320排动态容积CT检测房壁瘤的探讨

目的:探讨320排动态容积CT探查及评估房壁瘤的临床价值。方法:使用多平面重组(multi-planarreconstruction,MPR)及容积再现(volume rendering,VR)技术,对2011—2013年行320排动态容积CT冠状动脉检测的平均年龄为(59±12)岁的229例患者的心脏结构和冠状动脉进行分析。结果:320排动态容积CT可以清晰地显示出心脏可疑房壁瘤肿块294个,对检测结果的数据进行统计分析,初步诊断其为房壁瘤微小瘤体。结论:320排动态容积CT可作为诊断微小房壁瘤的有效影像学技术。

先天性左房壁瘤并二尖瓣关闭不全手术治疗的经验与教训

先天性左房壁瘤并二尖瓣关闭不全属少见病例,通常在幼儿及儿童时期表现出症状而被发现。我们遇到一例巨大的左房壁瘤,同时伴有明显的二类瓣关闭不全,作了左房壁瘤折叠术及二尖瓣替换术。虽然手术顺利,但术后发生严重室性心律失常、反复心跳骤停。在手术与术后监护过程中,有一些经验与教训值得回顾,报告如下。 患儿,男,7岁。2岁起易患感冒、发烧,活动受限,体检心脏有杂音,无紫绀、蹲踞史。查体:发育稍差,营养中等,无黄染、紫绀及静脉曲张。肝脾未及,无杵状指(趾)。

巨大右房壁瘤合并房间隔缺损1例

房壁瘤病因不明且多见于左心房,发生于右心房者较为罕见。右房壁瘤(Right atrial aneurysm,RAA)最早由Bailey于1955年发现并描述[1],以男性较多见,单发为主。多无明显临床症状,部分表现为心悸、气促、肺部感染,严重时可出现猝死、肺栓塞等[2]。我院2019年7月影像检查发现并经手术证实1例巨大右房壁瘤合并房间隔缺损患儿,现报道如下。

先天性左房壁瘤2例

先天性左房壁瘤２例李兆志，黄庆恒，耿希刚，隋东虎先天性左房壁瘤是罕见的心脏畸形，我们手术治疗２例，现报告如下：例１女，３１岁。心悸、气短、头昏、胸闷２年，休息后缓解。曾以“心包炎”、心律失常治疗无效且进行性加重。查体：心界向两侧扩大，心律不齐，脉搏短...

先天性左房房壁瘤产前、产后超声评估

目的总结左房房壁瘤的超声影像学特征,为左房房壁瘤早期精准诊断提供重要参考依据。方法房壁瘤患者早期无明显症状,诊断存在困难与挑战。本文结合1例左房房壁瘤患儿产前、前后的超声影像学特征,分析总结诊断特征。结果超声心动图为诊断左房房壁瘤的首选无创影像学检查,部分病例在胎儿期即可诊断。结论超声心动图是评估左房房壁瘤的首选影像学检查方法。多模态影像技术综合评估左房房壁瘤,可早期识别与准确诊断,为临床明确诊断并制定治疗方案提供重要依据。

先天性右心房房壁瘤一例

临床资料患者,女,52岁。主因间断心悸、胸闷3年,加重10 d入院。查体：一般情况好,心界向右侧扩大,心率80次/分,律不齐,可闻及早搏,心前区未闻及心脏杂音。胸部X线片示：两侧肺血增多,右心缘突出,心脏增大,心胸比率为0.70;心电图示：窦性心律,房性早搏,短阵房性心动过速;彩色超声心动图提示：右心房前侧壁外可见一无回声区,大小约7.1 cm×9.0 cm,似与右心房相通,考虑房壁瘤的可能性大（图1）。