截哮口服液防治病毒诱发小儿哮喘的临床研究

目的 :观察截哮口服液防治病毒诱发小儿哮喘的疗效及可能的作用机理。方法 :将 16 0例有哮喘史的病毒性上呼吸道感染患儿随机分为两组。治疗组患儿在出现急性上呼吸道感染 (AURTI)症状 2 4h内服用截哮口服液 ,对照组使用病毒唑 10～ 15mg·kg- 1·d- 1,疗程均为 7日 ,并观察患儿临床体征、疗效 ,检测肺功能、免疫球蛋白等的变化。结果 :治疗组总有效率 83 8% ,临床控制率 4 8 8% ,与对照组 (分别为6 2 5 %、2 3 8% )比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 1)。截哮口服液对患儿FEV1、PEF有明显改善作用 ,与治疗前比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1) ,与对照组比较 ,差异亦有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组自身前后对照及与对照组治疗后比较IgE降低 ,差异均有显著性 (P <0 0 1) ,IgA、IgG、IgM变化无统计学意义。 结论 :截哮口服液有较好的防治病毒诱发小儿哮喘的效果 ;具有改善患儿肺功能 ,调节免疫的作用。

截哮口服液对RSV感染小鼠IL-4,IL-5的影响

目的:观察截哮口服液对RSV感染小鼠血清中IL-4、IL-5的影响。方法:将70只小鼠随机分成截哮口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组、病毒唑组、模型组、正常组,用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组小鼠血清中IL-4、IL-5的水平。结果:截哮口服液各剂量组与病毒唑组比较IL-4均有显著差异(P<0.05);中剂量组、病毒唑组与模型组比较IL-4有显著差异(P<0.05)。中剂量组与病毒唑组比较IL-5有显著差异(P<0.05),中剂量组和病毒唑组与正常组比较IL-5有显著差异(P<0.05),中剂量组与高剂量组、低剂量组、模型组比较IL-5有显著差异(P<0.05);高剂量组和低剂量组比较IL-5无显著差异。结论:截哮口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠血清中IL-4、IL-5有降低作用。

截哮口服液对呼吸道合胞病毒的抑制作用研究

目的:观察截哮口服液对呼吸道合胞病毒复制的抑制作用。方法:将呼吸道合胞病毒接种于Hela细胞单层增殖,测定截哮口服液对细胞最低无毒浓度。取不同浓度的药液加入病毒,观察在细胞单层上的空斑形成以判定病毒产量。结果:截哮口服液使呼吸道合胞病毒产量减少,药物浓度的高低与病毒产量的高低呈明显的负相关(rs=-1,P<0.05);其对RSV有直接灭活作用,且能影响病毒的吸附与吸附后的复制过程。结论:截哮口服液在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒的复制有抑制作用。