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手性多孔嵌段共聚物薄膜诱导手性金纳米粒子的手性组装 被引量:3
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作者 李京民 陆学民 路庆华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期108-113,共6页
以手性酒石酸(TA)分子诱导嵌段共聚物聚丁二烯-b-聚环氧乙烷(PBd-b-PEO)手性组装,通过除去TA分子形成手性多孔薄膜,并作为模板诱导手性金纳米粒子(Au NPs)手性组装。利用透射电子显微镜(TEM)和圆二色光谱(CD)表征了手性PBd-b-PEO/Au NP... 以手性酒石酸(TA)分子诱导嵌段共聚物聚丁二烯-b-聚环氧乙烷(PBd-b-PEO)手性组装,通过除去TA分子形成手性多孔薄膜,并作为模板诱导手性金纳米粒子(Au NPs)手性组装。利用透射电子显微镜(TEM)和圆二色光谱(CD)表征了手性PBd-b-PEO/Au NPs复合薄膜的组装特性。结果表明:当手性Au NPs与孔道结构的手性一致时,更有利于手性Au NPs手性信号的表达。当手性Au NPs沉积量比较少时,复合薄膜只表现出手性Au NPs的手性排列信号;而当Au NPs沉积量大时,复合薄膜表现出手性Au NPs本身和组装体的共同手性信号。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 手性纳米粒子 手性 组装
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基于手性金纳米粒子圆二色光谱法识别与检测银离子
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作者 韦克毅 王猛 +2 位作者 杜宇 蔡波 江云宝 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期601-605,共5页
采用液相制备方法获得具有光学活性的手性金纳米粒子,通过吸收光谱和圆二色光谱及高分辨透射电镜对手性金纳米粒子进行表征.利用圆二色光谱法建立手性金纳米粒子对Ag^+选择性识别方法,结果表明手性金纳米粒子对Ag^+响应时间仅需12min,... 采用液相制备方法获得具有光学活性的手性金纳米粒子,通过吸收光谱和圆二色光谱及高分辨透射电镜对手性金纳米粒子进行表征.利用圆二色光谱法建立手性金纳米粒子对Ag^+选择性识别方法,结果表明手性金纳米粒子对Ag^+响应时间仅需12min,手性金纳米粒子能够从13种常见金属离子中选择性识别Ag^+,并对多种常见金属离子具有较好的抗干扰能力,检测灵敏度高并且具有良好的重现性.所建立标准曲线线性范围为0.2~30μmol/L,线性相关系数R^2=0.995(n=15),Ag+的检测限为0.2μmol/L;为环境水样中Ag^+的识别和检测提供了一种简单、精确、快速、环境友好的新方法. 展开更多
关键词 手性纳米粒子 圆二色光谱 识别 检测 Ag+
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基于N⁃乙酰⁃L⁃半胱氨酸修饰的ZnFe2O4@SiO2纳米材料手性识别酪氨酸对映异构体 被引量:1
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作者 陈少凯 李新 +3 位作者 郭晨晨 魏旖儇 袁赛薇 宋会花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2169-2178,共10页
我们将N⁃乙酰⁃L⁃半胱氨酸(NALC)修饰于ZnFe2O4@SiO2纳米材料表面,制备了一种新型的手性纳米复合物(ZnFe2O4@SiO2⁃NALC),该材料能够简便、快速及高选择性地识别手性酪氨酸(Tyr)对映体。利用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT⁃IR)、能量色... 我们将N⁃乙酰⁃L⁃半胱氨酸(NALC)修饰于ZnFe2O4@SiO2纳米材料表面,制备了一种新型的手性纳米复合物(ZnFe2O4@SiO2⁃NALC),该材料能够简便、快速及高选择性地识别手性酪氨酸(Tyr)对映体。利用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT⁃IR)、能量色散X射线光谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和振动样品磁力计(VSM)等一系列表征手段对首次合成出的ZnFe2O4@SiO2⁃NALC进行测试表征,并将其应用于对手性识别领域的探究。实验结果表明,利用光谱技术(紫外-可见光谱和荧光光谱),ZnFe2O4@SiO2⁃NALC可对Tyr对映异构体进行手性识别。此外,我们进一步对Tyr浓度和pH值等实验参数进行了优化。 展开更多
关键词 手性识别 ZnFe2O4@SiO2⁃NALC 手性纳米粒子 酪氨酸
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溶剂手性转移法制备超支化共轭聚合物手性荧光纳米粒子 被引量:4
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作者 张双双 刘江飞 +3 位作者 张键 王来兵 张伟 朱秀林 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期426-435,共10页
通过Suzuki缩合反应制备了一系列新型不同超支化结构的9,9-二辛基芴-联二噻吩交替共聚物(HF8T2s).以手性溶剂(R)-(+)-/(S)-(-)-柠檬烯为手性源,在三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇混合溶剂体系里,通过溶剂手性转移技术,制备了... 通过Suzuki缩合反应制备了一系列新型不同超支化结构的9,9-二辛基芴-联二噻吩交替共聚物(HF8T2s).以手性溶剂(R)-(+)-/(S)-(-)-柠檬烯为手性源,在三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇混合溶剂体系里,通过溶剂手性转移技术,制备了分别以三苯胺、三苯基苯和螺二芴为支化单元的超支化聚(9,9-二辛基芴-联二噻吩)手性荧光纳米粒子.在混合溶剂中形成的荧光纳米粒子的手性来源于手性溶剂(R)-(+)-/(S)-(-)-柠檬烯.以三苯胺为支化单元时,支化单元的含量为4.56%时聚合物的手性信号最强,支化单元的含量为6.76%时聚合物的手性信号消失.以三苯基苯和螺二芴为支化单元时,支化单元的含量分别为1.85%(三苯基苯)和1.78%(螺二芴)时聚合物的手性信号最强,支化单元的含量较高(三苯基苯:4.68%和6.56%,螺二芴:4.54%和6.54%)时聚合物的手性信号消失.以超支化聚合物HF8T2-TRA2(三苯胺为支化单元,支化单元含量为1.90%)为例,考察了超支化聚合物重复单元浓度、弱溶剂的种类、弱溶剂与手性溶剂比例和(R)-(+)-柠檬烯与(S)-(-)-柠檬烯比例对超支化聚合物圆二色谱光谱强度的影响.当超支化聚合物重复单元浓度为5.0×10-5mol/L,使用甲醇为弱溶剂,三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇之间的配比为0.3∶1.8∶0.9(V/V/V)时,超支化聚合物圆二色谱光谱强度最强.在三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇(0.3∶1.8∶0.9(V/V/V))混合溶剂中,聚合物重复单元浓度为5.0×10-5mol/L,超支化聚合物在350~550 nm有较强的紫外吸收,在450~700 nm有较强的荧光发射,组装成的荧光纳米粒子尺寸约为500~2000 nm. 展开更多
关键词 手性转移 柠檬烯 超支化聚合物 荧光纳米粒子 手性纳米粒子 自组装
原文传递
手性金纳米粒子及其在生物医学光子学领域的应用进展 被引量:2
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作者 岳安玉 王倩 +2 位作者 翁玉龙 贺宇路 郭立俊 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第27期3582-3593,共12页
手性是自然界的基本属性之一,在生物体功能实现中起着至关重要的作用.虽然手性对映异构体具有相似的结构和理化性质,但其手性信号和功能却完全不同,因此,研究手性在生物医学光子学领域的作用具有重要的科学意义和实用价值.此前,大多数... 手性是自然界的基本属性之一,在生物体功能实现中起着至关重要的作用.虽然手性对映异构体具有相似的结构和理化性质,但其手性信号和功能却完全不同,因此,研究手性在生物医学光子学领域的作用具有重要的科学意义和实用价值.此前,大多数关于手性的研究都集中在有机分子手性材料中,蛋白质、糖和合成手性分子等分子水平上的手性得到了深入研究.随着纳米技术的发展,人们对手性的研究从分子尺度拓展到了纳米尺度,然而手性与手性信号在纳米尺度下的形成机制和表现出的各种现象仍不明确.近年来,研究者利用自组装法、化学合成法等,通过改变纳米粒子的组成、结构、形貌等,合成了多种手性纳米粒子.这些手性纳米粒子在光学、电子学以及生物医学光子学等领域展现出独特的性质和应用价值.金纳米粒子以其光学特性稳定、等离子共振峰位易调谐、生物相容性好等特性被广泛应用于生物医学光子学领域的研究中.将手性引入金纳米粒子,使其具有与生命体类似的手性性质,对于深入理解生命活动中的手性现象,并提升其应用性能具有非常重要的意义.因此,手性金纳米粒子的合成及其在生物医学光子学领域的应用成为近年来的研究热点.本文介绍了近年来手性金纳米粒子的合成及其在生物医学光子学领域的应用进展.首先,详细介绍了手性金纳米粒子的手性起源,包括结构手性、配体诱导手性以及通过自组装的方式诱导产生手性;随后,介绍了其在生物传感、对映体识别和光疗等方面的应用进展;最后,分析了将手性金纳米粒子应用于生物医学光子学领域所面临的挑战,预计手性金纳米粒子将在生物医学光子学领域展现出越来越大的影响力. 展开更多
关键词 手性纳米粒子 手性起源 手性生物传感 对映体识别 手性光疗
原文传递
Bio-inspired enantioseparation for chiral compounds
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作者 Yan Fu Jinjin Yang +1 位作者 Jinli Zhang Wei Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期31-38,共8页
Biomacromolecules including protein and nucleic acids are considered as promising chiral selectors in the fields of enantioselective separation, owing to their inherent chirality, polymorphous structures, stable physi... Biomacromolecules including protein and nucleic acids are considered as promising chiral selectors in the fields of enantioselective separation, owing to their inherent chirality, polymorphous structures, stable physicochemical properties, good biocompatibility as well as susceptible modification and regulation. In this review, firstly,enantioselective recognition mechanism of proteins and nucleic acids toward different enantiomers is discussed,as well as their potential applications on the chiral separation of racemic compounds. Secondly, preparative enantioseparation adopting biomolecule-modified hybrid materials including porous microspheres, magnetic nanoparticles and affinity membranes, are introduced respectively. Finally, novel chiroptical materials constructed on the basis of chiral induction, transfer, amplification and transcription, are recognized as promising candidates in future applications. 展开更多
关键词 Chirality Enantioseparation Protein DNA
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