P-选择素与房颤及房颤合并血栓的Meta分析

目的评价P-选择素与房颤及房颤合并血栓之间的相关性,以期为房颤及其并发症的诊断评估提供证据。方法制定检索策略,检索中文数据库(CNKI数据库、维普数据库、万方数据库)和英文数据库(Pubmed,Cochrane图书馆,Webof Science)建库至2020年9月的文献,筛选P-选择素与房颤及房颤合并血栓之间的病例-对照试验,提取数据,采用RevMan 5.4软件分析。结果最终纳入25项研究,房颤患者2049人,房颤合并血栓的共363人,对照组1638人。Meta分析显示房颤血栓组和房颤组比较,P-选择素的浓度(SMD=1.57,95%CI:0.46~2.69,P=0.006)、房颤组和对照组比较,P-选择素的浓度(SMD=1.01,95%CI:0.64~1.39,P<0.00001);P-选择素基因-2123C>G位点等位基因遗传模型(OR=1.41,95%CI:1.10~1.81,P=0.007)、纯合子遗传模型(OR=2.20,95%CI:1.03~4.70,P=0.04)可能是房颤患者发生血栓事件的危险因素;房颤组和对照组比较,-2123C>G位点各类遗传模型差异无统计学意义(P>0.05)。结论P-选择素浓度及P-选择素-2123C>G位点多态性与房颤及房颤血栓事件相关。

P-选择素基因-2123C>G-1817T>C与房颤合并血栓的相关性研究

目的探讨P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓的相关性。方法纳入2011年8月-2020年6月门诊就诊及住院患者、健康体检者,分为房颤血栓组(291例),房颤组(534例),正常对照组(981例)。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C的多态性,Logistic回归分析基因与疾病之间的关联强度,使用Haploview软件分析基因的单倍体型。结果P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点存在多态性,房颤患者携带-1817T>C位点隐性模型可能会增加血栓事件发生的风险。P-选择素-2123C>G/-1817T>C位点单倍体型分别为CC、CT、GC、GT。其中CC、GC单体型增加房颤患者血栓事件发生的风险。结论P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓有一定的相关性。