变形杆菌属中抗菌药物亚胺培南稀释法和纸片法的对比研究

目的提高亚胺培南对变形杆菌属药敏报告的正确性。方法选取2021年5月—2023年8月广东省英德市人民医院临床标本分离出的208株变形杆菌属,对同一标本来源分离出的变形杆菌属同时进行抗菌药物亚胺培南仪器稀释法药物敏感试验和手工K-B纸片扩散法药物敏感试验,进一步作结果对比分析。结果仪器稀释法与手工K-B纸片扩散法试验结果呈耐药判读的相符率是52.63%,呈中介判读的相符率是64.71%,呈敏感判读的相符率是94.12%,从变形杆菌属中细分出来的奇异变形杆菌,普通变形杆菌及豪泽变形杆菌在研究试验中得出的相符率与总相符率保持一致,其耐药判读结果相符率为52.94%和50.00%,中介判读结果相符率为65.19%和61.11%,敏感判读结果相符率为92.86%和100.00%,试验数据可见相关统计表格。结论仪器稀释法检测抗菌药物亚胺培南药敏时,由于方法学的局限性,当其结果呈现耐药或中介时存在判读过高,可使用手工K-B纸片扩散法对药敏结果予以纠正,提高结果报告的准确性。