期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
单环手性胍催化的对映选择性Henry反应
被引量:
4
1
作者
李新生
沈宗旋
张雅文
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期566-569,共4页
从取代乙二胺方便地合成了 4个手性单环胍 .它们催化苯甲醛或异丁基醛同硝基甲烷的Henry反应 .能以较好的产率得到产物 ,但产物的对映体纯度不高 .苯甲醛Henry反应产物ee值最高为 3 1% ,异丁基醛获得的ee值最高为 3 4% .这一反应速度快 ...
从取代乙二胺方便地合成了 4个手性单环胍 .它们催化苯甲醛或异丁基醛同硝基甲烷的Henry反应 .能以较好的产率得到产物 ,但产物的对映体纯度不高 .苯甲醛Henry反应产物ee值最高为 3 1% ,异丁基醛获得的ee值最高为 3 4% .这一反应速度快 ,条件温和 ,是合成手性硝基醇的有效方法 .
展开更多
关键词
Henry反应
单环
手性
胍
催化剂
对映选择性
手性硝基醇
合成
苯甲醛
异丁基醛
硝基
甲烷
(4R
5R)-N
N′-二甲基-4
5-二苯基-2-咪唑烷酮
下载PDF
职称材料
手性金属配合物应用于不对称Henry反应研究进展
2
作者
张瑶瑶
韩彪
+4 位作者
李楠
宋雪婷
赵梦鸽
李博解
朱磊
《合成化学》
CAS
2021年第5期445-458,共14页
手性β-硝基醇化合物是一类用途广泛的双官能团化合物,不对称Henry加成反应是制备手性β-硝基醇化合物最有效的方法之一,同时该反应在构建碳-碳键的过程中具有优异的原子经济性。在不对称Henry加成反应中,手性催化剂起到至关重要的作用...
手性β-硝基醇化合物是一类用途广泛的双官能团化合物,不对称Henry加成反应是制备手性β-硝基醇化合物最有效的方法之一,同时该反应在构建碳-碳键的过程中具有优异的原子经济性。在不对称Henry加成反应中,手性催化剂起到至关重要的作用,近年来围绕这一课题取得了许多重要进展。本文将从手性金属配合物中的铜配合物、锌配合物、稀土金属配合物、锰配合物以及钴配合物等多方面综述金属配位型催化剂在不对称催化Henry反应中的研究进展,并对其未来的发展前景进行了展望。
展开更多
关键词
手性
β-
硝基
醇
不对称Henry加成反应
手性
金属配合物
综述
展望
下载PDF
职称材料
题名
单环手性胍催化的对映选择性Henry反应
被引量:
4
1
作者
李新生
沈宗旋
张雅文
机构
苏州大学化学化工系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期566-569,共4页
文摘
从取代乙二胺方便地合成了 4个手性单环胍 .它们催化苯甲醛或异丁基醛同硝基甲烷的Henry反应 .能以较好的产率得到产物 ,但产物的对映体纯度不高 .苯甲醛Henry反应产物ee值最高为 3 1% ,异丁基醛获得的ee值最高为 3 4% .这一反应速度快 ,条件温和 ,是合成手性硝基醇的有效方法 .
关键词
Henry反应
单环
手性
胍
催化剂
对映选择性
手性硝基醇
合成
苯甲醛
异丁基醛
硝基
甲烷
(4R
5R)-N
N′-二甲基-4
5-二苯基-2-咪唑烷酮
Keywords
(4R,5R)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-one
(4R,5R)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-2imino-imidazolidine
guanidine
Henry reaction
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
手性金属配合物应用于不对称Henry反应研究进展
2
作者
张瑶瑶
韩彪
李楠
宋雪婷
赵梦鸽
李博解
朱磊
机构
湖北工程学院化学与材料科学学院
湖北大学材料科学与工程学院
华中科技大学生物无机化学与药物湖北省重点实验室
出处
《合成化学》
CAS
2021年第5期445-458,共14页
基金
国家自然科学基金资助项目(21774029)
湖北省自然科学基金资助项目(2019CFB237)
+1 种基金
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T201816)
孝感市自然科学基金资助项目(XGKJ2020010041)。
文摘
手性β-硝基醇化合物是一类用途广泛的双官能团化合物,不对称Henry加成反应是制备手性β-硝基醇化合物最有效的方法之一,同时该反应在构建碳-碳键的过程中具有优异的原子经济性。在不对称Henry加成反应中,手性催化剂起到至关重要的作用,近年来围绕这一课题取得了许多重要进展。本文将从手性金属配合物中的铜配合物、锌配合物、稀土金属配合物、锰配合物以及钴配合物等多方面综述金属配位型催化剂在不对称催化Henry反应中的研究进展,并对其未来的发展前景进行了展望。
关键词
手性
β-
硝基
醇
不对称Henry加成反应
手性
金属配合物
综述
展望
Keywords
chiralβ-nitroalcohol
asymmetric Henry reaction
chiral metal complexe
review
expectation
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
单环手性胍催化的对映选择性Henry反应
李新生
沈宗旋
张雅文
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
下载PDF
职称材料
2
手性金属配合物应用于不对称Henry反应研究进展
张瑶瑶
韩彪
李楠
宋雪婷
赵梦鸽
李博解
朱磊
《合成化学》
CAS
2021
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部