscles were significantly lower than PM (3.60) for all groups. SFA was significantly higher for PM than the other two, due to the high level oflM. The highest MUFA was detected in LD, significantly different from others. ST contained the highest PUFA (12.99), followed by LD (10.30) and PM (10.19). The n-6 fatty acids were affected either by breed, or by muscle type. The linoleic acid was the highest in muscle samples of Holstein bulls except for PM, while the lowest was in A bulls in all cases. The same tendency can be seen in all cases for long chain n-6 fatty acids. The overall mean of n-3 fatty acids varied among genotypes from 1.36 to 1.80%. The highest level was measured in ST of CH and H (2.19), whereas the lowest one in LD of HG (1.22). Significant differences among genotypes were shown only for PM. The level of n-3 series long chain fatty acids was the highest for ST, for LD and PM in H, CH and HS, respectively. The ratio of n-6/n-3 ranged from 4.48 to 6.22 and was significantly less favorable in H than in A bulls. The highest CLA level was detected in all cases in HG bulls. 展开更多
关键词 Beef cattle bovine muscles intramuscular fat fatty acid composition
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HCV NS5A and NS5B Enhance Expression of Human Ceramide Glucosyltransferase Gene
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作者 Jia Guo Ran Yan +1 位作者 Guo-dong Xu Cong-yi Zheng 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2012年第1期38-47,共10页
Host genes involved in lipid metabolism are differentially affected during the early stages of hepatitis C virus (HCV) infection. Here we demonstrate that artificial up-regulation of fatty acid biosynthesis has a po... Host genes involved in lipid metabolism are differentially affected during the early stages of hepatitis C virus (HCV) infection. Here we demonstrate that artificial up-regulation of fatty acid biosynthesis has a positive effect on the replication of the HCV full-length replicon when cells were treated with nystatin. Conversely, the HCV RNA replication was decreased when fatty acid biosynthesis was inhibited with 25-hydroxycholesterol and PDMP(D-threo-l-phenyl-2-decanoylamino-3- morpholino-l-propanol). In agreement with these results, the expression level of GlcT-l(ceramide glucosyltransferase), a host glucosyltransferase in the first step of GSL (glycosphingolipid) biosynthesis, was found to be closely associated with the expression and replication of HCV RNA. On the other hand, the viral RNA can also activate GlcT-1 in the early stage of viral RNA transfection in vitro. To identify viral factors that are responsible for GlcT-1 activation, we constructed ten stable Vero cell lines that express individual HCV proteins. Based on the analyses of these cell lines and transient transfection assay of the GlcT-1 promoter regions, we conclude that HCV proteins, especially NS5A and NS5B, have positive effects on the expression of GlcT-1. It is possible that NS5A and NS5B stimulate transcription factor(s) to activate the expression of GlcT-1 by increasing its transcription level 展开更多
关键词 Hepatitis C virus Fatty acid biosynthesis Ceramide glucosyltransferase Stable cell lines
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