手性丙氨酸修饰的间苯二酚杯[4]芳烃化合物的合成、表征及水溶性分析

以间苯二酚为原料,合成C-乙基间苯二酚杯[4]芳烃(1a)、C-正丙基间苯二酚杯[4]芳烃(1b)和C-异丁基间苯二酚杯[4]芳烃(1c)等3种间苯二酚杯[4]芳烃化合物;以此为底物,在C-2位置引入水溶性手性丙氨酸,相继合成C-乙基-四亚甲基L-丙氨酸间苯二酚杯[4]芳烃(2a)、C-正丙基-四亚甲基L-丙氨酸间苯二酚杯[4]芳烃(2b)和C-异丁基-四亚甲基L-丙氨酸间苯二酚杯[4]芳烃(2c)3种水溶性化合物。通过核磁氢谱、红外光谱和元素分析对6种化合物的结构进行表征,且对两类化合物的水溶性进行比较分析。结果表明:红外光谱特征峰、核磁氢谱峰与化合物结构相符合;杯芳烃化合物在常温和40℃纯水中的pH基本不发生变化,维持在6.50左右;与之相比,水溶性化合物的pH有明显的下降趋势,随桥烷基取代基支链的缩短水溶性逐步提高,化合物2a的pH常温下达5.35,40℃下达4.50,水溶液中氢离子浓度增加近2个数量级,引入丙氨酸可极大提高杯芳烃化合物的水溶性。

氢键型N-马来酰-L-丙氨酸/PVA旋光性聚合物的合成

以马来酸酐与手性丙氨酸（L-丙氨酸）为原料,通过两步法合成了N-马来酰-L-丙氨酸,再通过氢键作用将其与聚乙烯醇（PVA）复合制备了氢键型N-马来酰-L-丙氨酸/PVA旋光性聚合物.采用傅里叶变换红外光谱仪,熔点仪和旋光仪对中间产物和最终产物的结构及性能进行了表征和测试,讨论了反应过程中的影响因素.结果表明：合成N-马来酰-L-丙氨酸较佳的工艺条件为：第一步的氨解反应温度25～35℃,反应介质采用冰乙酸;第二步是自缩聚合,以三乙胺为催化剂,得到最终产物的产率为93%.

手性方酰化哒嗪衍生物的合成及荧光特性研究

以3,6-二甲酰基哒嗪和丙氨酸、α-氨基苯酚、方酸为原料合成了一种新的手性方酰化哒嗪胺衍生物,利用IR,~1H NMR及元素分析对其结构进行了表征,并研究了金属离子对化合物的荧光性的影响.结果表明,Cu^(2+),Ni^(2+)等金属离子对化合物产生明显的荧光猝灭作用.