爱尔卡因滴眼液开启时间与菌落数及表麻后房水浓度影响的研究

目的研究滴眼液开启后的应用期限。方法应用爱尔卡因滴眼液探讨,测定其开启后菌落数和表麻后房水浓度。结果爱尔卡因滴眼液开启40d后有细菌生长,表麻后房水浓度稳定。结论爱尔卡因滴眼液开启40d应用安全。

叶酸放射免疫测定对不同给药途径房水浓度的实验研究

为了更加接近于临床实际和评价球结膜下注射这一给药途径的作用,作者应用放射免疫分析法(RIA),以^(125)I—叶酸(Folic acid FA)为标记抗原,定量观察不同时间血清及房水FA浓度变化,比较这两种途径一次性给药对房水浓度的影响。

高效液相色谱-串联质谱法测定白内障患者应用加替沙星滴眼液后房水药物浓度

目的定量分析白内障患者术前不同时间应用加替沙星(抗生素)滴眼液后房水中的药物浓度。方法随机选取白内障患者36例,分为4组。各组患者均在术前3天内,于手术的眼局部应用加替沙星滴眼液,每日4次,每次1滴。手术当日,各组分别于术前15、30、60、120min用加替沙星滴眼液1次;于术中取房水0.1mL,用高效液相色谱-串联质谱法测量房水中的药物浓度。结果4组房水中药物浓度分别为(0.15±0.29)、(0.33±0.22)、(0.31±0.19)、(0.74±0.32)μg.mL-1。结论加替沙星滴眼液具有良好的角膜穿透性,局部应用能够在房水中获得有效的药物浓度;于术前120min用药时,房水药物浓度最高。

兔眼局部应用氧氟沙星和妥布霉素的房水移行性实验研究

目的比较氧氟沙星和妥布霉素在兔眼局部使用的房水移行性。方法取28只家兔随机分成2组。分别于滴眼后10、20、30、40、60、90、120分钟后抽取房水。右眼点氧氟沙星,左眼点妥布霉素。另取7只兔作为空白对照组,给予生理盐水滴眼。采用高效液相法检测房水内的药物浓度。结果滴眼后兔前房内的药物浓度高峰值出现时间,氧氟沙星在滴眼后30～40min,妥布霉素在滴眼后20min左右。参照各自的MIC90值,氧氟沙星在给药后20min时房水浓度达到MIC90,可持续到60min。结论氧氟沙星具有良好的房水移行性,房水内药物浓度高,持续时间长。

兔眼局部应用氧氟沙星和妥布霉素的房水移行性的实验研究

目的比较氧氟沙星和妥布霉素在兔眼局部使用的房水移行性。方法取28只家兔随机分成两组。分别于滴眼后10、20、30、40、60、90、120分钟后抽取房水。右眼点氧氟沙星,左眼点妥布霉素。另取7只兔作为空白对照组,给予生理盐水滴眼。采用高效液相法检测房水内的药物浓度。结果滴眼后兔前房内的药物浓度高峰值出现时间,氧氟沙星在滴眼后30～40分钟,妥布霉素在滴眼后20分钟左右。参照各自的90%抑菌浓度(MIC90)值,氧氟沙星在给药后20分钟时房水浓度达到MIC90,可持续到60分钟。结论氧氟沙星具有良好的房水移行性,房水内药物浓度高,持续时间长。

静脉注射后环丙沙星在人眼房水内的药物水平

【目的】研究人类血-眼屏障正常情况下环丙沙星在眼房水内的药物水平。【方法】2006年8月至2007年2月在我院住院手术的老年性白内障病人45例(45眼),按2∶1随机分为实验组及对照组,实验组手术前1h静脉注射环丙沙星(200mg),两组术中取房水,用双缩脲法测定房水蛋白含量,反向高效液相色谱法测定房水环丙沙星浓度。【结果】白内障病人房水蛋白含量是(0.067±0.037)g/L,环丙沙星浓度是(0.172±0.060)μg/mL。【结论】老年性白内障病人血-房水屏障基本正常;血-眼屏障正常情况下,静脉注射环丙沙星房水中药物浓度不能达到大部分眼内致病菌90%菌株最小抑菌浓度,提示静脉注射环丙沙星不能单独作为白内障病人手术前预防性用药。

高效液相色谱法评估左氧氟沙星的眼内通透性

目的:评估左氧氟沙星滴眼液入眼通透性。采用高效液相色谱法(HPLC)测定33例白内障手术患者房水中左氧氟沙星滴眼液的浓度。方法:共33例接受超声乳化术的患者,术前、术后3d均使用左氧氟沙星点眼,每6h滴1滴,术前1h停止给药。采用HPLC和荧光检测器测定左氧氟沙星在房水中的浓度。结果:采用HPLC测定房水中左氧氟沙星含量,验证了该方法简便、有效、灵敏。左氧氟沙星浓度在1.95×10-3-1.50μg/mL的范围内呈线性关系,在房水中平均含量为0.3399±0.03405μg/mL。结论:本研究结果显示,白内障术前常规剂量(每6h滴1滴)0.5%左氧氟沙星不会引发急性细菌性眼内炎。

环孢素A缓释系统的眼内释药性和生物相容性的实验研究

目的 研究前房植入环孢素A缓释系统 (CsADDS)的生物相容性和房水药物浓度变化。方法 新西兰白兔 36只 ,随机分为A、B、C、D四组 ,分别与A、B、C、D四型不同的CsADDS相对应。每组 9只兔随机编号为 1～ 9号 ,其中 1～ 3号兔各任选 1只眼前房植入相应的CsADDS ,另 1只眼植入不含CsA的空白缓释系统 (EMDDS)为对照 ;4～ 6号兔各任选 1只眼前房植入EMDDS ,另 1只眼行角膜切开及缝合术为对照 ;7～ 9号兔各任选 1只眼前房植入CsADDS ,另 1只眼行角膜切开及缝合术为对照。术后观察 12周。结果 四型CsADDS均未见明显眼内毒性反应 ;A、B两型释药速率迅速 ,但维持时间短 ,C、D两型则缓慢而持久。结论 前房植入CsADDS对兔眼的生物相容性良好 ;4型CsADDS中A、B型较适宜治疗排斥反应 ,C、D型较适宜预防排斥反应。