含C=C双键的前手性底物:α-乙酰氨基芳基丙烯酸类化合物的合成方法研究

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料 ,合成了一系列含C =C双键的α_氨基酸衍生物 :(Z)_2_乙酰氨基苯丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(4_甲氧基苯 )丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(4_氯苯基 )丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(3_氯苯基 )丙烯酸及 (Z)_2_乙酰氨基_(3_硝基苯 )丙烯酸 .各产物的结构均经NMR、MS确证 ,反应路线简单可行 .

几种α-乙酰氨基芳香丙烯酸类衍生物的合成方法研究

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料,合成一系列含C=C双键的α-乙酰氨基衍生物:(Z)-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-氯苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸、(Z)-2-乙酰氨基-3-(2-萘基)丙烯酸。各产物的结构均经NMR、MS确证,反应路线简单可行。

Baylis—Hillman反应的研究进展

介绍了一种形成碳碳键的方法一Baylis-Hillman反应及其研究的最新进展.为克服常见Baylis-Hillman反应反应速度慢的缺点,近来人们发展了许多加快反应速度的方法.运用手性底物或手性催化剂等方法来进行不对称Baylis-Hillman反应从而获得手性Baylis-Hillman加成产物.

固相对不称合成的一些进展

近年为，随着液相不对称合成方法在固相条件下的成功实现，固相不对称合成将成为构建手性小分子库和天然产物全成的有力工具。本文综述了近年来通过底物手性诱导、手性辅助物诱导，手性试剂诱导和手性催化诱导的固相不峄称合成的研究及应用，并探讨了其今后的发展方向。