含手性碳原子的[3,3]σ迁移反应的立体化学过程

本文对含有手性碳原子的［３，３］σ迁移反应的立体化学过程进行了讨论，重点讨论了含有手性碳原子的Ｃｏｐｅ重排和Ｃｌａｉｓｅｎ重排的产物及其生成的立体化学过程。

三角形序旋连接法确定手性碳原子构型

对于含手性碳原子的R/S构型标记法,多年来,有许多学者对此问题进行了大量探讨,也总结出许多很有价值的经验。笔者结合自己在教学中的实践和体会,认为三角形序旋连接法在确定手性碳原子构型方面最简单、方便,学生也最容易接受和掌握,在教学中也取得了很好的效果。因此,就三角形序旋连接法的具体应用进行探讨。

判断存在手性碳原子的环己烷R/S的简便方法

归纳阐述了存在手性碳原子的环己烷判断R/S的方法为"环己烷的构象转为费歇尔时,环碳在横向,编号61234561a,e,上下交替换,奇碳a上e下,偶碳e上a下.对映体椅型结构互转变,编号顺变逆,ae,键基团位不变,-对映构型只是R变S,S变R",并应用举例.

类酶催化反应中手性碳原子取代基的空间效应

结合手性碳原子取代基体积相对大小，及其产生的空间效应，研究了催化剂癸酰基－Ｌ－组氨酸（Ｄｅｃ－Ｌ－Ｈｉｓ）分别与Ｌ型Ｄ型底物即苄酯基－Ｌ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯和苄酯基－Ｄ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯（ＮＰＥ－Ｌ－ＣＢＺ－Ｐｈｅ和ＮＰＥ－Ｄ－ＣＢＺ－Ｐｈｅ）所形成中间物的稳定性，指出实验中催化剂立体选择性即Ｌ型底物占优势的原因，同时也说明所提机理的可靠性。

简单快速判断手性碳原子R/S构型

一种用右手螺旋法来判断手性碳原子R/S构型的方法.在掌握这种方法以后,可逆用这种方法 来写出已知命名的含手性碳原子的化合物的立体化学式或Fischer投影式.

有机化合物中手性碳原子构型的确定

旋光异构现象是有机化合物中普遍存在的一种立体异构现象。它不仅是确认很多有机化学反应历程的重要依据,而且也是生物体内许多物质具有不同生理活性的重要原因。因此,对旋光异构现象的研究是有机化学教学内容中的重点之一。有机化合物分子中手性碳原子的存在,是判断其是否具有旋光异构现象的主要依据。故确定手性碳原子的构型,又是研究旋光异构现象时的重点所在。本文主要介绍有机物分子中手性碳原子构型的确定方法,特别是作者在教学过程中所建立的“手比模型法”来确定手性碳原子的R,S构型。

关于手性碳原子

与四个各不相同的原子或基团相结合的碳原子称为手性碳原子,这是大家熟知的,然而与碳原子相连的基团中有两个构造相同、构型相同或不同时,该碳原子有无手性呢?这是教学中经常遇到而又比较复杂的问题,本文通过下面几个实例进行讨论。例1 化合物4-甲基-2,5-庚二烯构造式如图1,与中心碳相连的两个丙烯基构造是相同的,但由于两个双键都有顺反异构,故该分子应有三种不同的构型,即:(2E、4E)—4-甲基-2,

手性碳原子R,S构型确定法

对映异构体用R，S来标记手性碳原子的空间构型．以IUPAC规定的R，S构型表示方法为基础，文章提供了用手螺旋法和由投影式直接判定手性碳原子R，S构型的两种直观、简便方法，并对环状化合物中手性碳原子R，S的标记做了解释说明，同时对次序规则进行了总结与补充．

含有手性碳原子的分子就一定是手性分子吗

1874年，范德霍夫提出了碳原子的四面体学说，他提出，如果一个碳原子上连有四个不同基团，这四个基团在碳原子周围可有二种不同的排列形式，有二种不同的四面体空间构型。它们互为镜像，就跟人的左右手间的关系一样，外形相似但不能重合，所谓手性碳原子，又称为不对称碳原子，是指和四个不同的原子或基团连接的sp^3杂化碳原子。常用“＊”号予以标注，例如：

手握法确定手性碳原子R/S构型

自从1874年荷兰化学家范特霍夫(J.H.Van't Hoff)和法国化学家勒贝尔(J.A.LeBel)首次阐明了碳原子具有四面体的立体构型的概念以来,出现了不少对手性系统命名的方法[1-3].

环状化合物中手性碳原子R/S构型定位标记法

本文通过对环状化合物中手性碳原子四个基团顺序关系的定位,提出定位标记环状化合物中手性碳 R/S 构型的一种简单而准确的方法。

含手性碳原子的有机物构型之管见

在有机化学的光学异构中,提到了手性碳原子。分子的手性常常和处于手性部分的一个或一个以上特定原子有关。仅与一个特定原子有关联的手性分子,称之为有手性中心,假定这个特定原子是碳,即称之手性碳原子(与不对称碳原子相同)。换言之,凡四个价键连有四个不相同基团的碳原子,称之为手性碳原子。在有机物的旋光异构体中,可含一个或两个以上手性碳原子。

过渡金属催化C(sp2)-H键活化构建手性碳原子中心的研究进展

手性碳原子中心是化合物中广泛存在的结构。该类结构的合成是有机化学和药物化学领域最重要同时也是最具有挑战性的研究课题之一。近年来,以过渡金属-手性配体为核心催化体系,通过C_((sp2))-H键活化构建手性中心发展迅速。本文根据反应底物的不同类型,综述了近三年来利用过渡金属催化C_((sp2))-H键活化构建手性碳原子中心的研究进展。

简易法确定手性碳原子构型

用手螺旋法确定手性碳原子的构型,对含一个、两个以及多个手性碳原子的化合物确定各手性碳原子构型非常方便和实用。

试论含多个手性碳原子的Fischer投影式的表示方法

本文指出了某些教科书中在使用Fischer投影式表示多个手性碳原子的化合物（其主碳链横向排列）时的一些不恰当的表示方法，并提出了相应的建议。

确定手性碳原子R／S构型的教法初探

在立体化学教学中，部分同学由于投能对有机物分子建立起清晰的立体概念，因而在讲到用R／S标记法确定手性碳原子的构型时，常常会感到抽象和困难并出现判断错误。尤其当用菲舍尔(Fischer)投影式表示某手性碳原子构型或用透视式表示某环状化合物的构型时，用R／S标记法更易出现判断错误，初学者尤为如此。为了帮助学生较好地掌握R／S标记法，准确地确定手性碳原子的构型，我们试用了以下两种教学方法，可行与否，愿与诸位同仁商榷。

糖类化合物手性碳原子R／S构型快速判别方法初探

糖类化合物手性碳原子Ｒ／Ｓ构型判别已在生物化学教学中引用，本文在教学实践中通过改写Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式，建立起几条改写规则，能达到快速、简捷判别手性中心Ｒ／Ｓ构型的效果。

浅谈给定分子中手性碳原子的判定方法

手性碳——一个处于"尴尬"位置的考点,2019年终于浮出水面:2019年全国卷Ⅰ化学部分有机化学基础第(2)小题考查了手性碳的判断;天津卷有机化学部分第(1)小题也考查了手性碳的数目判断,两题的共同点是都给出了手性碳的结构特点:碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳(全国卷Ⅰ);连有4个不同的原子或原子团(天津卷)。一、真题辨析(一)真题及解析展示【2019·全国卷Ⅰ·理综36节选】化合物G是一种药物合成中间体.

确定手性分子R/S构型的简易方法

针对有机化合物分子楔形式及环状结构式中手性碳原子构型难以快速、准确判断的问题,介绍一种根据最低次序基团所处楔形式中位置的不同,通过在纸平面上直接操作的方法,方便快捷地确定出手性碳原子的构型。并根据IUPAC命名原则,阐明了该方法的可靠性,保证了该类结构式构型判断的准确性。