对我国药品价格虚高的思考

中国改革开放的20多年,也是医疗制度改革的20多年,20多年的医改,被国务院研究部门用“基本不成功”来定论。伴随着医疗改革的,是药品价格的起伏,或者说是药品价格的一路高歌猛进,看病难、买药贵,仍是困扰着大多数中国人的问题。从1998年起,中国药品连续16次降价,为的是遏制药价虚高现象。目前,国家发展和改革委员会又在酝酿新一轮“降价方案”。然而,在一次次“降价令”后,老百姓还是认为药价太高。药品价格居高不下已成为全社会关注的热点,文章旨在分析药品价格高的主要原因并提出相应的对策。

我国药品监督的完善

我国药品监管相关法律法规均已出台,但仍有相当数量因药品质量不合格引发病人伤亡的恶性事件不断发生,这不得不引发我们对当前我国药品产销各环节守法、执法效果的怀疑和思考。由行政许可制度的利弊分析引入我国药品监管的现状介绍,在步步深入的分析过程中,寻找目前我国药品监管在立法、执法等方面存在的问题。再结合对国外相关体制和立法、执法实践的分析,进一步认清我国药品监管目前存在的漏洞。当然,更重要的是在对比中借鉴实用的经验,探索解决问题的途径。

我国药品上市许可持有人制度发展研究

药品上市许可持有人制度的实施,对于我国药品行业的发展具有十分重要的意义。因此,在该制度具体实施过程中,需要合理采取对策,促进该项制度的发展。文章针对我国药品上市许可持有人制度发展进行分析,探讨了我国药品注册制度方面存在的不足,并提出我国药品上市许可持有人制度实施风险及相关对策,希望可以为该项制度的实施起到一些参考作用。

药品信息分类编码

一、引言随着工业化社会向信息社会转化,信息技术和微电子技术在我国药品生产、流通、使用和管理过程中的应用将越益普遍。近年来,正向着计算机网络化方向发展。由于药品汉字信息的特殊性,不能适应计算机键盘输入、数据快速计算、逻辑运算、分类检索等处理要求,因此必须将药品汉字信息变为计算机能够识别,便于处理的代码符号。这一转换过程就是药品信息编码。鉴于药品本身包含着丰富的信息,为了不致丢失有用的药品信息,同时也为了方便检索和容易追加,通常采用药品信息分类编码法编码。它的优点有:

《药品生产质量管理规范》简解

《药品生产质量管理规范》简解根据《药品管理法》规定，卫生部组织起草了我国的《药品生产质量管理规范》，并于１９８８年３月１７日以（８８）卫药字第２０号文正式颁布实施。１９８８～１９９０年，卫生部组织国家药品监督员及有关专业人员对９３家药品生产企业和４４...

卫生部胡熙明副部长在全国药品监督管理工作会议开幕式上的讲话

同志们: 这次全国药品监督管理工作会议,是在九十年代举行的第一次会议,负有总结过去、规划未来、振奋精神、开拓前进的重大使命。这次会议是在继续深入贯彻党中央关于进一步治理整顿,深化改革的精神,全国药品监督管理干部全力以赴认真做好审核、换发药品生产、经营企业许可证和制剂许可证,严肃查处假劣药品案件、以法治理整顿药品市场取得重大进展的形势下召开的。这次会议的中心议题是分析总结执法五年来药品监督管理工作的成就、经验和问题,审议《药品监督管理“八五”

论新形势下的医院药品供应管理

论新形势下的医院药品供应管理李华池（杭州市第六人民医院邮编３１００１４）随着改革开放的深入和市场经济体制的建立，我国药品生产和流通出现以下特点：一是药品生产厂家由国有、集体合资、股份制等多种所有制形式发展。二是在产业政策上，由原来的医药工业作为保障卫...

国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知

各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》已经国务院同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。

国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知

国办发[2006]51号各省、自治区、直辖市人民政府。国务院各部委、各直属机构:《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》已经国务院同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。

国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知

各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》已经国务院同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。

全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案

各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》已经国务院同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。

国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知

二○○六年七月三十日国办发[2006]51号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》已经国务院同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。

制药机械设备节能减排改进策略分析

我国药品生产规模较为庞大,因此生产过程中能源消耗和污染物排放问题较为突出--随着国家出台了一系列推动医药产业绿色发展的政策,制药设备的节能减排工作已成为制药行业迫在眉睫的任务。本文将探讨制药厂设备的节能减排工作,结合当前实际生产存在的问题,从多个角度分析推进制药设备节能减排改进的策略,以帮助制药企业实现“碳达峰”和“碳中和”等环保目标。

制药车间的空调自控系统的研究与应用

药品的生产对周边的环境具有几乎苛刻的要求,如果在生产过程中出现某些质量问题,不仅会对生产厂家带来巨额的经济损失,而且一旦这些不合格的药品流入到市场,将会造成不可估量的危险,严重危害到消费者的身体健康,甚至还有可能出现大规模的药物中毒事件。为此,生产厂家必须对生产环境控制引起高度的重视,将生产车间的温度、洁净度精准控制在标准的限度以内。

我国药用辅料行业需要一场变革

药用辅料作为药物制剂的重要组成部分,对确保药品安全有效具有重要的作用。然而,由于长期以来对药用辅料的重视不够,我国医药工业虽在过去的20年里取得了长足的发展,但其中制剂工业明显落后于原料药工业,究其原因,药用辅料产业的落后是造成我国制剂研究开发能力落后的重要因素之一。＂齐二药＂和＂毒胶囊＂事件的发生,也充分体现了药用辅料行业规范和监管体系提升的必要性和迫切性。