扁桃体多形性横纹肌肉瘤1例并文献复习

目的探讨扁桃体多形性横纹肌肉瘤的病理诊断及鉴别诊断。方法对1例扁桃体横纹肌肉瘤进行HE切片、免疫组织化学染色等观察并复习文献讨论。结果镜检肿瘤细胞形态多样,由异型性明显的大圆形、多边形和梭形细胞组成,并可见蝌蚪样、带状和多核细胞,胞质丰富红染,核大偏位。肿瘤细胞特异性表达Myoglobin。结论在多形性横纹肌肉瘤中少数为带状及蝌蚪状细胞,绝大多数为圆形细胞,后者具有重要诊断价值,免疫组化能增加诊断的正确性,应与扁桃体间叶组织可能发生的其他肉瘤相鉴别,同时横纹肌肉瘤的亚型区分对治疗也很重要。

中老年人肝原发性多形性横纹肌肉瘤1例及文献回顾

横纹肌肉瘤(RMS)是一种显示骨骼肌分化的恶性原始间叶性肿瘤,为儿童和青少年常见的软组织肉瘤之一,但在45岁以上的中老年人中则较为罕见,占所有成人软组织肉瘤的2%~3%。RMS好发于头颈部、泌尿生殖道、盆腔、腹膜后和四肢,发生于肝脏的RMS报道罕见。本研究报道1例中老年人肝多形性RMS,对其临床病理学特征、诊断及鉴别诊断等进行分析,旨在提高临床和病理医师对其认知,避免误诊、漏诊。

多形性横纹肌肉瘤的鉴别诊断

本文对２１例原病理诊断为ＰＲＭＳ的标本，应用特殊染色Ｍａｓｓｏｎ、ＰＡＳ、ＰＴＡＨ及免疫组织化学Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、Ｄｅｓｍｉｎ、ＨＨＦ－３５、Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ、Ｍａｃ３８７、α－ＡＴ、Ｓ－１００蛋白、ＮＳＥ、Ｃ－ｋｅｒａｔｉｎ等标记，结合病理组织形态观察，结果维持原病理诊断的９例，修改诊断为ＭＨＦ的８例，ＰＬＭＳ２例，ＰＬＰＳ１例，恶性蝾螈瘤１例。９例ＰＲＭＳ均为男性，年龄２７～７２岁，中位年龄数５２．５岁，于大腿发病最多占７例。提出了确定ＰＲＭＳ的诊断标准和诊断中应注意的下列情况，以防误诊：（１）其它肿瘤中，非肿瘤性横纹肌纤维的显示，（２）坏死的肌细胞释放肌红蛋白，被肿瘤细胞非特异性的吸收，（３）一些恶性肿瘤存在有向骨骼肌的分化。强调了在鉴别诊断中应用免疫组织化学或电镜观察的必要。

成人前列腺非多形性横纹肌肉瘤的文献回顾

成人前列腺横纹肌肉瘤发病率低且预后不良,国内外仅有小样本的回顾性研究和个案报道,本文借鉴相关临床研究对该疾病的治疗进展进行梳理,其总的治疗原则是多学科综合治疗,根据危险分层选择化疗方案与局部治疗(手术和/或放疗)相结合。除长春新碱+放线菌素D+环磷酰胺(VAC)方案外,多柔比星(ADM)、依托泊苷(VP-16)和伊立替康(IRI)为基础的方案为转移和复发患者提供了更多治疗机会,探索靶向和免疫治疗药物是未来的发展方向。

睾丸多形性横纹肌肉瘤1例

患者男,20岁,4个月前发现右侧阴囊内黄豆大小肿物,质硬,后逐渐增大,偶感持续性隐痛,加重10余天,伴同侧阴囊皮肤红热。查体：右侧阴囊可触及约10cm肿块,质硬,活动度较差,触压痛不明显。超声：右侧阴囊探及巨大异常回声的肿块,内部回声不均匀,可见线状血流信号（图1A）。超声提示：右侧阴囊内占位性病变,考虑精原细胞瘤。CT：右侧睾丸明显增大,可见巨大类圆形软组织肿块,约12.71 cm×6.83 cm×7.04cm,其内密度不均匀,

一例团头鲂多形性横纹肌肉瘤的研究

作者于1985年11月24日，在上海市南汇县水产养殖场采集到患有多形性横纹肌肉瘤的团头鲂(Aegalobrama amblycephala)一尾，全长24.8厘米，体重220克，2龄。

精索多形性横纹肌肉瘤2例

例1 24岁，工人。半年前偶然发现右阴囊内杏核大结节，无不适，一年后增至鸡蛋大，并在行走与骑车时感坠痛及沉重感。

胸膜原发性胚胎性横纹肌肉瘤1例

横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma, RMS)是一种高度侵袭性的儿童期恶性肿瘤,根据形态学特征,世界卫生组织将横纹肌肉瘤分为5种主要亚型:胚胎性(Embryonal Rhabdomyosarcoma, ERMS)、腺泡性(Alveolar Rhabdomyosarcoma, ARMS)、多形性(Pleomorphic Rhabdomyosarcoma, PRMS)、硬化性/梭形细胞(Sclerosing Rhabdomyosarcoma, SRMS/Spindle Cell Rhabdomyosarcoma, ScRMS)。RMS起源于胚胎间充质,具有分化为骨骼肌细胞的潜能。横纹肌肉瘤常见于头颈部(35%)、泌尿生殖道(21%)、四肢(19%)和胸部(7%)。RMS起源于胸膜较为罕见。本文通过对1例胸膜原发性胚胎性横纹肌肉瘤患者进行观察分析,强调了对其认识的重要性。

儿童睾丸多形性横纹肌肉瘤1例报道

多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)起源于未成熟横纹肌,其存在有向横纹肌分化的原始间叶细胞,儿童睾丸PRMS临床罕见且预后不良[1]。组织学、免疫组化及超微结构对于诊断至关重要。本文报告1例初诊有转移征象的儿童睾丸PRMS。

成人鼻窦多形性横纹肌肉瘤1例

1病例简介女,46岁,主诉:左侧鼻面部胀痛2个月,伴麻木感10 d。既往有鼻部外伤史。体格检查:鼻根部可见长约3 cm瘢痕。CT平扫图像见图1A、B,MRI平扫及增强扫描图像见图1C~G,CT及MRI检查均考虑左侧上颌窦恶性肿瘤可能。行内镜下左侧上颌窦病变活检术,病理图像见图1H。

后腹腔多形性横纹肌肉瘤1例报告

多形性横纹肌肉瘤（pleomorphic rhabdomyosarcoma）是一种少见的横纹肌肉瘤,好发于中老年人,发病率较低,有关系列的报导也不多见[1-4]。因其症状隐蔽,多为体检时偶然发现或出现症状后到医院就诊,此时多数肿瘤体积已生长巨大,甚至已侵袭周围脏器组织。以至于手术时完整将肿瘤切除成为了难点,且术后复发率高也是本病的特点。

跨椎管内外生长的椎旁多形性横纹肌肉瘤误诊一例

多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)非常罕见,国内外鲜有报道。笔者回顾分析1例误诊的跨腰椎椎管生长的多形性横纹肌肉瘤,旨在提高临床对此类疾病的认知。病例资料患者,男,43岁,因左臀部疼痛1年,加重一个月来院就诊。疼痛呈持续性钝痛,疼痛较剧,劳累后加重,休息可缓解。查体:下腰部压痛、叩击痛,腰椎活动受限,左侧直腿抬高40°(+),加强试验(+)。影像学检查:CT检查(图1)示:腰2左侧附件骨质破坏。

右肩部多形性横纹肌肉瘤1例报道

多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)是一种好发生于成人的高度恶性肿瘤,是横纹肌肉瘤的一种少见亚型,多发生于四肢的深部软组织。PRMS发病率低,国内外相关报道极为少见。现报道1例经手术病检证实的肩部PRMS。

子宫多形性横纹肌肉瘤1例报道

多形性横纹肌肉瘤（pleomorphic rhbdomyosarcoma,PRMS）好发于成年人,在横纹肌肉瘤的4种亚型中,PRMS较为少见,其多发生于四肢和躯干软组织,发生于子宫腔罕见.现将本院1例子宫PRMS的临床病理、免疫组化特征进行分析,同时结合该肿瘤临床特征进行讨论.

华南虎多形性横纹肌肉瘤病例

关于野生动物的肿瘤疾病报道较少，且都是肝、胃等内脏器官的肿瘤，软组织所属的肉瘤未见报道。现将我园华南虎发生的多形性横纹肌肉瘤病例报道如下：