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新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究 被引量：4
1
作者 吕守茂 周海兵 +1 位作者 谢如刚 孙晓霞 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期736-740,共5页
方酸经酯化后与手性氨基醇反应 ,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体 .研究了它们经原位制备成手性口恶唑硼烷后 ,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能 ,得到手性仲醇的对映体过量 (ee)值为 30 %～ 76 % .这些新化... 方酸经酯化后与手性氨基醇反应 ,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体 .研究了它们经原位制备成手性口恶唑硼烷后 ,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能 ,得到手性仲醇的对映体过量 (ee)值为 30 %～ 76 % .这些新化合物的结构已被IR ,1HNMR ,MS及元素分析所证实 . 展开更多
关键词 手性方酰胺基醇 芳酮 不对称催化还原反应
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手性方酰胺基醇钛合物诱导的芳醛的不对称(口片)呐醇偶联反应
2
作者 程青芳 许兴友 +2 位作者 许同桃 张祥涛 包静炎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1544-1547,共4页
合成了两个手性方酰胺基醇,与TiCl4(THF)2-Zn形成了手性配合物,并用来催化芳醛的不对称畊呐醇偶联反应．反应取得很高的化学产率和较高的光学收率,同时考察了芳醛结构和共还原剂对反应的化学产率和光学收率影响．
关键词 [口片]呐醇 手性方酰胺基醇 不对称偶联 芳醛
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