传统手工制备大蜜丸操作流程及其注意事项的规范

目的规范传统手工制备大蜜丸的操作流程及其注意事项,以期促进相关技术的传承与发展。方法以塑制法制备麻仁丸为例,整理归纳具体操作经验及在操作过程中遇到的问题。结果建立了传统手工制备大蜜丸过程中生蜜传统炼制,以及"炼蜜三级"分级标准、原药干燥与串研粉碎、制软材用粉量以2~n出丸粒数为标准、分坨与搓丸、整丸与干燥等一系列规范流程。结论本研究可为适应个体用药的临床需求、传统手工制备大蜜丸的技术操作及质量评价提供依据和借鉴。

成分血手工制备人员针头刺伤原因调查及对策

目的探讨成分血手工制备人员针头刺伤的原因,做好防护措施,减少危害的发生。方法采用回顾性问卷调查方法,对17名参加成分血手工制备工作的人员在2009年1月～2012年12月期间发生针头刺伤的情况进行调查。结果有8名工作人员被针头刺伤,发生率47.06%,总计发生针头刺伤次数13次,平均1.62次/人,女性占87.50%;针头刺伤主要发生在穿刺连接病毒灭活耗材的环节。结论防护并不能从源头消除危害,改进制备方式势在必行。

少量浓缩血小板的手工制备方法建立

目的为大容量全血中手工制备浓缩血小板提供依据。方法留取献血者少量全血，在小型离心机上离心获得富血小板血浆；采用不同的离心速度，观察离心前后血常规的变化；计算血小板回收率。结果离心率在200—1,000Xg范围时，随着离心速度的降低，血小板回收率明显上升；离心速度为200×g时，血小板平均回收率达到80％左右，残留的红细胞和白细胞很少。结论在较低的离心速度时，从全血中分离的血小板计数和回收率较高，而残留的红细胞和白细胞较少，可以满足手工制备浓缩血小板的需要。

影响手工制备浓缩血小板质量的原因分析

血液病及肿瘤患者多伴有血小板减少，血小板输注具有重要的临床价值，但多种因素均有可能导致血小板的无效输注，从而影响血小板输注的临床疗效。所谓血小板输注无效是指患者在连续两次接受足够剂量的血小板输注后，仍处于无反应状态，即：临床出血表现未见改善；血小板计数未见明显增高，有时反而会下降；输入的血小板在体内存活期很短，输注浓缩血小板制品后测定1h和24h的PPR，如果输注后1hPPR〈30％，24hPPR〈20％，则考虑输注无效。浓缩血小板制品的质量，直接影响到患者血小板输注的临床疗效。浓缩血小板制品的质量受全血量、血液保存液、血袋表面光滑度、采血顺畅情况、离心制备、血小板采集前后的保存、运输以及输注过程等多方面的影响，血小板的质量受到损害均可导致患者血小板输注无效。

不同离心条件、血液规格对手工制备浓缩血小板的影响分析

目的探讨不同离心条件、血液规格对手工制备浓缩血小板的影响。方法选取2018年2月~2019年2月广州血液中心中符合条件的献血者的浓缩血小板,选择条件为采集顺畅且献血前3d献血者未曾应用阿司匹林类药品。按照不同离心条件将采集血液(两种规格)分为对照组(悬挂法分离,2106例)与观察组(分浆夹分离,2106例),并根据不同采集血液的规格于同一离心条件下将观察组与对照组分为两组(A组400mL及B组200mL),观察制备手工浓缩血小板后比较其红细胞混入量、白细胞混入量、血小板计数指标。结果制备结束,观察组红细胞混入量(0.69±0.58)×10^8/U、白细胞混入量(0.72±0.54)×10^8/U指标均低于对照组(1.87±0.95)×10^8/U、(1.03±0.79)×10^8/U且差异有统计学意义(t=248.359、14.762,P<0.05);观察组血小板计数指标(6.58±0.57)×10^10/U高于对照组(6.01±0.28)×10^10/U且差异有统计学意义(t=40.468,P<0.05);A组红细胞混入量(0.77±0.35)×10^8/U低于B组(1.79±0.76)×10^8/U且差异有统计学意义(t=55.726,P<0.05);A组白细胞混入量(1.09±0.54)×10^8/U、血小板计数(6.61±0.57)×10^10/U均高于B组(0.66±1.03)×10^8/U、(5.98±0.73)×10^10/U且差异有统计学意义(t=16.887、30.955,P<0.05)。结论手工制备浓缩血小板过程中,血液规格与离心条件的不同均会对其血小板收集造成影响,其中采用分浆夹分离与400mL全血效果最佳。

血站成分血手工制备人员职业危险因素调查及对策

目的调查目前血站成分血手工制备人员发生职业危险的现状,探讨对策,减少危害的发生。方法采用回顾性问卷调查方法,对17名参加成分血手工制备人员在2008年4月至2011年10月发生职业危险的情况进行调查。结果直接接触血液是最常见的危险因素,占26.56%,17名工作人员均多次发生此情况;针头刺伤比率不是最高,却是目前成分血手工制备人员面临的最危险的血液感染途径,其中92.31%发生于血浆病毒灭活耗材穿刺连接环节;噪音污染、冷链刺激、消毒威胁是长期以来一直存在的危险因素。结论提高制备人员自我保护意识,加强防护措施,科学规划科室建设,改善工作环境,做好对受伤人员的心理疏导,采用相对安全的制备方式,有利于减少危害的发生。

探讨手工制备浓缩血小板的影响因素

目的探讨手工制备浓缩血小板的影响因素,确保血小板的质量,提高临床输注效果。方法随机选择献血者且献血前72小时内未服用过阿斯匹林类药物,外周血小板计数≥150×109/L,采血顺畅,观察血液不同离心条件相同的分离方法(富含血小板血浆法)、相同的离心条件不同的分离方法,对收集血小板的影响。结果①离心力480g,15min,22℃离心所制备浓缩血小板收集效果好;②分浆夹式比悬挂式分离手工制备浓缩血小板效果好。血小板计数、红细胞混入量、白细胞混入量,经统计学分析P<0.05,均具有显著性意义。结论不同的离心条件相同的分离方法(富含血小板血浆法)、相同的离心条件不同的分离方法,对收集血小板均有影响。

冰冻红细胞手工制备过程初探

目的为满足Rh（D）阴性患者临床用血需要，建立稀有血型血液冷冻库，探索冰冻解冻红细胞的手工制备方法。方法对22份血液采用高浓度甘油慢速冷冻法-80℃冷冻保存；采用盐液洗涤法，分别用9％氧化钠溶液及0.9％氧化钠溶液在不同的离心条件下洗涤5～6次，最后留取成品，使用卫生部规定的检测方法进行质量检测。结果应用该方法制备的22份冰冻红细胞，除2份在操作过程中失败外，其余经检测，红细胞回收率、甘油残留量、体外溶血率、上清游离血红蛋白、无菌试验等均达到了国家标准。结论在制备冰冻红细胞整个过程中，加入甘油保护剂是关键的第一步，应注意加入保护的剂量和速度；在解冻后去甘油过程中，应注意洗涤剂浓度梯度的平衡转换，防止出现溶血现象。另外，也要注重离心过程，防止血袋破损。该方法适用于临床上稀有血型患者的输血需求，可有效解决临床稀有血型患者的抢救性输血。

一种3L双面胶纸法手工制备网状皮方法介绍

网状皮移植作为一种皮肤软组织缺损修复的常用方法,已被烧伤整形外科医师熟练应用。在修复中等面积皮肤软组织缺损中,网状皮常用来修复躯干、四肢甚至关节等功能部位创面[1];笔者近年来设计采用"3L双面胶纸法"手工制备网状皮,在临床上进行了有效的实践,效果良好。

白膜袋放置不同时间制备手工浓缩血小板比较

目的:研究分离白膜袋后放置时间对制备浓缩血小板质量的影响。方法:分离出白膜成分袋后,分别在22℃放置0 h、1 h、2 h、12 h(过夜)再制备成浓缩血小板,并对浓缩血小板进行质量比较。结果:四组浓缩血小板容量、血小板含量、白细胞混入量、红细胞混入量等指标均符合国家标准要求,组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);四组浓缩血小板游离血红蛋白浓度指标符合国家标准要求,随着保存时间延长而增加,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);四组浓缩血小板p H指标符合国家标准要求,随着保存时间延长而下降,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:白膜在室温保存12 h内制备浓缩血小板,质量符合国家标准,可以根据工作实际情况优选手工浓缩血小板的制备模式。

不同手工制备方法对预浸料捻子条质量的影响

捻子条是用于复合材料梁肋结构三角空隙的填充材料,为优化捻子条手工制备方法,为工程实践及自动化生产提供依据,分别采用滚卷式和铺层式2种手工制备方法制备了预浸料捻子条,并通过对预浸料捻子条外形尺寸、微观结构及力学性能的表征,探索了不同手工制备方法对捻子条质量的影响。结果表明:2种方法制备的预浸料捻子条在外形尺寸上差别不大,纤维体积分数均约为60%、孔隙率均约为3%;但2种方法制备的捻子条在内部缺陷形式及力学性能方面差别较大,滚卷式制备的捻子条内部缺陷小而分散,纤维排列混乱,在弯曲载荷下产生纤维断裂失效;铺层式制备的捻子条内部缺陷大而连续,纤维准直度好,在弯曲载荷下产生分层断裂失效。

手工乳化制备新城疫油乳剂苗的试验

用手工和机械乳化制备 10组不同HLB值的新城疫油乳剂苗 ,分别免疫 3月龄来航鸡 ,免疫后每隔 1— 2周采血检测血清HI抗体 ,直至第 8周。结果 ,相同HLB值的手工和机械乳化的油乳剂苗的HI抗体效价无明显差异 ;攻毒保护试验表明两种方法乳化的油乳剂苗免疫鸡均能获得保护 ,而对照鸡全部死亡。多数手工乳化的油乳剂苗在 3 7℃环境放置3

优化富浆法手工血小板制备技术提高血小板回收率方法的探讨

目的针对本地区无偿献血者血小板含量普遍偏低、浓缩血小板含量质量抽检不达标,优化手工血小板制备技术,主要提高血小板回收率,为临床提供高质量浓缩血小板。方法对来源于固定献血屋采集的400 m L全血120袋,随机分成2组,每组60袋,对照组采用原参数(离心时间、离心力)制备血小板;优化组采用自调参数(离心时间、离心力)制备血小板。对照组使用的参数来自上海血液中心和离心机使用说明书,优化组在对照组的基础上延长离心时间同时改变离心力,尤其是在手工分离血小板时改变分离管的半径,达到改变血小板分离流速。结果优化组血小板回收率为88%、对照组血小板回收率57%(t=2.46,P<0.05),同时优化组红细胞混入量低于对照组17%(t=2.26,P<0.05)。结论通过优化富浆法制备血小板的离心时间、离心力以及改变分离管的半径等方法,能做到显著提高血小板的回收率,同时能减少红细胞混入量,这种技术可以在其他血站推广使用。

全血及不同方式制备富血小板血浆对髓核细胞的干预效应

背景:目前椎间盘退变的富血小板血浆修复疗法受到越来越多的关注,临床应用中椎间盘修复的富血小板血浆常用的制备方法包括手工制备一次离心和套装制备二次离心法,不同制备方法的优劣证据不足。目的:通过手工制备、套装制备富血小板血浆以及全血干预猪的原代髓核细胞,对比其效应差异,探讨更适合椎间盘退变修复的富血小板血浆制备方式。方法:提取分离猪的静脉血,按照手工制备一次离心法及OSP套装制备二次离心法分别制备富血小板血浆,同时留取全血对比,并设立空白对照组PBS。检测制备富血小板血浆的血小板浓度、白细胞浓度,计算富集倍数。富血小板血浆激活后获得激活物并利用ELISA法检测其中转化生长因子β1、血小板源性生长因子BB、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β浓度。培养猪的髓核细胞至P3代,利用制备的富血小板血浆以及全血进行干预,CCK-8法检测富血小板血浆对髓核细胞的促增殖作用,Western-blot法检测富血小板血浆对髓核细胞Ⅱ型胶原、聚蛋白聚糖的促合成代谢作用。结果与结论:①OSP组的富血小板血浆在制备耗时、血小板浓度、白细胞浓度方面均显著高于手工组,OSP组与手工组血小板富集倍数分别为5.6倍、3.0倍,白细胞富集倍数分别为2.21倍、1.36倍;②转化生长因子β1浓度、血小板源性生长因子BB浓度、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平OSP组均高于手工组,差异有显著性意义(P<0.05);③CCK-8检测细胞增殖情况中,OSP组的A450 nm值高于其余各组,差异有显著性意义(P<0.0001);手工组的A450 nm值与全血组和对照组相比,差异无显著性意义(P=0.1927);④Western-blot检测Ⅱ型胶原合成情况,OSP组的相对表达量显著高于其他组(P<0.0001);聚蛋白聚糖的合成情况,手工组的相对表达量低于其余各组(P=0.0405);⑤结果说明,相对于手工制备方式,以OSP为代表的套装制备法制备耗时更长,所得富血小板血浆的白细胞浓度显著高于手工组,并且促炎因子浓度更高;但同时套装制备法能够获得更高浓度的血小板和生长因子,并且有更好的促细胞增殖效果和促细胞外基质合成效果。为取得更好的套装制备富血小板血浆疗效,应在套装制备操作中加强对白细胞的分离。

化妆品化学选修课程的实验教学探索以手工皂的制备为例

为了更好的实现化妆品化学选修课程实践性特征,特对实验教学进行改革探索。本文介绍了一种手工皂制备实验的全新教学模式,即提出问题、查阅资料和分组讨论、学生反馈和教师引导的教学模式进行实验方案设计。目的在于培养了学生自主学习能力和创新能力,形成良好的学习成就感。

悬浮红细胞制备洗涤红细胞不同方式的比较分析

目的分析比较全自动离心式制备洗涤RBC与手工制备洗涤RBC的效果。方法按照新旧版国家标准的要求,对2种不同洗涤RBC制备方法进行比较分析。结果全自动血细胞处理仪获得的洗涤RBC与手工洗涤法比较,血液重量无明显差别,但RBC计数、Hb含量、血浆蛋白含量均有统计学意义。全自动血液处理仪洗涤后,悬浮RBC损失率显著高于手工洗涤,但血浆清除率、溶血率未见显著差异。结论研究使用的全自动离心式制备洗涤RBC,符合国家标准要求,但在RBC回收率上略低于手工制备的洗涤RBC。