小鼠成釉蛋白基因cDNA全序列的克隆

目的 筛选与小鼠牙胚发育相关的特异基因。方法 利用随机引物、反转录酶合成特异和非特异探针 ,采用差异显示方法筛选小鼠牙胚cDNA文库 ,挑选阳性克隆并测序。结果 得到 6个阳性克隆 ,经测序证实其中 1个克隆序列与大鼠成釉蛋白序列高度同源 :其中用pTriplEX 3′引物测得的 5 2 6个碱基序列与大鼠成釉蛋白基因 5′端的 32 5 80序列有 4 97个碱基一致 ,5′引物测得的 5 6 7个碱基序列与大鼠成釉蛋白基因 3′端的 12 85 185 4序列有 5 33个碱基一致。结论 筛选到小鼠釉基质特异蛋白———成釉蛋白基因的cDNA全序列。

应用PCR技术从牛肌肉组织中进行性别鉴定

应用牛肌肉组织X和Y染色体上的成釉蛋白基因第五内含因子的DNA序列,设计了一对特异性PCR引物,通过PCR扩增,分别从雌性和雄性牛肌肉组织中扩增出不同的条带,从而达到性别鉴定的目的。