柱筒中掺杂手性剂向列相液晶的介电及挠曲电性能

在电场作用下,同心圆柱筒中的介电作用及挠曲电作用具有与平面液晶盒中不同的性质。本文在轴向强锚定边界条件下,对柱筒内添加手性剂的向列相液晶5CB施加径向电场,分别研究了介电效应和挠曲电效应对指向矢分布的影响。基于液晶连续体弹性理论和有限差分迭代方法,计算了体平衡态方程。通过数值计算发现,挠曲电系数e1、e3具有不同的取向作用。本文的模拟结果为电场作用下柱筒内手性向列相液晶指向矢结构的预测提供了更全面的理论分析,对液晶挠曲电系数的测量也具有一定的指导意义。

手性剂添加浓度对液晶电光特性的影响

讨论了手性剂添加浓度对ＴＮ－ＬＣＤ电光特性的影响，由实验结果得出手性剂的添加浓度为０．１８％时ＴＮ－ＬＣＤ的显示品质最佳。

含氟手性剂对液晶材料光电性能的影响

制备了一种具有高电阻率和稳定性的新型含氟手性液晶材料,并对其液晶性及螺距进行了检测。将其作为手性剂掺杂到TFT混合液晶中,考察了对液晶光电特性的影响规律,为制备高性能TFT液晶显示材料提供了参考。

联萘偶氮苯环状手性剂的制备及其光异构化过程

环状光敏手性剂不仅具有较好的光稳定性,且可以通过控制环张力而对分子的光异构化速率进行调控,但其与液晶分子间的相容性有待提高。本文通过在联萘基团的6,6′位点处引入与液晶分子结构相似的棒状刚性取代基,制备了BPO5BA联萘偶氮苯环状光敏手性剂,探究了其在溶液和液晶中的光异构化过程,并通过计算Teas溶解度参数对手性剂分子与液晶分子间的相容性进行探究。通过研究发现,与Azo-o-Bi分子相比,BPO5BA分子中由于刚性取代基的引入,使偶氮苯基团的转动受到了环张力和刚性的限制,导致该分子在溶剂和液晶中的光异构化程度较低。此外,BPO5BA分子具有与Azo-o-Bi分子相反螺旋方向和较大的β值,且与液晶分子间的相容性较好。

不同手性剂对超扭曲向列相液晶的影响

STN-LCD在LCD显示器中占有重要地位,它价格低廉,制造工艺简单,在小型、便携式显示设备中占有重要市场。显示器显示品质与液晶材料的参数有关,研究了对于相同的液晶材料体系,使用不同的手性剂,对液晶的各项显示参数的影响和在一个母体液晶材料中,添加扭曲能力不同的手性掺加剂,对响应速度、温度系数、视角等方面的影响。按照d/p≈φ/360计算手性掺加剂用量,将不同结构手性剂加入到母体体系中,在室温时得到的阈值电压相同,测试不同温度时,DV/DT不同,响应速度变化率不同。总结了在工业生产上应如何评价和选择合适的手性剂。

手性剂对TN显示模式的影响研究

向列相液晶中手性剂的含量对TN显示模式的显示效果起着至关重要的作用。通过对两种不同体系的液晶中加入不同含量的手性剂进行实验测定得出:添加手性剂对液晶分子的排列取向有序具有一定的作用;手性剂的含量不同,液晶的阈值电压也有所不同,手性剂含量增多则阈值电压增大,液晶的陡度值增大;手性剂含量不同,面板中的对比度有所不同,手性剂含量增多则对比度下降。通过从微观角度对液晶分子在面板中的排列状态进行理论分析,对以上实验结果的成因机理进行了解释,手性剂的合理添加能更好地使液晶与面板IC驱动相匹配,达到更高的对比度,改善液晶面板中出现的碎亮点显示不良,使液晶面板显示画面更鲜明、细腻、逼真。

新型拟除虫菊酯中间体手性拆分剂的合成与应用研究

本项目自行研究合成了新型拟除虫菊酯中间体手性拆分剂光学胺(-)-苯基对甲苄基乙胺,并将其成功地用于二氯菊酸手性体的分离,该拆分方法经过逐级放大证明,工艺稳定,可以进一步用于工业化。将其应用于特效农药的拆分也已经取得明显效果,为该手性试剂的应用开辟了新的应用途径,采用光学胺(-)-苯基对甲苄基乙胺用于二氯菊酸手性体的拆分不但降低了原料成本,也为我国农药生产提供了新思路。

几种高水溶性环糊精手性选择剂的合成及性能

合成了２－羟乙基取代、２－（２－羟丙基）取代和２－（（２，３）－二羟丙基）取代的环糊精衍生物，对结构进行了初步鉴定。衍生后的环糊精水溶性有了明显增加，更适合做毛细管电泳的手性选择剂。

红霉素作为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分

以大环内酯类抗生素红霉素作为手性选择剂 ,在普通熔融石英毛细管上对两种酸性联苯双酯类保肝手性药物进行了毛细管电泳手性拆分研究 ;当用30mmol/L的红霉素、50mmol/L的磷酸盐体系 (pH=6.0 ,含50 % (φ)的甲醇 )时两种手性化合物的分离度分别为3.11和8.28 ,证明红霉素可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细管电泳手性分离中 ;通过实验研究了缓冲液种类及浓度、红霉素浓度、分离电压及温度、样品载入量。

红霉素作为毛细管区带电泳手性选择剂拆分两种联苯双酯类药物

首次使用大环内酯类抗生素红霉素作为毛细管电泳手性选择剂,采用未涂层石英毛细管分离了两种联苯双酯类保肝药物。实验考察了背景电解质中磷酸盐缓冲液的pH值及浓度、分离电压及温度、红霉素浓度、有机添加剂甲醇含量对手性分离的影响。实验结果表明,磷酸盐浓度为50mmol/L(pH5 0)、分离电压为-20kV、红霉素浓度为30mmol/L、甲醇的体积分数为50%是最佳分离条件。同时证明红霉素可以作为手性选择剂用于毛细管电泳手性分离中。

新霉素作为手性选择剂对两种酸性药物的毛细管电泳手性拆分

以新霉素为手性选择剂 ,在硼酸盐缓冲溶液中分离了两种联苯双脂类酸性手性药物 ,并获得了很高的分离度 ;本文还通过考察手性选择剂的浓度、背景电解质的 pH和有机添加剂等影响因素对两种药物手性分离的影响 ,优化了分离条件 ;实验表明 ,当新霉素浓度为30mmol/L,在20mmol/L、pH为7.5的硼酸盐缓冲溶液中添加10 % (φ)的甲醇时 ,能够使两种手性药物达到最佳分离。

阿米卡星作为手性选择剂对后马托品对映体的毛细管电泳拆分

以氨基糖苷类抗生素阿米卡星作为手性选择剂,在普通熔融石英毛细管上对后马托品进行了毛细管手性拆分研究。考察了影响分离的因素:诸如阿米卡星的浓度、背景电解质的种类和pH、有机添加剂的种类和含量、分离电压和毛细管柱温度等。通过优化实验条件,在30mmol/L的磷酸盐(含15mmol/L阿米卡星,30%(φ)甲醇)缓冲溶液中,分离电压为14kV,温度24℃,使后马托品对映体得到了拆分。结果表明阿米卡星可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细管电泳手性拆分。

以高取代磺酸基环糊精为手性选择剂毛细管电泳法拆分4种药物对映体

目的 :采用新型高取代磺酸基环糊精为毛细管电泳手性选择剂 ,研究萘普生、酮洛芬、氧氟沙星和阿托品 4种药物的对映体分离。方法 :在毛细管电泳仪上 ,以逆向区带电泳模式 ,研究 3种高取代磺酸基环糊精手性选择剂对 4种药物对映体拆分的影响 ,优化了分离条件 ,并探讨了分离机理。结果 :在优化的条件下 ,4种药物对映体取得很好的分离结果。结论 :在毛细管电泳中 ,高取代磺酸基环糊精是一种很有潜力的手性选择剂 ,值得进一步研究。

毛细管电泳手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C的研究开发及新药西尼地平对映体的拆分

研究开发了一种新型的毛细管电泳多糖手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C ,并用于二氢吡啶类药物对映体的分离。建立了新药西尼地平对映体的拆分方法 ,同时考察了背景电解质 pH值、手性添加剂浓度、工作电压等因素对手性分离的影响。优化的背景电解质 pH值为 2 5 0、手性添加剂的质量浓度为 30g/L,工作电压为 10kV。以去硫酸基硫酸软骨素C为毛细管电泳手性选择剂拆分新药西尼地平对映体 ,操作简单方便 ,西尼地平两对映体得到了基线分离 ,分离度达 2 0 1。

基于二元手性选择剂协同作用的毛细管电泳拆分氨基酸对映体研究

氨基酸的手性拆分在生命的起源、发育、病变及衰老研究中均有重要的意义. 虽然已有基于色谱和毛细管电泳的拆分方法, 但由于氨基酸种类繁多, 性质各异, 因而具有广泛拆分能力的普适性拆分方法还很有限. 组合运用手性选择剂是提高手性分离选择性和分离度的一种有效的方法[1～3]. 为此, 我们以毛细管电泳-激光诱导荧光检测(CE-LIF)为分析手段, 研究了手性选择剂的添加组合, 获得了一些具有一定广谱拆分性能的二元手性选择剂协同体系. 本文以β-环糊精(β-CD)和牛磺胆酸钠(STC)为拆分体系, 对20种氨基酸的异硫氰酸酯荧光素(FITC)衍生物进行手性拆分, 分离度均在1.9以上, 其中17种在3.0以上, 最高的达到14.6, 远优于文献[4～6]报道的结果.

手性添加剂浓度对液晶反射光谱的影响

将手性添加剂以不同百分比浓度掺入到向列相液晶中,形成不同螺距的胆甾相液晶(Cholesteric Liquid Crystal)。根据Berreman4×4矩阵法,利用Matlab程序计算该胆甾相液晶的反射光谱,得到反射光谱随液晶螺距变化的关系。利用光纤光谱仪测试该液晶的反射光谱,并与理论值进行比较和分析。

手性选择剂萃取分离特布他林对映体

研究了特布他林对映体在含手性选择剂(L-酒石酸己酯)水-有机溶剂两相体系中的萃取分配行为。考察了有机溶剂、亲脂性阴离子和pH值对分配系数和分离因子的影响。实验表明,BPh4-与特布他林对映体形成2种疏水性复合盐,促进对映体在有机溶剂中的溶解。所考察的2类有机溶剂的萃取性能存在差异,以正庚烷为有机溶剂较合适。水相pH值对萃取性能也有显著影响。基于实验已确定的萃取条件,采用液膜逆流萃取技术分离特布他林对映体。为证明该系统的可行性,进行了传质性能实验,产品光学纯度可达99%。

手性促进剂芳樟醇对萘普生经皮渗透的促透效果

目的研究dl-芳樟醇、d-芳樟醇、l-芳樟醇对模型药物经离体大鼠皮肤渗透促透效果的差异及芳樟醇对角质层类脂神经酰胺的作用。方法采用Valia-Chien双室渗透池进行离体皮肤渗透实验,手性固定相HPLC法测定皮肤渗透液中药物含量,红外光谱法考察芳樟醇对角质层类脂特征吸收峰峰位的影响。结果加入1%dl-芳樟醇、1%d-芳樟醇、1%l-芳樟醇时的稳态渗透速率分别为(2.47±0.63)、(1.53±0.54)、(1.73±0.48)μg·cm-2·h-1,分别是对照组[(0.99±0.42)μg·cm-2·h-1]的2.49、1.55、1.75倍,与对照组相比差异均有统计学意义(P均<0.05)。dl-芳樟醇对萘普生的促透作用显著大于d-芳樟醇和l-芳樟醇(P均<0.05)。与未经芳樟醇处理的角质层相比,经dl-芳樟醇处理过的角质层在亚甲基不对称振动吸收峰位上向高波数移动2.09 cm-1,而经d-芳樟醇和l-芳樟醇处理的角质层在波数上无变化。结论不同构型的芳樟醇对同一药物促透效果的差异与其对角质层脂质神经酰胺的扰乱程度有关。

可溶性淀粉作为手性选择剂对西酞普兰的毛细管电泳手性拆分

目的:以可溶性淀粉作为手性选择剂,研究抗抑郁药西酞普兰的毛细管电泳手性拆分方法。方法:对手性选择剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和pH以及分离电压等进行选择与优化。电泳条件为:石英毛细管柱内径50μm,总长56.5 cm,有效长度 44.0 cm;紫外检测波长239nm;电迁移进样10 kV×3s;温度20℃。结果:在含2.0%(w/w)可溶性淀粉、60 mmol·L-1磷酸盐 (pH 3.0)的缓冲溶液中,分离电压15 kV时,西酞普兰对映体达到基线分离,分离度为1.8。结论:采用毛细管电泳方法可以分离分析西酞普兰对映体,建立了西酞普兰对映体的毛细管电泳手性拆分方法。

手性Gemini表面活性剂的研究进展

回顾了近年来手性Gemini表面活性剂的合成和应用研究进展,按照天然手性源种类对其进行归纳和总结,阐述了酒石酸基、氨基酸基、糖基和松香基等手性Gemini表面活性剂合成方法的研究现状,并介绍了手性Gemini表面活性剂具有高表面活性、生物相容性、可生物降解性和立体选择性等特点。最后,指出了手性碳原子的立体构型对于手性Gemini表面活性剂自组装行为的影响还有待于进一步研究,展望了其在制备手性介孔材料、药物载体和胶束催化等领域的发展趋势。