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手性(salen)Co在不对称催化反应和天然产物合成中的应用 被引量:14
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作者 李连生 吴毓林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期689-700,共12页
手性(salen)Co是最近几年发展起来的一种重要的不对称催化剂,受到了人们的广泛重视。综述了手性(salen)Co在不对称催化反应和天然产物合成中的一些最新研究进展。
关键词 手性(salen)钴 不对称催化反应 天然产物 合成
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苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性Mn~Ⅲ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化(英文)
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作者 邹晓川 石开云 +6 位作者 王存 王跃 邓朝芳 任彦荣 王贵凤 谭脂文 傅相锴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1585-1595,共11页
制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取... 制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆 手性MnⅢ(salen)催化剂 苯氧链接手臂 苯乙烯的不对称环氧化
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手性(Salen)Co催化(R)-3-氯氧化苯乙烯的合成 被引量:1
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作者 吴桂平 王有名 周正洪 《精细化工中间体》 CAS 2012年第5期25-28,共4页
用手性(Salen)Co(Ⅱ)催化(±)-3-氯氧化苯乙烯的水解动力学拆分反应,以高收率得到光学纯的(R)-3-氯氧化苯乙烯(98.4%e.e)及(S)-1-(3-氯苯基)-1,2-乙二醇(89.5%,e.e)。
关键词 (R)-3-氯氧化苯乙烯 手性(salen) CO (Ⅱ)催化剂 水解动力学拆分
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大位阻手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物在烯烃不对称环氧化反应中的应用 被引量:2
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作者 姚美任 王康军 +1 位作者 张雅静 王东平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期889-895,共7页
设计合成了具有大位阻的手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物Mn3,并研究了其在NaClO水/有机两相氧化体系中催化烯烃的不对称环氧化反应性能。具有叔胺基团的配合物Mn3具有比Jacobsen催化剂更高的反应活性、以及近似的产率和略高的对映选择性... 设计合成了具有大位阻的手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物Mn3,并研究了其在NaClO水/有机两相氧化体系中催化烯烃的不对称环氧化反应性能。具有叔胺基团的配合物Mn3具有比Jacobsen催化剂更高的反应活性、以及近似的产率和略高的对映选择性。尤其是过量CH_3I的加入可以极大地缩短环氧化反应的时间,而高产率和高对映选择性依然保持。 展开更多
关键词 手性(salen)Mn(Ⅲ)配合物 烯烃 不对称环氧化 催化活性 对映选择性
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胺基功能化ZPS-PVPA固载手性Mn~Ⅲ(salen)的合成及不对称催化烯烃环氧化 被引量:1
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作者 邹晓川 王跃 +2 位作者 王存 胡世文 石开云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1488-1494,共7页
以聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-PVPA)为催化剂载体,通过3-氨丙基三甲氧基硅烷对其中无机磷酸氢锆的羟基进行修饰,再与均相手性Mn^Ⅲ(salen)催化剂进行轴向配位固载,实现了手性均相催化剂的非均相化.催化剂的表征结果证实制得... 以聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-PVPA)为催化剂载体,通过3-氨丙基三甲氧基硅烷对其中无机磷酸氢锆的羟基进行修饰,再与均相手性Mn^Ⅲ(salen)催化剂进行轴向配位固载,实现了手性均相催化剂的非均相化.催化剂的表征结果证实制得了非均相催化剂.随后,考察了该非均相催化剂对α-甲基苯乙烯、苯乙烯以及茚不对称环氧化反应的催化性能.结果表明,以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,在0℃反应3 h,催化剂用量为0.03mmol,在轴向配体N-甲基吗啉氮氧化物(NMO)的参与下,催化剂能高效催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化,反应的对映选择性(e.e.值)可达91.5%,转化率为99%.此外,以茚为底物考察了催化剂的循环使用性能,结果表明,催化剂重复使用10次后,反应的e.e.值(>90%)远高于在相同条件下均相Mn^Ⅲ(salen)催化剂催化茚反应的e.e.值(65%). 展开更多
关键词 聚(苯乙烯苯乙烯基膦酸)磷酸氢锆 3氨丙基三甲氧基硅烷 手性Mn^Ⅲ(salen)催化剂 不对称环氧化反应
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不对称(Salen)Mn(Ⅲ)催化环氧化的应用
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作者 廖成竹 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》 1999年第4期37-44,共8页
本文介绍了一种新型的不对称催化环氧化体系——手性(Salen)Mn(Ⅲ)络合物作催化剂,并重点介绍该体系的应用及最新应用进展。
关键词 不对称环氧化 不对称催化 手性(salen)Mn(Ⅲ)络合物
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Electrochemical Tuning by Polarized UV Light Induced Molecular Orientation of Chiral Salen-type Mn(II) and Co(II) Complexes in an Albumin Matrix
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作者 Eirika Tsuda Yuya Mitsumoto +4 位作者 Kazuya Takakura Nobumitsu Sunaga Takashiro Akitsu Taro Konomi Masahiro Katoh 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2016年第2期53-59,共7页
The authors have prepared supramolecular systems as artificial metalloproteins composed of several chiral salen-type Mn(II) and Co(II) complexes in a HSA (human serum albumin) matrix. The docking was discussed b... The authors have prepared supramolecular systems as artificial metalloproteins composed of several chiral salen-type Mn(II) and Co(II) complexes in a HSA (human serum albumin) matrix. The docking was discussed by UV-vis spectral changes and a ligand-protein docking simulation program. After linearly polarized UV light irradiation, that anisotropy of molecular orientation of the complexes increased was confirmed by polarized IR spectra. The authors have observed that the electrochemical behavior of the aligned complexes incorporating diphenyl groups in HSA can be tuned without UV radiation damage of HSA higher structures. 展开更多
关键词 Redox potential Schiff base Mn(II) complex Co(II) complex albumin.
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手性salen(Mn)催化烯烃不对称环氧化反应的研究进展 被引量:7
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作者 罗云飞 邹晓川 +2 位作者 傅相锴 贾紫永 黄雪梅 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期433-450,共18页
烯烃的不对称环氧化物通过选择性开环或者官能团的转化,可以生成一系列有价值的手性化合物,被广泛用作医药、农药、香料等精细化学品的合成中间体.手性Mn(salen)金属配合物被证明是烯烃不对称环氧化最有效的催化剂之一.本文综述了近年... 烯烃的不对称环氧化物通过选择性开环或者官能团的转化,可以生成一系列有价值的手性化合物,被广泛用作医药、农药、香料等精细化学品的合成中间体.手性Mn(salen)金属配合物被证明是烯烃不对称环氧化最有效的催化剂之一.本文综述了近年来均相手性Mn(salen)催化剂、有机聚合物固载的手性Mn(salen)、无机载体固载手性Mn(salen)以及有机聚合物-无机杂化载体固载手性Mn(salen)催化剂催化烯烃的不对称环氧化反应研究进展. 展开更多
关键词 手性Mn(salen)催化剂 有机聚合物载体 无机载体 有机聚苯乙烯-无机磷酸 锆杂化载体
原文传递
ZPS-IPPA杂化载体的合成及在非均相不对称环氧化中的应用 被引量:3
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作者 邹晓川 石开云 +1 位作者 陈绍成 傅相锴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2319-2326,共8页
采用不同链接基团修饰的聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为复合载体,通过轴向固载方式制得非均相手性MnⅢ(salen)催化剂,并将其应用于非功能烯烃的多相不对称环氧化反应.结果表明,在以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的反... 采用不同链接基团修饰的聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为复合载体,通过轴向固载方式制得非均相手性MnⅢ(salen)催化剂,并将其应用于非功能烯烃的多相不对称环氧化反应.结果表明,在以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的反应体系中,以二胺为链接手臂固载的催化剂需要有轴向助剂参与,其转化率和对映选择性才能有较大提高;而以二酚或者二醇为链接手臂固载的催化剂在不添加轴向助剂的情况下,转化率和对映选择性均比添加轴向助剂时有明显提高.此外,制备的非均相催化剂在重复使用5次后,催化活性和对映选择性均无明显降低.在对模板反应扩大化后,转化率及对映选择性均能维持在同一水平,说明制得的固载催化剂在工业化生产中具有初步的应用前景. 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆 手性MnⅢ(salen)催化剂 不对称环氧化反应 轴向助催化剂
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