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弓形虫截短SAG2基因的克隆表达与免疫活性分析
被引量:
1
1
作者
赵东岳
陈金锋
韦剑辉
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期2258-2263,共6页
构建截短的弓形虫表面抗原2(SAG2)原核表达系统,并探讨其抗原活性。PCR扩增去掉信号肽和C-末端的SAG2基因片段,插入原核表达载体pGEX-4T-3后转化到大肠杆菌DH5α,并用IPTG诱导。SDS-PAGE和Western blot鉴定重组SAG2t的表达及其免疫反应...
构建截短的弓形虫表面抗原2(SAG2)原核表达系统,并探讨其抗原活性。PCR扩增去掉信号肽和C-末端的SAG2基因片段,插入原核表达载体pGEX-4T-3后转化到大肠杆菌DH5α,并用IPTG诱导。SDS-PAGE和Western blot鉴定重组SAG2t的表达及其免疫反应原性。每升菌液约纯化出4mg rSAG2t蛋白;Western blot显示,ME49株感染的鼠血清和rSAG2t免疫的鼠血清均可强烈识别表达的截短SAG2蛋白。原核表达体系实现了截短的SAG2蛋白的可溶性表达,并具有良好的完全抗原活性。
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关键词
弓形虫RH株/ME49株
免疫印记
截短sag2基因
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职称材料
题名
弓形虫截短SAG2基因的克隆表达与免疫活性分析
被引量:
1
1
作者
赵东岳
陈金锋
韦剑辉
机构
福建师范大学南方生物医学研究中心
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期2258-2263,共6页
基金
国家卫生和计划生育委员会科研基金(WKJ-FJ-28)
文摘
构建截短的弓形虫表面抗原2(SAG2)原核表达系统,并探讨其抗原活性。PCR扩增去掉信号肽和C-末端的SAG2基因片段,插入原核表达载体pGEX-4T-3后转化到大肠杆菌DH5α,并用IPTG诱导。SDS-PAGE和Western blot鉴定重组SAG2t的表达及其免疫反应原性。每升菌液约纯化出4mg rSAG2t蛋白;Western blot显示,ME49株感染的鼠血清和rSAG2t免疫的鼠血清均可强烈识别表达的截短SAG2蛋白。原核表达体系实现了截短的SAG2蛋白的可溶性表达,并具有良好的完全抗原活性。
关键词
弓形虫RH株/ME49株
免疫印记
截短sag2基因
Keywords
RH/ME49strain of Toxoplasma gondii
Western blot
truncated
sag
2
分类号
S852.7 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
弓形虫截短SAG2基因的克隆表达与免疫活性分析
赵东岳
陈金锋
韦剑辉
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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