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盐酸特比萘芬生物黏附性成膜凝胶的制备及其体外评价 被引量:9
1
作者 倪睿 马晋隆 +3 位作者 孙有丽 黄乐乐 屠永锐 范新华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期671-676,共6页
以盐酸特比萘芬为模型药物,制备一种生物黏附性成膜凝胶,测定其理化性质。其黏度为(13299±51)mPa·s,pH为3.50±0.50,凝胶剪切黏度为(196±4)g/cm^2;膜固体剩余率为(50.74±2.81)%,膜拉伸强度为(1.17±0.21)M... 以盐酸特比萘芬为模型药物,制备一种生物黏附性成膜凝胶,测定其理化性质。其黏度为(13299±51)mPa·s,pH为3.50±0.50,凝胶剪切黏度为(196±4)g/cm^2;膜固体剩余率为(50.74±2.81)%,膜拉伸强度为(1.17±0.21)MPa,膜断裂伸长率为(21.42±3.24)%。采用《中华人民共和国药典》(2010年版)桨碟法测定其体外释放度,并绘制释放曲线,结果表明,药物在体外能够维持10h的平稳释放;以小香猪皮为透皮屏障,采用改良的Franz扩散池法进行体外透皮释放研究,结果表明,药物不透过皮肤,局部用药安全,其中(93.05±5.66)%的药物滞留于皮肤表面,(1.15±0.85)%进入皮肤内,有利于浅表性皮肤真菌感染的治疗。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 生物黏附性 成膜凝胶 体外释放 透皮释放
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咪康唑莫米松成膜凝胶的制备及其质量控制 被引量:5
2
作者 张丹霞 赖东梅 +2 位作者 陈惠英 廖朝峰 张吕钊 《中国药业》 CAS 2013年第5期53-55,共3页
目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法选用泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,用高效液相色谱法测定咪康唑莫米松含量。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即变为成膜凝... 目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法选用泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,用高效液相色谱法测定咪康唑莫米松含量。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即变为成膜凝胶。咪康唑、莫米松的进样质量浓度分别为10.0~800μg/mL和1.0~80.0μg/mL时与各自峰面积积分值呈良好线性关系,r值分别为0.998 9(n=6)和0.998 1(n=6),咪康唑与莫米松的平均回收率和RSD分别为98.58%,1.46%和97.99%,2.8%(n=6),符合含量测定要求。结论该制剂处方合理,制备工艺简便、质量可控,是一种较为理想的皮肤成膜凝胶。 展开更多
关键词 咪康唑 莫米松 皮肤成膜凝胶 制备 质量控制
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咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶皮肤用药安全性试验 被引量:4
3
作者 赖东梅 张丹霞 +2 位作者 陈惠英 廖朝峰 张吕钊 《中国药业》 CAS 2013年第24期22-23,共2页
目的对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据。方法采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7 d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤... 目的对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据。方法采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7 d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠。 展开更多
关键词 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶 皮肤刺激性试验 皮肤过敏性试验
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复方成膜凝胶剂的体外透皮研究 被引量:5
4
作者 刘丽娜 陈鹰 +1 位作者 袁萍 邱芳 《中国药师》 CAS 2017年第11期1993-1996,共4页
目的:制备复方成膜凝胶剂并对其进行体外释放和透皮吸收研究。方法:采用新型成膜材料,制得复方成膜凝胶剂,对其进行体外释放度测定,采用Franz扩散池研究复方成膜凝胶剂的透皮吸收行为。结果:复方成膜凝胶剂主要药效成分莫匹罗星和达克... 目的:制备复方成膜凝胶剂并对其进行体外释放和透皮吸收研究。方法:采用新型成膜材料,制得复方成膜凝胶剂,对其进行体外释放度测定,采用Franz扩散池研究复方成膜凝胶剂的透皮吸收行为。结果:复方成膜凝胶剂主要药效成分莫匹罗星和达克罗宁的体外释放度分别为81.34%和88.46%;透皮累积释放量分别为(192.73±0.45)μg·cm^(-2)和(103.58±0.66)μg·cm^(-2);皮肤滞留量分别为(419.81±1.48)μg·cm^(-2)和(212.07±1.81)μg·cm^(-2)。结论:药物释放接近完全,在透皮吸收试验中,约30.26%的莫匹罗星和32.53%的达克罗宁可以透过皮肤,约65.91%的莫匹罗星和66.59%的达克罗宁滞留于皮肤中,药物在局部发挥抑菌作用的同时还可以进入机体起到促进伤口愈合和镇痛的功效。 展开更多
关键词 莫匹罗星 达克罗宁 成膜凝胶 体外透皮
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替硝唑皮肤成膜凝胶的制备与质量标准研究 被引量:2
5
作者 李维超 陈贵起 +2 位作者 徐岩 李钦峰 陈娜 《天津药学》 2014年第5期29-30,共2页
目的:制备皮肤成膜替硝唑凝胶剂并制定质控制标准。方法:以替硝唑为主药制成成膜凝胶,按照《中国药典》2010年版二部凝胶剂项下的相关要求对替硝唑凝胶剂进行质量标准研究,并采用紫外分光光度法于317 nm处测定替硝唑的含量。结果:本方... 目的:制备皮肤成膜替硝唑凝胶剂并制定质控制标准。方法:以替硝唑为主药制成成膜凝胶,按照《中国药典》2010年版二部凝胶剂项下的相关要求对替硝唑凝胶剂进行质量标准研究,并采用紫外分光光度法于317 nm处测定替硝唑的含量。结果:本方法制备凝胶剂性质稳定。结论:该制剂制备工艺简便,质量控制稳定可行。 展开更多
关键词 替硝唑 紫外分光光度法 成膜凝胶
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咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮研究 被引量:1
6
作者 张丹霞 陈惠英 廖朝峰 《北方药学》 2015年第1期20-22,共3页
目的:观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮性能。方法:采用HPLC-DAD法测定咪康唑莫米松的含量,用Franz扩散池以离体鼠皮为透皮屏障进行体外透皮扩散试验,并计算咪康唑莫米松药物累积透皮量Q(Q咪和Q莫)和透皮速率常数J(J咪和J... 目的:观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮性能。方法:采用HPLC-DAD法测定咪康唑莫米松的含量,用Franz扩散池以离体鼠皮为透皮屏障进行体外透皮扩散试验,并计算咪康唑莫米松药物累积透皮量Q(Q咪和Q莫)和透皮速率常数J(J咪和J莫)。结果:咪康唑与莫米松的色谱峰能有效分离,进样量分别在1.0~400.0μg·ml-1和0.1~40.0μg·ml-1范围与各自峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.9988和0.9982(n=6),咪康唑与莫米松的J值分别为(17.810±0.558)μg·cm-2和(1.821±0.941)μg·cm-2·h-1,r值分别为0.9913和0.9908,无显著差异(P≥0.05),咪康唑莫米松的透皮吸收行为均符合零级动力学方程。结论:咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,可开发为经皮给药制剂。 展开更多
关键词 咪康唑/莫米松 皮肤成膜凝胶 体外透皮试验 FRANZ扩散池 离体鼠皮
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咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的稳定性研究
7
作者 陈惠英 张丹霞 +2 位作者 赖东梅 廖朝峰 张吕钊 《中国药业》 CAS 2013年第14期50-51,共2页
目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并进行稳定性研究。方法选择泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,以冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定咪康唑及莫米松的含量,并作光照、高温、... 目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并进行稳定性研究。方法选择泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,以冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定咪康唑及莫米松的含量,并作光照、高温、室温留样的稳定性考察。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即为成膜凝胶。含量测定时,咪康唑与莫米松色谱峰可有效分离,检测质量浓度的线性范围分别为10.0~800.0μg/mL(r=0.998 9,n=6)和1.00~80.0μg/mL(r=0.998 1,n=6),平均回收率分别为98.71%和97.51%,RSD分别为1.41%和2.02%(n=6),2种有效成分对光不稳定。结论该制剂工艺简单、质量可控,宜避光包装、保存。 展开更多
关键词 咪康唑 莫米松 皮肤成膜凝胶 制备 稳定性
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复方莫匹罗星成膜凝胶的制备及质量控制 被引量:1
8
作者 刘丽娜 陈鹰 袁萍 《中国药师》 CAS 2017年第2期357-359,共3页
目的:制备复方莫匹罗星成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法:采用单宁酸和水杨酸为酯化剂,与羟丙基纤维素发生酯化反应,再与酒石酸和山梨醇交联形成新型成膜材料,加入抗菌药莫匹罗星和局麻药达克罗宁,制备得复方成膜凝胶。用高效液相法... 目的:制备复方莫匹罗星成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法:采用单宁酸和水杨酸为酯化剂,与羟丙基纤维素发生酯化反应,再与酒石酸和山梨醇交联形成新型成膜材料,加入抗菌药莫匹罗星和局麻药达克罗宁,制备得复方成膜凝胶。用高效液相法测定主药莫匹罗星和达克罗宁的含量,色谱柱:Hypersil ODS_2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-醋酸铵缓冲液(醋酸铵1.15 g,加水300 ml溶解,加冰醋酸1 ml)(75∶25),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:230 nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果:所制得的成膜凝胶室温下为淡黄棕色澄明液体,涂布于皮肤后会形成一层透明的药膜。莫匹罗星和达克罗宁的线性范围分别为20~400μg·ml-1(r=0.999 9)和10~200μg·ml^(-1)(r=0.999 6),平均回收率分别为99.9%(RSD=0.54%,n=9)和99.6%(RSD=1.45%,n=9)。结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,适用于制备较为理想的成膜凝胶。 展开更多
关键词 莫匹罗星 达克罗宁 成膜凝胶 制备 质量控制
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复方双氯芬酸钠成膜凝胶的制备及质量控制 被引量:4
9
作者 王梦雨 刘祖雄 陈鹰 《中国药师》 CAS 2020年第3期462-467,共6页
目的:制备复方双氯芬酸钠成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法:选择乙基纤维素、尤特奇E100、壳聚糖盐酸盐、羟丙基纤维素为成膜材料,以柠檬酸三乙酯为增塑剂,乙醇和水为溶剂,制备复方双氯芬酸钠成膜凝胶。考察该成膜凝胶的成膜性和可... 目的:制备复方双氯芬酸钠成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法:选择乙基纤维素、尤特奇E100、壳聚糖盐酸盐、羟丙基纤维素为成膜材料,以柠檬酸三乙酯为增塑剂,乙醇和水为溶剂,制备复方双氯芬酸钠成膜凝胶。考察该成膜凝胶的成膜性和可揭性、成膜时间、防水性、释放度等;采用HPLC法同时测定双氯芬酸钠和葡萄糖酸氯己定的含量。结果:复方双氯芬酸钠成膜凝胶成膜性良好,可揭性良好,成膜快,防水性良好,释放度符合规定。结论:该制剂制备工艺简单、质量可控。建立的HPLC法专属性、重复性、稳定性均较好,回收率高,可用于复方双氯芬酸钠成膜凝胶的质量控制。 展开更多
关键词 成膜凝胶 双氯芬酸钠 氯己定 制备 质量控制
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复方双氯芬酸钠成膜凝胶剂的体外透皮及药效学研究
10
作者 王梦雨 胡华 陈鹰 《中国药师》 CAS 2021年第10期1799-1803,共5页
目的:研究复方双氯芬酸钠成膜凝胶剂的体外透皮特性、镇痛作用以及促进伤口愈合作用。方法:采用Franz扩散池法研究复方双氯芬酸钠成膜凝胶剂的体外透皮特性;采用热板法以及醋酸扭体法考察其镇痛作用;采用小鼠皮肤创伤模型考察其促进伤... 目的:研究复方双氯芬酸钠成膜凝胶剂的体外透皮特性、镇痛作用以及促进伤口愈合作用。方法:采用Franz扩散池法研究复方双氯芬酸钠成膜凝胶剂的体外透皮特性;采用热板法以及醋酸扭体法考察其镇痛作用;采用小鼠皮肤创伤模型考察其促进伤口愈合作用。结果:双氯芬酸钠在完整皮肤和破损皮肤中的24 h单位面积累积透过量分别为(159.15±5.32)μg·cm^(-2)和(307.31±7.09)μg·cm^(-2),皮肤内滞留量分别为(17.41±0.86)μg·cm^(-2)和(6.63±0.53)μg·cm^(-2)。葡萄糖酸氯己定在完整皮肤和破损皮肤中的24 h单位面积累积透过量分别为(0.14±0.19)μg·cm^(-2)和(4.36±0.97)μg·cm^(-2),皮肤内滞留量分别为(1.80±0.43)μg·cm^(-2)和(0.86±0.42)μg·cm^(-2)。复方双氯芬酸钠成膜凝胶能明显抑制小鼠的热板舔足反应和醋酸扭体反应,明显促进小鼠创面愈合。结论:复方双氯芬酸钠成膜凝胶具有良好的透皮性能和滞留性,镇痛、促愈合作用较好。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 氯己定 成膜凝胶 体外透皮 镇痛 促愈合
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红1井三开复杂井段井壁稳定钻井液技术 被引量:1
11
作者 邱春阳 司贤群 +3 位作者 王宝田 刘学明 孔德锋 王刚 《盐城工学院学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期73-76,共4页
红1井是胜利油田部署在吐哈盆地哈密坳陷三堡凹陷红1构造的重点风险探井,三开空气钻后地层出水卡钻,使用优选的凝胶成膜屏闭封堵润滑钻井液,采用合理密度支撑-多元强化抑制-凝胶成膜封堵防塌-复合润滑防卡技术,有效解决了空气钻后地层... 红1井是胜利油田部署在吐哈盆地哈密坳陷三堡凹陷红1构造的重点风险探井,三开空气钻后地层出水卡钻,使用优选的凝胶成膜屏闭封堵润滑钻井液,采用合理密度支撑-多元强化抑制-凝胶成膜封堵防塌-复合润滑防卡技术,有效解决了空气钻后地层出水导致井壁失稳、石炭系塌漏并存、井斜及井身轨迹多变造成润滑性差的难题,顺利钻达目的层,取得了一定的勘探成果。 展开更多
关键词 红1井 成膜 封堵防塌 多元抑制 润滑防卡
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红1井井壁稳定钻井液技术
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作者 邱春阳 王刚 +1 位作者 孔德锋 刘学明 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期444-446,共3页
为确保红1井钻探成功,针对红1井地层特点,通过采用聚磺封堵防塌钻井液体系及凝胶成膜屏闭封堵润滑钻井液体系,施工中采用强化封堵-多元抑制-合理密度支撑措施,顺利钻达目的层,为该区块其它井的施工提供了有益的技术支撑.
关键词 红1井 聚磺 成膜 屏蔽封堵 润滑防卡
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The impact of solvent and modifier on ZnO thin-film transistors fabricated by sol-gel process 被引量:1
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作者 DONG YinMao TANG DongYan LI ChenSha 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS 2014年第11期2153-2160,共8页
Techniques for fabricating solution-processed zinc oxide(ZnO)-based thin-film transistors(TFTs)are feasible with solution using various routes.Here,ZnO TFTs were fabricated via sol-gel method using zinc acetate as the... Techniques for fabricating solution-processed zinc oxide(ZnO)-based thin-film transistors(TFTs)are feasible with solution using various routes.Here,ZnO TFTs were fabricated via sol-gel method using zinc acetate as the starting reagent with different modifiers and solvents.The ZnO thin-film semiconductors with well-controlled,preferential crystal orientation and densely packed ZnO crystals can be prepared with the optimized fabrication conditions,exhibiting excellent field-effect far exceeding those of hydrogenated amorphous silicon(a-Si:H).However,the field-effect characteristics of ZnO TFTs were different for different precursor systems which were constituted by zinc acetate,modifiers and solvents.The co-modification of acetoin and monoethanolamine for the precursor system exhibited higher extent of crystal orientation and field-effect.The maximum mobility of 7.65 cm2V-1s-1 and current on-to-off ratio of^105–106 have been obtained. 展开更多
关键词 thin-film transistor SEMICONDUCTOR zinc oxide SOL-GEL solution-process CRYSTALLIZATION
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