手性β-羟基胺在苯硫酚与查耳酮加成反应中的不对称催化作用

目前,在胺类催化的不对称亲核加成反应中,采用的手性催化剂主要是生物碱。但由于生物碱分子中一般含有多个不对称中心,结构特殊,不便于研究催化剂结构与不对称催化作用的关系。为此,我们从(R)-2-氨基-1-丁醇出发,合成了一系列结构递变的手性叔胺、

铜催化苯乙烯不对称硼胺化反应

报道了一种以手性亚砜膦配体/铜络合物为催化剂的苯乙烯不对称硼胺化反应,该方法以联硼酸频哪醇酯(pin B-Bpin)和亲电性胺试剂分别作为硼源和氮源,合成手性β-氨基烷基硼酯,该产物可方便地转化为有用的手性β-羟胺类化合物.