高效液相色谱法测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量

目的 测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;磷酸盐缓冲液 (pH6 .8取 0 .2mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 2 5 0ml,加 0 .2mol·L-1 氢氧化钠溶液 1 1 8ml,用水稀释至 1 0 0 0ml,即得 ) -四氢呋喃 (99∶1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 6 0nm。结果 腺苷在 0 .0 4～ 0 .4 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.6 1 % ,RSD =1 .2 8%。

DNS法测定手参肾宝胶囊中多糖含量

目的建立一种藏药手参肾宝胶囊中多糖的测定方法,以更好地控制手参肾宝胶囊的质量。方法采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)显色,分光光度法测定手参肾宝胶囊中多糖含量。结果样品经DNS试剂显色后,于520 nm处测定吸光度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系,线性范围:8.597~42.984μg/ml,回归方程:A=0.01839C+0.01030,r=0.9981,平均加样回收率98.37%,RSD=1.57%(n=6)。测得3批样品,多糖含量以葡萄糖计为103.03~105.03 mg/粒。结论此方法简单、准确、可控,重现性好,可为手参肾宝胶囊质量控制提供依据。

藏药手参肾宝胶囊的毒理学研究

目的通过藏药手参肾宝胶囊的急性毒性试验、长期毒性试验观察其毒性反应。方法观察藏药手参肾宝胶囊对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;长期毒性以1g/(kg.d)、0.5g/(kg.d)、0.25g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍)每天灌胃wista大鼠,连续给药90d,观察大鼠外观、行为、毛色,检测体质量、摄食量,给药第45天、90天及停药15d后血液生化指标、血象指标及主要脏器系数及病理。结果测定小鼠一日最大耐受量为17.25g/kg,药后观察14d后,与对照组比较无明显异常;各剂量组动物给药90d及停药15d外观、行为、毛色、无明显异常;摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学检查无明显药物性病变。结论藏药手参肾宝胶囊对小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验无明显毒性,在临床用量中是安全的。

藏药手参肾宝胶囊多糖的质量标准研究

目的:建立手参肾宝胶囊的质量控制方法。方法:用显微鉴别法对手参胶囊进行定性鉴别,并对烈香杜鹃进行了薄层鉴别;以UV-2550紫外可见分光光度法对方中含多糖的成份进行了总多糖的含量测定。结果:经方法学研究,结果该方法精密度高,重现性良好,加样回收试验回收率较好,葡萄糖在6.5~39μg范围内线性良好,回归方程为C=31.1068A+0.2594,r=0.9993。稳定性试验结果表明,供试品溶液在显色后5h内基本稳定,平均含量为60.1,RSD=1.1%。结论:这些方法可以有效的控制手参肾宝胶囊产品的质量。