含松香骨架的手性氮杂冠醚的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用

以松香为原料,合成了4个手性氮杂冠醚:N-脱氢松香基单氮杂-12-冠-4、N-脱氢松香基单氮杂-15-冠-5、N-脱氢松香基单氮杂-18-冠-6和N-降解脱氢松香基单氮杂-12-冠-4,并用于催化不对称查尔酮Michael加成反应,发现这些手性氮杂冠醚可以有效地催化2-硝基丙烷与查尔酮的不对称Michael加成,Michael加成产物ee最高达35%.

Trost氮杂半冠醚手性配体在不对称催化反应中的应用

双功能手性金属络合物催化的不对称反应是目前有机化学研究的热点之一。本文综述了氮杂半冠醚手性配体与金属有机试剂络合的双金属催化剂,在催化不对称aldol反应、不对称Henry反应、不对称Michael反应、不对称Mannich反应、不对称Friedel-Crafts烷基化反应、不对称炔基化反应、不对称硅氰化反应、共聚反应、去对称化反应以及不对称Nozaki-Hiyama烯丙基化反应体系中的应用进展,重点介绍了不同催化体系对催化剂和反应底物之间立体效应和电子效应的影响,总结了控制反应立体选择性的规律以及有关催化反应的机理。

新型手性杯[4]氮杂冠醚衍生物的简便合成及其对甲醇分子的包结行为

本文报道新型手性杯[4]氮杂冠醚衍生物的简便合成.即在路易斯酸(ZnCl2)催化下,二氰基取代杯[4]芳烃与各种光学活性的1,2-氨基醇反应,高产率得到了手性杯[4]氮杂冠醚衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高等特点.产物的晶体X-衍射及ESI-MS数据表明,通过主客体之间的O–H…π作用,杯芳烃上沿的空腔对甲醇分子具有较强的包结作用.